Alnylam的第二款RNAi药物Givlaari,获得欧盟批准治疗肝卟啉症
Alnylam的Givlaari获得欧洲委员会批准用于治疗急性肝卟啉症,这是Alnylam公司第二种在欧洲获批的RNA干扰(RNAi)药物。该RNAi药物靶向氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS1)基因。
MedSci原创 - Alnylam,第二款RNAi药物,Givlaari,欧盟批准,肝卟啉症 - 2020-03-05
首款RNAi药物patisiran有望近期上市
RNAi药物patisiran在一个家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)三期临床达到一级、二级终点,这是RNAi药物首次在三期临床达到主要临床终点。这个名为Apollo的试验招募225名患者,使用18个月一级终点mNIS+7和二级终点NorfolkQoL都显着下降,显示该药物不仅减缓疾病恶化,还可能在逆转疾病。
美中药源 - RNAi药物,神经病变 - 2017-09-21
FDA批准首款RNAi药物Onpattro用于治疗hATTR
这也是全球第一例依据诺贝尔奖成果RNA干扰技术开发的药物Onpattro,该药作用机理通过使致病基因“沉默”,进而从根本上治愈该罕见遗传疾病。也是FDA批准的首款小干扰RNA(siRNA)药物。
MedSci原创 - FDA,药物,RNAi - 2018-08-12
全球第三款RNAi药物出炉,百亿美金市场谁主沉浮?
2020年,全球第三款RNAi药物获批上市,跟前两款一样,又是出自基因药物先锋公司Alnylam。
亿欧 - RNAi药物,百亿美金,谁主沉浮 - 2020-12-05
国产第二款慢性丙型肝炎治疗药物盐酸可洛派韦胶囊获批上市
2月12日,国家药品监督管理局发布了《国家药监局批准慢性丙型肝炎治疗药物盐酸可洛派韦胶囊上市》的公告。
医谷 - 丙肝新药,盐酸可洛派韦胶囊 - 2020-02-12
中国第二款CAR-T产品获批,同质化竞争加剧来临
中国国家药监局(NMPA)最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。公开资料显示,瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:
MedSci原创 - CAR-T疗法,CAR-T治疗,药明巨诺 - 2021-09-03
美罗华再迎新对手,第二款国产利妥昔单抗上市
昨日(10月9日),据国家药监局官网数据显示,信达生物的利妥昔单抗注射液(商品民:达伯华)获批上市,根据信达生物发布的公告,该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病,这也
医谷网 - 美罗华,利妥昔,考核制度 - 2020-10-10
天价神药“CAR-T”首例患者已出院,第二款也获批!
9月3日,国家药监局(NMPA)官网公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。
MedSci原创 - 抗癌新药,CAR-T - 2021-09-05
全球第二款KRAS 抑制剂获批上市,adagrasib能否成功逆袭?
2022 年 12 月 12 日,Mirati Therapeutics 宣布美国 FDA 加速批准 KRAZATI :trade_mark:( adagrasib )作为具有 KRASG12C 突变
找药宝典 - Adagrasib,KRAS 抑制剂 - 2022-12-15
传奇生物第二款出海CAR-T LB1901,在美国临床试验终止
临床暂停解除6周之后,7月7日,传奇生物通知美国食品药品监督管理局(FDA),终止其针对CAR-T 新药LB1901的新药临床试验申请(IND)的1期临床试验。
医谷 - 临床试验,CAR-T细胞,CAR-T治疗,传奇生物 - 2022-07-10
药物知识产权保护的第二道防线:晶型
晶型对药物有多重要?简单回答,你研究不明白它,你就很容易被别人明明白白的研究,而在这之后,前期研究的成果将前功尽弃,之后研究的内容也将毫无价值,这种案例在药物发明过程中,屡见不鲜,故其重要性,不言而喻。
药渡 - 晶型,知识产权保护,专利 - 2017-11-08
药物涂层球囊临床应用中国专家共识(第二版)
专家组经过循证论证和会议讨论,在ISR病变充分预处理、冠状动脉原发病变适应证拓展、腔内影像及功能学精准指导DCB治疗等方面对首版《药物涂层球囊临床应用中国专家共识》进行了更新。
中国介入心脏病学杂志 - 药物涂层球囊 - 2023-08-21
一次注射长期有效,诺奖团队第二款体内CRISPR疗法临床数据给力
AATR 是一种危及生命的严重罕见遗传疾病,据估计,全球大约有5万名患者,该疾病的特征是错误折叠的转甲状腺素蛋白(TTR)蛋白神经和心脏等组织中积累。
“生物世界”公众号 - CRISPR - 2022-09-19
Arrowhead公布RNAi药物ARC-520治疗乙肝临床二期研究数据
总部位于加利福尼亚州帕萨迪纳市的Arrowhead是一家专注于RNAi药物疗法开发的生物医药公司。最近其宣布开发的用于治疗乙肝的RNAi药物ARC-520取得良好的临床二期研究数据。在这项有54名患者参与的临床二期研究中,研究数据显示,使用这种药物后,患者的乙肝表面抗原HbsAg明显减少。这也是目前第一种处于此阶段的RNAi药物。
生物谷 - 乙肝,药物 - 2014-11-20
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