艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......,这么多“泊帕”,你还分得清楚吗?
TPO途径一直是血小板减少症相关治疗的重要研究方向,众多药物如艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......,这么多“泊帕”,你还分得清楚吗?
网络 - 血小板,TPO,艾曲泊帕,海曲泊帕,阿伐曲泊帕 - 2023-05-10
艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 艾曲泊帕乙醇胺片 - 2024-05-16
海曲泊帕临床应用指导原则
海曲泊帕(海曲泊帕乙醇胺片)是一种新型的小分子、口服、非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。本文为其使用指导原则。
白血病·淋巴瘤 - 海曲泊帕 - 2024-11-04
Blood:艾曲波帕治疗继发于LPDs的ITP
研究人员开展一多中心的2期前瞻性研究,为期24周,招募了18位继发于LPD的ITP患者(sITP),评估艾曲波帕用于这类患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 艾曲波帕,LPDs,ITP,sITP - 2019-10-03
2024 CSCO CTIT指南重磅更新,“海曲泊帕+”助力CTIT防治
来自哈尔滨血液病肿瘤研究所的赵东陆教授分享了《2024 CSCO 肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南解读》
MedSci原创 - 2024-05-07
中国多中心研究,成人重型再障在强化免疫抑制治疗加入艾曲泊帕可改善预后并接近儿童患者
北京协和医院和北京儿童医院共同开展回顾性研究,旨在评估成人和儿童中不同治疗方案的疗效和生存差异,研究结果近日发表于《Leukemia》。
聊聊血液 - 艾曲泊帕,再生障碍性贫血 - 2024-12-02
关于公开征求《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 2023-10-09
FDA扩大了艾曲波帕片在ITP中的使用年龄
美国食品和药物管理局(FDA)近期宣布,它已经扩大了艾曲波帕片(eltrombopag (Promacta, Novartis))在一种罕件的血液紊乱病--慢性免疫性血小板减少性紫癜
MedSci原创 - 血小板减少性紫癜,艾曲波帕,FDA - 2015-09-07
Blood:艾曲波帕(EPAG)与难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)
基于43位患者治疗12周(50-150mg)的效果,艾曲波帕(EPAG)获得FDA批准用于治疗难治性重度再生障碍性贫血(rSAA)。
MedSci原创 - 艾曲波帕,再生障碍性贫血,rSAA - 2019-04-18
Am J Hematol;骨髓衰竭患者长期使用艾曲波帕治疗会导致铁耗竭
艾曲波帕 (EPAG) 已被批准用于治疗再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症,部分患者需要长期治疗。由于多价阳离子螯合,长期治疗会导致一直以来被低估的铁耗竭。
MedSci原创 - 艾曲波帕 - 2022-03-30
NEJM:免疫抑制疗法加用艾曲波帕治疗重度再生障碍性贫血
在标准免疫抑制治疗中加入艾曲波帕可提高既往未治疗过的重度再生障碍性贫血患者的血液学缓解率、缓解速度和缓解深度
MedSci原创 - 艾曲波帕,免疫抑制治疗,重度再生障碍性贫血 - 2022-01-09
Lacnet:艾曲波帕对慢性免疫性血小板减少症儿童患者是有效的
对患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被证明是安全、可耐受、且有效的。参与者为1-17岁慢性免疫性血小板减少症患者,其血小板计数低于30 × 109 /L,将其随机分为艾曲波帕组和对照组。研究者
MedSci原创 - 艾曲波帕,慢性免疫性血小板减少症,儿童 - 2015-10-24
FDA扩大艾曲泊帕适应证
近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准艾曲泊帕(eltrombopag)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便这些患者接受干扰素为基础的治疗。 艾曲泊帕已获准治疗慢性特发性肝炎患者的血小板减少症,这些患者对肾上腺皮质激素类药物、免疫球蛋白类药物或脾切除不十分无效。
医学论坛网 - 血小板减少症,慢性丙型肝炎,HCV,艾曲泊帕 - 2012-12-07
NEJM:艾曲波帕可改善难治性再生障碍性贫血
《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med)7月5日发表的一项研究表明在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中,用艾曲波帕治疗与多系临床缓解相关
中国医学论坛报 - 难治性重度再生障碍性贫血,艾曲波帕,血小板 - 2012-07-06
FDA:GSK的艾曲波帕(eltrombopag)用于再生障碍性贫血可能获审批
葛兰素史克称,FDA已经将在美国使用Promacta为商标名,在欧洲使用Revolade为商标名的艾曲波帕(eltrombopag)确定为在治疗严重再生障碍型贫血上具有“突破性疗效”的药物。
MedSci原创 - 再障,GSK,FDA,eltrombopag - 2014-02-22
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