《中华儿科杂志》:诺西那生钠治疗症状前脊髓性肌萎缩症患儿
基于新生儿筛查的SMA症状前治疗不仅有助于提升患儿的运动功能,还有望使他们达到正常的运动里程碑。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠 - 2024-09-10
脊肌萎缩症:诺西那生治疗的安全性和有效性
该药物通过鞘内注射给药,可以直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液中,从而改善运动功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。
神经科学论坛 - 脊肌萎缩症,诺西那生 - 2023-11-23
Frontiers in Pediatrics:SMA特效药诺西那生钠在儿童中的不良事件分析
虽然SMA目前尚不能治愈,但诺西那生纳目前是治疗SMA的首选并且有效药物,其直接导致的药物不良事件是极少的,因此其使用是安全的。
“生物世界”公众号 - SMA特效药,诺行阿生钠 - 2023-05-27
儿童SMA患者诺西那生钠治疗6个月后脑脊液中RNA变化
在诺西那生钠治疗期间,SMA婴儿脑脊液中特定神经变性标志物(神经丝蛋白(NF)和Tau蛋白)水平下降,运动神经元损伤得以恢复。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症 - 2023-09-30
JNNP:诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的儿童的运动单位变化
脊髓性肌萎缩症(SMA),是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。本病临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由重到轻分为4型。共同特
MedSci原创 - 诺西那生钠,运动单位,运动神经病变疾病 - 2020-11-11
全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射液正式在中国上市
渤健公司宣布诺西那生钠注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA®)正式在中国上市,诺西那生钠注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称与诺西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 诺西那生钠注射液正式在中国上市,为脊髓
美通社 - 脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠 - 2019-04-28
首个脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射液在全国开启患者治疗
渤健公司旗下的我国首个和目前唯一一个获批的脊髓性肌萎缩症(以下简称SMA)治疗药物诺西那生钠注射液今天在全国5个城市同步开启患者治疗。首批共计10位SMA患者接受了诺西那生钠注射液第一针输注治疗。渤健 渤健公司旗下的我国首个和目前唯一一个获批的脊髓性肌萎缩症(以下简称SMA)治疗药物诺西那生钠注射液今天在全国5个城市同步开启患者治疗。首批共计10位SMA患者接受了诺西那生钠注射液第一针输注治疗
美通社 - 脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠注射液 - 2019-10-10
Lancet Diabetes Endocrinol:地诺单抗联合西那卡塞治疗原发性甲状旁腺功能亢进
本研究目的是评估地诺单抗(denosumab)联合西那卡塞(cinacalcet,拟钙剂)治疗原发性甲状旁腺功能亢进的疗效。
MedSci原创 - 地诺单抗,西那卡塞,原发性甲状旁腺功能亢进 - 2020-07-15
JNNP:诺西那生钠治疗新生儿至青年1型脊髓性肌萎缩症:来自三个亚太地区的1年数据
诺西那生钠,一种反义寡核苷酸,可修饰存活运动神经元(S
MedSci原创 - 医学研究,脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠 - 2021-03-15
《BMC Neurology》:诺西那生钠治疗期间非行走性脊髓性肌萎缩患者功能性运动评分的改善:韩国单一中心研究
该研究表明,在诺西那生钠治疗过程中,非行走性SMA患者的多项功能性运动评分有所改善,且这些改善与患者日常生活活动能力的提高密切相关。
MedSci原创 - SMA - 2024-07-19
JNNP:诺西那生钠治疗1型脊髓性肌萎缩症的的新生儿至青年数据——来自三个亚太地区的1年数据
诺西那生钠,一种反义寡核苷酸,可修饰存活运动神经元(SMN2)剪接以增
MedSci原创 - 亚太地区,脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠 - 2021-02-20
化妆品中非那西丁的检验方法
国家药监局组织起草了《化妆品中非那西丁的检验方法》等5项检验方法,经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过,现予以发布。
国家药品监督管理局官网 - 化妆品 - 2024-10-31
Ann Rheum Dis:超早期使用依那西普和MTX vs MTX联合依那西普延迟治疗RA的随机对照试验
与既往报告的肿瘤坏死因子抑制剂+MTX一线治疗缓解率vs MTX-TT相比,这项研究并未证实在ERA中ETN+MTX有更大疗效。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎,依那西普,超早期,ERA,甲氨蝶呤 - 2020-02-27
FDA暂停盐酸西那卡塞儿童试验
根据2013年2月26日美国食品与药物管理局(FDA)官方网站消息,FDA已暂停了盐酸西那卡塞(商品名Sensipar,通用名cinacalcet hydrochloride)的所有儿童试验目前尚未确定西那卡塞是否导致了患者死亡。 FDA建议,医生应监测患者的血清钙水平。在启动盐酸西那卡塞治疗或调整其剂量后1周内评估患者的血清钙水平,
医学论坛网 - 西那卡塞,儿童试验,甲状旁腺功能亢进 - 2013-03-01
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