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国产“三<font color="red">抗</font>”扛鼎之作!<font color="red">CD</font>3/<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD</font>20三<font color="red">抗</font>中国临床试验获批

国产“三”扛鼎之作!CD3/CD19/CD20三中国临床试验获批

12月29日,浙江博锐生物制药有限公司(简称“博锐生物”)三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三产品。

网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31

EMA开始审查MorphoSys的<font color="red">CD19</font><font color="red">单抗</font>tafasitamab,治疗淋巴瘤

EMA开始审查MorphoSys的CD19单抗tafasitamab,治疗淋巴瘤

如果获得批准,tafasitamab可能会对诺华和吉利德的CAR-T疗法带来挑战。

MedSci原创 - 淋巴瘤,CD19单抗tafasitamab - 2020-05-22

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的<font color="red">抗</font><font color="red">CD19</font><font color="red">单抗</font>tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议,以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物CD19单抗tafasitamab。

MedSci原创 - Incyte,11亿美元收购,MorphoSys,抗CD19单抗,淋巴瘤 - 2020-01-16

Blood:SGN-<font color="red">CD</font><font color="red">19</font>B,以PBD为基础的<font color="red">抗</font><font color="red">CD19</font>抗体结合物,对恶性B细胞肿瘤的治疗潜能。

Blood:SGN-CD19B,以PBD为基础的CD19抗体结合物,对恶性B细胞肿瘤的治疗潜能。

复发性/难治性B细胞恶性肿瘤(如非霍奇金淋巴瘤 B-NHL、急性淋巴细胞白血病 B-ALL)患者预后较差。即使现在临床已经应用新的靶向治疗,但很多患者仍不能获得完全或持久缓解,提示我们应进一步改善现有的治疗方案。

MedSci原创 - SGN-CD19B,恶性B细胞肿瘤,抗CD19抗体 - 2017-09-14

2019 EHA:TG Therapeutics的<font color="red">抗</font><font color="red">CD</font>47 / <font color="red">CD19</font>双特异性抗体TG-1801临床前<font color="red">抗</font>淋巴瘤作用显著

2019 EHA:TG Therapeutics的CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前淋巴瘤作用显著

TG-1801是一种CD47 / CD19的双特异性抗体,可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47,并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号,来发挥抗肿瘤的作用。

MedSci原创 - 2019,EHA,TG,therapeutics,CD47,/,CD19,双特异性抗体,TG-1801 - 2019-06-18

【Haematologica】<font color="red">CD19</font> ADC泰朗妥昔<font color="red">单抗</font>治疗中国R/R DLBCL的2期研究结果

【Haematologica】CD19 ADC泰朗妥昔单抗治疗中国R/R DLBCL的2期研究结果

在一项全球2期LOTIS-2研究中,显示出Lonca对R/R DLBCL的显著临床获益,后续在中国开展桥接关键2期OL-ADCT-402-001研究。

聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,泰朗妥昔单抗 - 2024-09-09

Haematologica:<font color="red">CD19</font><font color="red">单抗</font>Tafasitamab治疗R/R DLBCL的II期研究5年安全性和疗效

Haematologica:CD19单抗Tafasitamab治疗R/R DLBCL的II期研究5年安全性和疗效

大约有40%的弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗失败,CAR-T或造血干细胞移植后的复发/难治性DLBCL患者预后不佳,仍需要具有可管理的安全性和耐受性、可能实现长期疾病控制的有效且可获得的治疗手段。

聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-09-14

NEJM:CAR-NK细胞疗法用于<font color="red">CD19</font>阳性淋巴瘤

NEJM:CAR-NK细胞疗法用于CD19阳性淋巴瘤

研究发现,CAR-NK细胞治疗可改善CD19阳性肿瘤患者症状并且无严重的毒副作用

MedSci原创 - CAR-NK,CD19,淋巴瘤 - 2020-02-06

恒润达生<font color="red">CD19</font>/<font color="red">CD</font>22双靶点CAR-T疗法获批临床

恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床

今日(1月7日),国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒润达生1类生物新药CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。

医谷网 - CAR-T,自主知识产权,恒润达生 - 2021-01-07

<font color="red">抗</font><font color="red">CD19</font>抗体提供新思路

CD19抗体提供新思路

近日在JCO上发表的一篇文章评估了-CD19嵌合抗体受体—修饰T(CAR-T)细胞治疗用于先前接受过ibrutinib的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的安全性和可行性。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,CD19,ibrutinib - 2017-07-19

【Cancer】托珠<font color="red">单抗</font>对<font color="red">CD19</font> CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

【Cancer】托珠单抗CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

国内学者开展一项多中心回顾性研究,分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据,并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。

聊聊血液 - 托珠单抗,CAR-T,急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11

Blood:侵袭性B细胞淋巴瘤患者<font color="red">抗</font><font color="red">CD19</font> CAR-T细胞治疗失败后的结局

Blood:侵袭性B细胞淋巴瘤患者CD19 CAR-T细胞治疗失败后的结局

总生存期的预测因素有输注时LDH升高、CAR-T治疗失败时间

MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤,抗CD19 CAR-T细胞 - 2022-10-10

Blood:<font color="red">抗</font><font color="red">CD19</font> CAR-T细胞治疗失败后侵袭性B细胞淋巴瘤患者的结局

Blood:CD19 CAR-T细胞治疗失败后侵袭性B细胞淋巴瘤患者的结局

CD19 CAR-T细胞是复发性/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤治疗的一项具有代表性的重大进展,极早期治疗失败和30天以后治疗失败的患者的中位总生存期分别是1.7个月和3.0个月

MedSci原创 - 侵袭性B细胞淋巴瘤,CD19靶向CAR T细胞 - 2022-09-22

病例分享 | <font color="red">CD19</font>抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展

病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展

Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T,已获FDA批准治疗R/R LBCL,总治疗反应率83%,完全缓解率58%,然而CAR-T治疗后复发是面临的巨大挑战急性B淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T治疗耐药,部分源于出现CD19阴性变异

肿瘤资讯 - CD19抗原,CAR-T治疗,病例 - 2019-11-07

CSMO 2014:朱军教授谈CD19 CART细胞在B细胞淋巴瘤中的临床应用

尽管以利妥昔单抗为代表的单克隆抗体使B细胞淋巴瘤的预后有了很大改善,但仍有部分患者会复发耐药。

医学论坛网 - 淋巴细胞,淋巴瘤 - 2014-07-07

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