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诺华Lucentis获日本批准用于<font color="red">DME</font>治疗

诺华Lucentis获日本批准用于DME治疗

诺华(Novartis)2月21日宣布,眼科药物诺适得(Lucentis,通用名:雷珠单抗,ranibizumab)获日本批准,用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)所致的视力损害。该药是日本批准用于DME治疗的首个抗VEGF疗法。同时,DME也是Lucentis在日本获批的第4个适应症。 目前,在日本,激光治疗是DME的标准疗法。激光治疗能稳定视力,但通常并不会提高视力。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-24

FDA批准阿柏西普治疗DR合并<font color="red">DME</font>

FDA批准阿柏西普治疗DR合并DME

近日,FDA批准(Eylea)阿柏西普注射剂,可用于糖尿病黄斑水肿(DME)合并糖尿病视网膜病变(DR)的治疗。糖尿病视网膜病变(DR)是最常见糖尿病眼部疾病,是美国成年人中致盲的首要疾病。

MedSci原创 - FDA,阿柏西普,糖尿病视网膜病变,DR - 2015-03-31

CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于<font color="red">DME</font>的治疗

CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗

CHMP建议批准Eylea用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。欧盟委员会(EC)预计将在未来几个月内做出最终审查决定。

不详 - 药械,眼科,DME - 2014-07-02

拜耳在日本提交Eylea <font color="red">DME</font>新适应症申请

拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请

拜耳(Bayer)3月3日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)上市许可申请(MAA),寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的治疗Eylea MAA的提交,是基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的数据。去年11月,拜耳也向MHLW提交了Eylea新适应症申请,寻求批准用于病理性近视继发脉络膜新生血管(my

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina:雷珠单抗治疗<font color="red">DME</font>:0.5 mg vs. 1 mg

Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina:雷珠单抗治疗DME:0.5 mg vs. 1 mg

该前瞻性研究纳入了46例涉及46只眼的继发于糖尿病性视网膜病变的DME患者,按1:1随机分为玻璃体内注射0.5 mg或1 mg的Lucentis(雷珠单抗,Genentech),每月一次,共计三个月。

MedSci原创 - 雷珠单抗,DME,糖尿病 - 2016-07-12

全新糖尿病性黄斑水肿(<font color="red">DME</font>)筛查模型,简单高效助力大规模早筛

全新糖尿病性黄斑水肿(DME)筛查模型,简单高效助力大规模早筛

糖尿病大会重磅推出“糖尿病性黄斑水肿(DME)预测筛查模型”,旨在帮助内分泌科医生高效定位并管理DME高风险患者,促进糖尿病视网膜病变(DR)管理水平的提升,提高患者视力预后。

medsci - 2020-12-03

:兰尼单抗对经激光治疗后的糖尿病性黄斑水肿(<font color="red">DME</font>)具有良好疗效!

:兰尼单抗对经激光治疗后的糖尿病性黄斑水肿(DME)具有良好疗效!

台湾高雄退伍军人综合医院眼科系Lee YY团队日在Ophthalmologica.发表了他们的一项重要工作,他们在经激光治疗后持续或复发性糖尿病性黄斑水肿(DME)的患者中,评估兰尼单抗ranibizumab

MedSci原创 - 眼科,糖尿病性黄斑水肿,兰尼单抗 - 2017-07-20

新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗湿性AMD、<font color="red">DME</font>、RVO取得阶段成果

新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗湿性AMD、DME、RVO取得阶段成果

是一家专注于治疗慢性流行性视网膜疾病的临床阶段生物制药公司,近日公布了正在进行的I期试验的中期结果,该试验研究了玻璃体内注射新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗初始新生血管(湿)老年黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME

MedSci原创 - 湿性AMD,抗VEGF,KSI-301 - 2019-07-29

全球首个不依赖眼底成像的糖尿病性黄斑水肿预测模型重磅发布,提升<font color="red">DME</font>筛查效率,助力糖尿病综合管理

全球首个不依赖眼底成像的糖尿病性黄斑水肿预测模型重磅发布,提升DME筛查效率,助力糖尿病综合管理

在中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议上,由中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙教授与中华医学会眼科学分会眼底病学组组长许迅教授,线上线下联合发布了全球首个不依赖眼底成像的糖尿病性黄斑水肿(以

医谷网 - 视觉损伤,健康水平,明显症状 - 2020-12-03

Lancet:双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(<font color="red">DME</font>)1年的随访结果

Lancet:双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)1年的随访结果

2022年1月24日,罗氏子公司基因泰克(Genentech)宣布,已经在《柳叶刀》上发表了两篇论文,重点介绍了双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄

MedSci原创 - 老年黄斑变性,黄斑变性,年龄相关性黄斑变性,faricimab - 2022-01-29

2021英国门诊管理指南:癌症患者血糖控制

2021英国门诊管理指南:癌症患者血糖控制

诊断为糖尿病的个体患多种癌症的风险更高,这可能是由于这两种疾病之间存在共同的风险因素。据估计,大约 20% 的癌症患者同时患有糖尿病,癌症现在是糖尿病患者死亡的主要原因。

Diabetic Medicine - 糖尿病 - 2021-12-12

临床心理学家在成人糖尿病护理中的角色和能力——共识报告

临床心理学家在成人糖尿病护理中的角色和能力——共识报告

心理护理被认为是优质糖尿病护理的一个组成部分。我们着手描述临床心理学家作为多学科成人糖尿病护理团队成员的角色和能力,重点关注二级护理。

Diabetic Medicine - 心理护理 - 2024-03-04

Ophthalmology:Eylea能持续改善糖尿病性黄斑水肿(DME)患者视力

拜耳(Bayer)7月18日公布了眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)III期VIVID-DME试验的积极数据。该项研究中,将Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME)所致的视力损害,数据表明,在100周时,与激光光凝(laser photocoagulation)相比,Eylea 2个治疗组(每月给药或每2个月给药

生物谷 - 黄斑水肿,眼科药物Eylea - 2014-07-23

拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据

拜耳(Bayer)2月10日公布了眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)III期VISTA-DME研究的2年期积极数据。该研究在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中开展,数据表明,与激光光凝相比,2种不同的Eylea给药方案,均使最佳矫正视力(BCVA)得到了持续改善。在VISTA-DME研究中,患者随机接受每月2mg Eylea(n=155)、每2个月2mg Eylea(完成最

生物谷 - 拜耳,眼科药物Eyle,A,III期VISTA-DME - 2014-02-16

Ophthalmology:aflibercept对糖尿病性黄斑水肿安全有效(VIVID-DME试验)

拜耳(Bayer)8月11日宣布,欧盟委员会(EC)批准眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。拜耳计划立即在欧盟推出该药。此前,Eylea于7月底获FDA批准,用于DME适应症。目前,Eylea已获欧洲、美国、日本、澳大利亚及其他国家批准,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)的治疗。

不详 - 糖尿病,黄斑水肿,Aflibercept - 2014-08-12

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