DCM相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Adv Sci：张伟华/李水洁/于波/卢方浩/范会涛合作研究表明<font color="red">DCM</font>的治疗目标，并为改善患者预后的潜在临床干预铺平了道路

Adv Sci：张伟华/李水洁/于波/卢方浩/范会涛合作研究表明DCM的治疗目标，并为改善患者预后的潜在临床干预铺平了道路

该研究推测，铁硫(Fe-S)簇合成受损在DCM的发病机制中起着至关重要的作用。半胱氨酸脱硫酶(NFS1)的S-巯基化降低是一种导致DCM中线粒体功能障碍和PARthanatos的新机制。

iNature - DCM，糖尿病性心肌病 - 2024-11-11

Circulation：与扩张型心肌病密切相关的12个罕见基因变异

扩张型心肌病(DCM)是一种遗传异质性疾病，临床实验室检测到了100多个所谓的疾病基因。但许多基因最初是根据候选基因研究确定的，这些研究没有充分考虑到背景种群差异。

MedSci原创 - 基因变异，TTN基因，扩张型心肌病(DCM)，DSP基因 - 2020-07-29

扩张型心肌病患者左心室逆重构

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)是一种以左心室扩大伴收缩功能障碍为典型特征的心肌病[1]，是射血分数降低的心力衰竭的常见病因。传统观念认为，DCM患者预后差，表现为左心室持续性扩大，伴收缩功能障碍进行性恶化，最终导致死亡或需要进行心脏移植[1]。新近研究发现，DCM也是我国心脏移植的最常见病因[2]。然而近年来，越来越多的研究表明，部分DCM患者可以发生"

中华心血管病杂志 - 扩张型心，肌病 - 2016-07-30

JACC Heart Fail：扩张型心肌病和全身免疫介导疾病患者的遗传概况

扩张型心肌病是一种以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍为特征的心肌病，它受到遗传倾向和环境因素的共同影响。

MedSci原创 - 扩张型心肌病，全身免疫介导疾病 - 2024-10-21

Circulation：与扩张型心肌病密切相关的12个基因罕见变异

扩张型心肌病(DCM)是一种遗传异质性疾病，临床实验室检测到了100多个所谓的疾病基因。但许多基因最初是根据候选基因研究确定的，这些研究没有充分考虑到背景种群差异。在本研究中，研究人员在2538位DCM患者中评估了56个常用基因的蛋白编码区域罕见变异的突变频率，与912位健康对照和60706位参考人群的进行对比，以鉴定与显性单基因DCM密切相关的临床基因。

MedSci原创 - 扩张型心肌病，罕见变异 - 2020-02-10

Am J Physiol：2-脱氧腺苷三磷酸或是治疗扩张性心肌病的关键

安大略兽医学院（OVC）的 Glen Pyle和Lynne O'Sullivan教授认识到扩张型心肌病（DCM）的潜在原因。

MedSci原创 - 2-脱氧腺苷三磷酸，扩张性心肌病，心衰 - 2016-01-12

JAHA：小儿扩张型心肌病基因型与心脏结局

肌节变异在儿科DCM患者中很常见。该研究证明了诊断年龄与心脏结局之间存在基因型特异性关联。特别是，MYH7与伴有左心室致密化不全特征的DCM患者具有结构域特异性关联。

MedSci原创 - 基因型，心脏结局，小儿扩张型心肌病 - 2021-12-23

Eur J Heart Fail：肌营养不良蛋白相关扩张型心肌病的患病率和临床结局

没有严重骨骼肌病的DMD相关的DCM患者特征是不完全外显但MACE风险高，包括进展为终末期心力衰竭和室性心律失常。无论是否伴有骨骼肌病，DCM发作是患者预后的主要决定因素，具有相似的生存率。

MedSci原创 - 扩张型心肌病，肌营养不良蛋白，患病率，临床结局 - 2021-06-22

JACC：扩张型心肌病患者基因环境相互作用的预后意义

多因素发病导致扩张性心肌病（DCM），使得分层困难。最近MOGE（S）（形态功能，器官受累，遗传性或家族性，病因，分类阶段）解决了这个问题。本研究的目的是调查DCM患者MOGE（S）分类的适用性和预后相关性。本研究的参与者来自于荷兰的马斯特里赫特心肌病登记患者，并排除了缺血性，心脏瓣膜，高血压，和先天性心脏疾病的患者。

MedSci原创 - 扩张型心肌病，基因，环境 - 2015-09-15