Nature：破解自闭症谱系障碍的形成机制
自闭症谱系障碍（Autism spectrum disorder ，ASD）是一组以社交活动受限及交流障碍为特点的发育障碍性疾病，同时伴有行为受限、重复或呈刻板模式等特征。Shank2编码兴奋性神经突触上的鹰架蛋白，最近的研究表明，人类Shank2突变与自闭症和智力障碍有关。 尽管随着科技进步越来越多与自闭症有关的基因被发现，但探索ASD发病机制与找到行之有效的
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
2019 IPS临床实践指南：自闭症谱系障碍
2019年1月，印度精神病学学会(IPS)发布了自闭症谱系障碍管理指南，文章内容涉及自闭症谱系障碍的评估，计分算法，其他因素谱系障碍评估和治疗等。
网络 - 自闭症谱系障碍 - 2019-02-24
2016 新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版）
2016年7月，新西兰卫生部(New Zealand Ministry of Health)发布了新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版），该指南前一版于2008年3月发布。指南的主要目的是为新西兰成人和儿童自闭症系谱障碍患者的管理出指导建议，内容涉及自闭症系谱障碍的识别诊断以及评估和干预措施等。
新西兰卫生部官网 - 自闭症 - 2017-08-18
PPE：产前超声与自闭症谱系障碍的风险
研究发现没有任何证据表明产前使用超声会增加ASD风险，分层多变量回归模型也显示超声次数增加与ASD病例状态之间没有关联，任何单个妊娠期，病例状态与超声计数增加之间没有关联。
MedSci原创 - 自闭症，妊娠并发症，发育障碍，产前超声 - 2023-09-07
Neurobiol Dis：自闭症谱系障碍中的线粒体功能障碍
ASD患者中存在显著的线粒体功能障碍，这些障碍与多种临床特征密切相关，如语言、社交互动、认知和运动技能的延迟，以及重复行为和胃肠道症状。
MedSci原创 - 自闭症谱系障碍，线粒体功能障碍 - 2024-08-12
Biological Psychiatry：自闭症谱系障碍中背纹状体的发育障碍
纹状体功能障碍是 ASD 发病机制的一个因素。皮质纹状体FC在ASD中异常强烈，在儿童期异常增加，与非典型结构生长平行。许多ASD患者表现出尾状核异常，通常是增大，以及壳核的潜在变化。
MedSci原创 - ASD，自闭症谱系障碍，纹状体 - 2023-08-31
2019 CPS立场声明：儿童自闭症谱系障碍早期发现
2019年11月，加拿大儿科学会(CPS)发布了关于儿童自闭症谱系障碍早期发现的立场声明，自闭症谱系障碍（ASD）是一种伴随终身的神经发育障碍，严重影响儿童及其家庭的生活质量。
网络 - 儿童自闭症谱系障碍，早期发现 - 2019-11-18
PN：激光针灸治疗自闭症谱系障碍患儿的疗效
研究介绍了LLLA治疗可改善ASD儿童的核心表现，提高语言能力，包括接受和表达语言的能力。
MedSci原创 - 自闭症谱系障碍，激光针灸 - 2023-10-18
JAMA：氟西汀治疗儿童自闭症谱系障碍强迫症
在这项针对自闭症谱系障碍的儿童和青少年的初步研究中，与安慰剂相比，氟西汀的治疗在16周时时强迫症行为评分明显降低
MedSci原创 - 自闭症谱系障碍，强迫症，氟西汀 - 2019-10-23
自闭症谱系障碍
Aust Fam Physician. 2011 Sep;40(9):672-7. - 2011-09-01
2019 IPS临床实践指南：自闭症谱系障碍
2019年1月，印度精神病学学会(IPS)发布了自闭症谱系障碍管理指南，文章内容涉及自闭症谱系障碍的评估，计分算法，其他因素谱系障碍评估和治疗等。
Indian J Psychiatry. 2019 Jan;61(Suppl 2):254-269. - 自闭症谱系障碍 - 2019-02-24
2016 新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版）
2016年7月，新西兰卫生部(New Zealand Ministry of Health)发布了新西兰自闭症谱系障碍指南（第2版），该指南前一版于2008年3月发布。指南的主要目的是为新西兰成人和儿童自闭症系谱障碍患者的管理出指导建议，内容涉及自闭症系谱障碍的识别诊断以及评估和干预措施等。
新西兰卫生部官网 - 自闭症 - 2017-08-18
2019 CPS立场声明：儿童自闭症谱系障碍早期发现
2019年11月，加拿大儿科学会(CPS)发布了关于儿童自闭症谱系障碍早期发现的立场声明，自闭症谱系障碍（ASD）是一种伴随终身的神经发育障碍，严重影响儿童及其家庭的生活质量。
Paediatr Child Health. 2019 Nov;24(7):424-443. - 儿童自闭症谱系障碍，早期发现 - 2019-11-18
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