J Clin Psychiatry:帕利哌酮不同剂型停药后的复发率
精神分裂症的病情较为复杂,到目前为止,预防和延迟复发是精神分裂症的主要目标。旧病复发对患者的生理、心理和社会功能都会产生极大的伤害。理想状况下,精神分裂症患者应长期接受治疗,这是推迟复发的重要策略。与此同时,鉴于其他因素的考量,也有针对性和间歇性的抗精神病药治疗策略,但这种策略与复发风险的增加有关。
大话精神 - 帕利哌酮,停药,复发率 - 2017-10-26
第二代长效针剂“棕榈酸帕利哌酮注射液”可降低精神分裂症的复发和再住院
棕榈酸帕利哌酮注射液是每月给药一次的长效针剂,其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药,具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。
网络 - 精神分裂症 - 2024-06-11
国家药监局:修订含头孢哌酮等药品说明书
3月7日,国家药监局发布公告,分别要求修订含头孢哌酮、阿莫西林克拉维酸钾口服制剂的药品说明书。其中,要求含头孢哌酮药品说明书有关凝血障碍及出血的风险的警告项:已有Χ(药品名称)有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血,应立即停药。
澎湃讯 - 国家药监局,头孢哌酮,药品说明书 - 2019-03-07
头孢哌酮 + 奥美拉唑不能联用?用药前这个细节一定要注意
目前往往需要将头孢哌酮钠/舒巴坦钠与其他药物联合使用,但这样极有可能会出现配伍禁忌,导致不良反应的发生,对患者身体健康造成严重危害。
MedSci原创 - 奥美拉唑,头孢哌酮 - 2023-07-13
哌柏西利先发优势再遭挑战?
一分钟速览研究精要:1、在芳香化酶抑制剂(AIs)耐药的转移性乳腺癌(MBC)患者中,哌柏西利联合氟维司群未提供PFS优于卡培他滨的证据。2、在AIs耐药的ESR1野生型MBC患者中,哌柏西利联合内分
医药魔方 - 哌柏西利 - 2021-01-21
头孢曲松 vs 头孢他啶、头孢哌酮,三代头孢用药有何不同?
第三代头孢菌素自20世纪80年代起逐步进入临床并得到广泛应用。与其他头孢菌素相比,具有抗菌活性强、抗菌谱广、高度耐酶、对细菌外膜穿透力强、对组织穿透力强、血清和组织药物浓度高、有效浓度维持时间长、
药圈网 - 2022-03-29
Ann Pharmacother:阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月,发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班,抗Xa因子活性 - 2017-11-28
临床疗效差异:氨磺必利VS阿立哌唑VS奥氮平
许多抗精神病药物对控制精神分裂症急性期症状都有良好的治疗效果,识别这些药物之间的差异正是循证治疗的关键。治疗指南中强调耐受性和副作用是个体患者选择抗精神病药物的核心。各种药物导致的常见副作用不同,例如
MedSci原创 - 氨磺必利 - 2022-08-26
棕榈酸帕利哌酮临床使用指导意见
棕榈酸帕利哌酮(paliperidone palmitate)是第2代抗精神病药帕利哌酮的长效注射制剂,已被我国、美国和欧盟等批准为精神分裂症的治疗用药。
中国新药杂志 - 棕榈酸帕利哌酮 - 2014-09-12
2016 帕利哌酮缓释片临床用药指导意见(第二版)
帕利哌酮缓释片( paliperidone extended release,帕利哌酮ER) 是2009 年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011 年发表的《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕利哌酮ER。近年来,随着帕利哌酮ER在临床实践中的广泛应用和系统研究,积累了越来越多的研究数据和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为其在我国及全球的规范使用提供了重要素
中国新药杂志 - 帕利哌酮缓释片 - 2016-11-10
EMA:托哌酮受限 仅卒中后痉挛用
2012年6月22日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息,推荐限制托哌酮的使用,仅限用于卒中后痉挛的口服治疗。 19世纪60年代以来,托哌酮作为一种肌肉松弛药在数个欧洲国家应用,包括神经系统疾病引起的痉挛、脊柱或大关节疾病导致的肌痉挛。
医学论坛网 - 托哌酮,肌肉松弛剂,卒中后痉挛 - 2012-07-06
降压药依普利酮对慢性肾病有效
日本研究人员在最新临床研究中发现,治疗高血压的药物依普利酮对于因过量摄取盐分而导致的慢性肾脏病也有疗效。今后,在治疗伴随高血压的慢性肾脏病患者时,这种降压药有望成为一个新选择。
生物360 - 慢性肾脏病,依普利,醛固酮,降压药,受体蛋白 - 2014-11-18
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时,FDA声称将把阿哌沙班(Eliquis,辉瑞/百时美-施贵宝)用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10
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