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2023 EAA/EMQN实践指南:Y<font color="red">染色体</font>微<font color="red">缺失</font>的分子诊断

2023 EAA/EMQN实践指南:Y染色体缺失的分子诊断

Y染色体无精因子(AZF)缺失检测是无精子症和严重少精子症诊断的关键组成部分。本文是对Y染色体缺失的分子诊断指南的更新。

Andrology - Y染色体微缺失 - 2023-09-08

JAHA:英国嵌合性<font color="red">染色体</font><font color="red">缺失</font>与房颤住院事件之间的关联

JAHA:英国嵌合性染色体缺失与房颤住院事件之间的关联

mLOY和mLOX分别在男性和女性中与需住院治疗的房颤风险相关。mLOY与男性房颤风险显著增加相关,而mLOX则可能在绝经后女性中对房颤具有一定的保护作用。

MedSci原创 - 房颤,染色体缺失 - 2024-11-14

Science:Y<font color="red">染色体</font>的镶嵌<font color="red">缺失</font>与老年男性的心力衰竭有关

Science:Y染色体的镶嵌缺失与老年男性的心力衰竭有关

得益于在小鼠中的研究,一种在老年男性中常常发生的情况的原因如今变得略微清楚了;在这种情况中,老年男性会有越来越多的造血细胞显示Y染色体缺失,而后者与死亡风险和与衰老相关疾病风险增加有关。据这项涵括英国

eurekalert - 心力衰竭 - 2022-08-18

JAHA:性<font color="red">染色体</font>镶嵌<font color="red">缺失</font>与房颤住院发生率之间的关系

JAHA:性染色体镶嵌缺失与房颤住院发生率之间的关系

该研究的结果表明,mLOY和mLOX反映了与需要住院治疗的房颤事件相关的性别特异性生物学过程或暴露概况。

MedSci原创 - 性染色体镶嵌缺失,房颤住院发生率 - 2024-11-09

Y<font color="red">染色体</font>正在逐渐消失!没有了Y<font color="red">染色体</font>,谁来决定性别?

Y染色体正在逐渐消失!没有了Y染色体,谁来决定性别?

哺乳动物拥有稳定的XY染色体系统,个体性别通常取决于X和Y染色体,通常雌性为XX,雄性为XY。本质上,Y染色体是基因突变的产物。

生物探索 - Y染色体正在逐渐消失,没有了Y染色体,谁来决定性别 - 2022-12-13

Y<font color="red">染色体</font>正在逐渐消失!没有了Y<font color="red">染色体</font>,谁来决定性别?

Y染色体正在逐渐消失!没有了Y染色体,谁来决定性别?

一路走,一路丢基因的Y染色体,缘于对X染色体的“委曲求全”

生物探索 - 性别,Y染色体 - 2022-12-06

Science:没有Y<font color="red">染色体</font>,同样能生娃(附:Y<font color="red">染色体</font>进化史)

Science:没有Y染色体,同样能生娃(附:Y染色体进化史)

Y染色体是雄性的象征,其只存在于雄性体内,编码了对雄性生殖十分重要的基因。现在一项新研究证实,通过辅助生殖利用无任何Y染色体基因的雄性生殖细胞也能生成活体小鼠后代。这一研究发现从新角度来探讨了Y染色体基因的功能及进化。它支持了Y染色体基因可以被其他染色体上编码的基因所替代这一假说。 两年前,威夷大学John A.

生物通 - 染色体,生育 - 2016-01-31

Circulation:Y<font color="red">染色体</font><font color="red">缺失</font>与慢性肾病的心血管事件的关系

Circulation:Y染色体缺失与慢性肾病的心血管事件的关系

LOY确定了较高死亡率和心力衰竭事件风险的CKD男性患者。

MedSci原创 - 心血管事件,慢性肾病,Y染色体缺失 - 2024-07-16

Cell Research:李劲松研究组构建<font color="red">染色体</font>融合小鼠模型、模拟<font color="red">染色体</font>演化过程

Cell Research:李劲松研究组构建染色体融合小鼠模型、模拟染色体演化过程

该研究报道了基于类精子干细胞介导半克隆技术,通过CRISPR/Cas9靶向染色体重复序列,实现小鼠染色体融合改造,建立全新的稳定传递的染色体改造纯和小鼠品系,揭示了染色体融合的机制。

中国科学院 - 染色体,演化过程 - 2022-09-27

Cell:<font color="red">染色体</font>碎裂带来医学奇迹

Cell:染色体碎裂带来医学奇迹

这里要讲述的故事可以说是一个科学奇闻,抑或是一个医学奇迹。从前有个女孩从小患有严重的遗传学免疫疾病,但她居然在三十多岁的时候自己痊愈了。科学家们发现,她的痊愈是因为造血干细胞中发生了DNA破碎,去除了一个有害的基因。这个故事的主角生活在美国俄亥俄州的辛辛那提,她小时候总是反复遭遇细菌感染。医生发现,她体内负责抵御入侵细菌的白细胞水平异常低。1964年,《新英格兰医学》上的两份报告描述了这个女孩的病

生物360 - 染色体,医学,人乳头瘤病毒 - 2015-02-16

Y<font color="red">染色体</font><font color="red">缺失</font>来解答

Y染色体缺失来解答

瑞典乌普萨拉大学的研究人员认为Y染色体缺失是男女寿命差异的原因之一,相关结论发表在《美国人类遗传学杂志》和《Nature Genetics》上。

生物探索 - 寿命,Y染色体缺失 - 2016-05-25

【AJH】CML存在附加<font color="red">染色体</font>异常或费城<font color="red">染色体</font>变异易位不影响无治疗缓解率

【AJH】CML存在附加染色体异常或费城染色体变异易位不影响无治疗缓解率

基于此研究中有基线细胞遗传学数据的267例患者,研究者进一步分析了附加染色体异常和费城染色体变异易位对TFR率的影响,近日发表于《American Journal of Hematology》。

聊聊血液 - 慢性髓性白血病,CML,费城染色体变异 - 2024-05-18

费城<font color="red">染色体</font>阴性急性髓系白血病复发后出现费城<font color="red">染色体</font>1例

费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例

费城染色体由9号和22号染色体易位形成特 征性Ph染色体和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒细胞白血病的重要细胞 遗传学标志?此外,Ph染色体也常见于高危急性 淋巴细胞白血病?

临床血液学杂志 - 急性髓系白血病,费城染色体 - 2020-06-02

樟脑丸可能损伤儿童<font color="red">染色体</font>

樟脑丸可能损伤儿童染色体

哥伦比亚大学医学中心、哥伦比亚儿童环境健康中心(CCCEH)和疾病预防控制中心(CDC)的最新报告显示,暴露于高水平空气污染物萘的儿童发生染色体畸变(CA)的风险增加,而染色体畸变已被证实与癌症有关。

爱思唯尔 - 儿童染色体畸变,空气污染物萘暴露 - 2012-05-31

染色体缺失综合征

染色体微缺失综合征 - 2023-04-03

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