第19届欧洲艾滋病大会（EACS 2023）：在病毒学抑制状态下的HIV感染者转用比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦（BIC/FTC/TAF）的真实世界研究数据（Icona试验）
在第19届欧洲艾滋病大会（EACS 2023）大会上，发布了一项新研究，转换为FTC/RPV/TDF后HIV感染者的有效性，重点关注女性和年龄≥50 岁的感染者。
MedSci原创 - HIV感染者，EACS 2023，BIC/FTC/TAF - 2023-10-26
从 Me-too 到 BIC，中国创新药第 2 波
国产创新药经历了从无到有、从起步到高潮，再到低潮盘整的发展阶段。 目前，国产创新药正处在一个关键分水岭之上。从第一波浪潮，即 me-too 类快速跟进创新，进入到第二波浪潮。
精准药物 - 创新药 - 2023-01-09
J Hepatol：拉米夫定耐药的乙肝治疗：TDF vs FTC/TDF
背景+目的：对于拉米夫定耐药（LAM-R）的慢性乙型肝炎（CHB）患者，长期使用富马酸替诺福韦酯(TDF)单独治疗、或联合恩曲他滨(FTC)，能否产生持续的病毒抑制。方法：这项前瞻性双盲研究中，LAM-R CHB患者按1:1随机接受TDF 300 mg或FTC 200 mg+TDF 300 mg，每天一日。
MedSci原创 - 拉米夫定，乙肝，TDF - 2016-09-11
“乙肝神药”TAF国内首仿或上市在即
近日，据国家药监局官网显示，成都倍特药业以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段，办理状态已变更为“在审批”，如若获得批准，这将是国内首个获批上市的仿制药。
医谷网 - 乙肝 - 2020-09-25
AASLD2017 | 有TDF基线风险因素的慢乙肝初治患者应用TAF的疗效和安全性分析
目前恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和磷丙替诺福韦（TAF）为EASL最新指南推荐的初治慢乙肝一线首选核苷（酸）类似物（NA）。
国际肝病 - TDF，慢性乙肝，用药安全 - 2017-10-29
Precis Clin Med：NDRG1 通过靶向 TAF15 促进内皮功能障碍和缺氧诱导的肺动脉高压
低氧引起的NDRG1上调通过靶向TAF15导致内皮功能障碍，最终促进了低氧引起的PH的发展。
MedSci原创 - 肺动脉高压，NDRG1 - 2023-10-31
第19届欧洲艾滋病大会（EACS 2023）：多替拉韦（DTG） 或 比克替拉韦（BIC）三联疗法对艾滋病患者的疗效
在真实的快速抗逆转录病毒疗法环境中，基于 DTG 和 BIC 的三药疗法均有效。以 DTG 为基础的疗法主要被停止使用，转而使用单片疗法。BIC 三药疗法组在第48周时病毒抑制的几率较低。
MedSci原创 - 艾滋病，多替拉韦，EACS 2023，比克替拉韦 - 2023-10-25
Lancet HIV：Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究
研究认为，Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺是一种安全有效的慢性HIV治疗方法
MedSci原创 - HIV，Bictegravir，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2019-05-07
抗艾滋病新药获批 患者又添新选择
（通用名：比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF）已被中国国家药品监督管理局批准用于治疗HIV-1型病毒感染。必妥维？
界面新闻 - 艾滋病药物 - 2019-08-11
吉利德科学公布抗艾滋病药物Biktarvy的最新耐药性数据
吉利德科学近日公布了两项研究的最新数据，这两项研究评估了Biktarvy®（bictegravir 50 mg /恩曲他滨200 mg /替诺福韦alafenamide 25 mg片剂，BIC / FTC/ TAF）在成人中的耐药性。
网络 - Biktarvy，艾滋病，耐药性 - 2019-03-07
NEJM：度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药（TAF和TDF）对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV，度鲁特韦，替诺福韦 - 2019-08-29
【盘点】艾滋病/HIV近期重要研究一览
每年的5月18号是世界艾滋病疫苗日（HIV Vaccine Awareness Day，HVAD），旨在面向全球各界人士宣传艾滋病病毒疫苗研究的重要性。那么近期有关HIV的研究有哪些呢？请随梅斯小编一起来回顾一下：
网络 - 艾滋病，治疗，疫苗 - 2019-05-18
艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点，有望成为标准治疗方案
评估实验性HIV复方新药F/TAF（恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸，200/10mg，200/25mg）治疗HIV-1感染者的一项III期研究达到了主要终点。在美国，吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF（200/10mg，200/25mg）的新药申请，FDA将于2016年4月7日作出审查决定。在欧盟，EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申请。 该研究是一项随机双盲II
不详 - 艾滋病，终点，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09
【盘点】NEJM 19年8月第四期原始研究汇总
【1】度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIVDOI: 10.1056/NEJMoa1902824近日研究人员考察了度鲁特韦（DTG）联合富马酸替诺福韦（TAF）在中低收入国家治疗HIV的效果。研究人员在南非开展，12岁以上，先前6个月未接受ART治疗，HIV RNA水平为500拷贝/毫升以上患者随机接受FTC（恩曲他滨） DTG TAF、FTC DTG TDF（替诺福韦艾拉酚胺）或TDF-FTC
网络 - 2019-08-29
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