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中年男性，<font color="red">左</font><font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">占位</font>，诊断考虑？

中年男性，左额颞叶占位，诊断考虑？

【基本资料】男性，34岁【简要病史】左额颞叶占位

病理小贴士1973 - 间变型少突胶质细胞瘤，左额颞叶占位 - 2024-09-11

Lancet Neurol：GRN突变与<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>退化

Lancet Neurol：GRN突变与额颞叶退化

研究认为 TMEM106B以及GFRA2相关途径在额颞叶变性过程中发挥关键作用

MedSci原创 - 额颞叶退化，GRN突变，FTLD - 2018-05-02

Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>变性与外层视网膜变薄

Neurology：额颞叶变性与外层视网膜变薄

研究认为额颞叶变性与外层视网膜变薄有关，其程度可反映疾病的严重程度

MedSci原创 - 额颞叶变性，视网膜变薄，AD - 2017-09-11

JNNP：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆患者<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24

Neurology ： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，MRI有什么独特表现？

Neurology ： 遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？

不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26

Neurology： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，长期认知功能如何变化？

Neurology： 遗传性额颞叶痴呆，长期认知功能如何变化？

在遗传性FTD的无症状和前驱阶段，认知能力下降

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-08-10

The Lancet Neurology: 核磁共振成像可以预知<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆的发生

The Lancet Neurology: 核磁共振成像可以预知额颞叶痴呆的发生

额颞叶痴呆是一种高度遗传的神经退行性疾病。其中三分之一的患者是由于三种显性常染色体GRN、MAPT和C9orf72发生突变,从而导致疾病发生。于是，研究人员也希望确定这些改变是否在额颞叶痴呆中也出现。 实验中召集了220名参与者。参与者或是携带突变基因，或是因为一级亲属患有额颞叶痴呆而具有携带突变基因的危险性。参与者经过

MedSci原创 - 核磁共振成像，额颞叶痴呆 - 2015-02-06

Cell：通过iPS构建大脑类器官，发现<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆的早期迹象

Cell：通过iPS构建大脑类器官，发现额颞叶痴呆的早期迹象

额颞叶痴呆（FTD）是一组致命的、使人衰弱的大脑疾病，占所有痴呆症的5%-6%。值得注意的是，FTD是可遗传的，约50%的病例有家族史，且不少为非老年患者，约占65岁以下病例的20%。

brainnew神内神外 - 额颞叶痴呆症，大脑类器官 - 2023-02-26

FDA授予AL101快速通道资格，以治疗<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆

FDA授予AL101快速通道资格，以治疗额颞叶痴呆

临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AL101快速通道资格，用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）。

MedSci原创 - AL101，快速通道资格，额颞叶痴呆 - 2020-02-06

JNNP: 行为变异性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆的MRI数据驱动诊断算法

JNNP: 行为变异性额颞叶痴呆的MRI数据驱动诊断算法

额颞叶痴呆（FTD）的异质性是该病的一个

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，fMRI数据处理，驱动诊断算法 - 2021-03-30

Alz Res Therapy：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，临床进展和治疗有何特点

Alz Res Therapy：额颞叶痴呆，临床进展和治疗有何特点

FTD综合征在基线特征、进展率和治疗方面与AD不同

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-05

Alz Res Therapy：前扣带回代谢低下，可预测<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆

Alz Res Therapy：前扣带回代谢低下，可预测额颞叶痴呆

在一组P301L MAPT突变携带者中，前扣带代谢低下和萎缩都是明显的症状前表现

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09

2014 额颞叶变性专家共识

概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。

中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20

Lancet Neurol：美金刚无益于额颞叶变性患者

　　美国一项多中心随机对照双盲研究显示，额颞叶变性（FTD）患者接受美金刚治疗未获益，因此不支持FTD患者使用美金刚。

CMT 程蓓 编译 - FTD，美金刚 - 2013-01-14

PNAS：TDP-43蛋白缺失可同时导致ALS和额颞叶痴呆

上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病（额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化）之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于美国《国家科学院院刊》杂志。       目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，ALS，额颞叶痴呆，DLB，TDP-43 - 2012-12-13

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