NEJM:血栓性血小板减少性紫癜-病例报道
该患者立即开始血浆交换以治疗疑似血栓性血小板减少性紫癜。如果没有及时开始治疗,血栓性血小板减少性紫癜的死亡率很高。患者接受血浆置换并接受静脉注射甲基强的松龙5天,症状消失,血小板计数增加。
网络 - 血栓,血小板,紫癜 - 2019-04-18
2020 ISTH指南:血栓性血小板减少性紫癜的诊断
2020年7月,国际血栓与止血学会(ISTH)发布了血栓性血小板减少性紫癜的诊断指南,尽管我们对于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)发病机制的了解有所增加,但TTP早期诊断和管理方法的差异还很大。本文主
J Thromb Haemost . 2020 Jul 17. - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2020-09-30
五分钟认识血栓性血小板减少性紫癜
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种弥散性血栓性微血管病,临床上以典型的五联征为特征:即血小板减少,微血管病性溶血性贫血,多变的神经系统症状和体征,肾损害和发热。
阳光融和血液科 - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2022-11-25
NEJM:Caplacizumab治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜
研究认为,对于获得性血栓性血小板减少性紫癜,接受Caplacizumab治疗可加快血小板计数正常化,降低疾病死亡、血栓事件及复发风险
MedSci原创 - Caplacizumab,获得性血栓性血小板减少性紫癜,TTP - 2019-01-11
Blood:血栓性血小板减少性紫癜的病理生理过程
血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)是血浆中的一种金属蛋白酶,能够特异性切割血管性血友病因子(VWF)的Tyr1605-Met1606肽键,将其分解成粘附性较低的小片段,从而减少血小板的黏附和聚集,减少血栓的形成。ADAMTS13活性减退或丧失常会导致血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。ADAMTS13的发现改革了我们对血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)的研究。遗传性或获得性ADAMTS
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜,血管性血友病因子裂解蛋白酶,微血栓,TTP - 2017-08-03
2023 日本指南:血栓性血小板减少性紫癜的诊断和治疗
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)可迅速进展为危及生命的疾病,其适当诊断和治疗非常重要。本文主要针对TTP的诊断和治疗提供指导建议。
Int J Hematol - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2023-09-12
Blood:先天性血栓性血小板减少性紫癜患者特征与治疗
研究对先天性血栓性血小板减少性紫癜患者基因突变与临床表型的相关性进行了研究,预防性治疗可显著降低患者终末器官损伤风险
MedSci原创 - 先天性血栓性血小板减少性紫癜,cTTP,ADAMTS13 - 2019-04-13
Intensive Care Med:硫酸镁治疗血栓性血小板减少性紫癜患者
硫酸镁对血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 有益,这项研究旨在测量补充硫酸镁对 TTP 恢复的影响,研究的结果并不支持在TTP患者中静脉注射硫酸镁比注射安慰剂有任何临床益处。
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2023-12-31
2023 BSH指南:血栓性血小板减少性紫癜和血栓性微血管病的诊断和管理
本文主要针对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和相关的血栓性微血管病(TMAs),包括补体介导的溶血性尿毒综合征(CM HUS)的临床管理提供清晰、实用的指导。
Br J Haematol - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2023-08-17
2017 日本血栓性血小板减少性紫癜的诊断和治疗指南
2017年5月,日本血液学会(JSH)发布了日本血栓性血小板减少性紫癜的诊断和治疗指南,血栓性血小板减少性紫癜可迅速发展为危及生命的状况,因此合适的诊断和治疗非常重要。
Int J Hematol. 2017 May 26. - 血栓性,血小板,减少性,紫癜,诊断,治疗,指南 - 2017-06-05
2012 BCSH:血栓性血小板减少性紫癜及其他血栓性微血管病变指南
Br J Haematol. 2012 May 25. [Epub ahead of print] - 血栓 - 2012-05-25
血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国专家共识(2012年版)
中华血液学杂志,2012,11,33(11):983-984 - 血栓 - 2012-11-01
系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜的临床特点
中国医学科学院北京协和医学院崔静、朱铁楠和张奉春等探讨了系统性红斑狼疮(SLE)合并血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 的临床特点、诊断及治疗。
医学论坛网 - 系统性红斑狼疮,血栓性血小板减少性紫癜 - 2013-05-10
NEJM:Caplacizumab可缓解获得性血栓性血小板减少性紫癜,但增加出血危险
获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是由于超大血管性血友病因子上多聚的血小板聚集引起的。这微血管血栓引起了潜在的威胁生命的并发症,多器官缺血。每日血浆置换和免疫抑制治疗诱导缓解,但由于微血栓发病率和死亡率仍居高不下。Caplacizumab,抗血友病因子的人源化的单可变结构域免疫球蛋白(纳米抗体),抑制超大von Willebrand因子多聚和血小板之间的相互作用。在这一2阶段,对照研究中,研究
MedSci原创 - Caplacizumab,获得性血栓性血小板减少性紫癜 - 2016-02-11
为您找到相关结果约500个