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JAMA:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分用于冠心病<font color="red">风险</font>预测

JAMA:多基因风险评分用于冠心病风险预测

多基因风险评分与冠心病事件相关,但与传统预测因子相比,预测效果无显著改善

MedSci原创 - 冠心病,snps,CHD - 2020-02-19

Nat Commun:乳腺癌的<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评估

Nat Commun:乳腺癌的多基因风险评估

除了由乳腺癌易感基因中的高风险突变引起的遗传易感性之外,乳腺癌还具有高度多基因的遗传模式。

MedSci原创 - 乳腺癌,PALB2,多基因风险评估,CHEK2 - 2020-12-30

Eur Heart J:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分预测房颤的效能

Eur Heart J:多基因风险评分预测房颤的效能

在有心血管疾病的患者中,AFPRS是AF发生的一个强有力的独立预测因子,当添加经过验证的临床风险评分和NT-proBNP时,它提供了互补的预测价值。

MedSci原创 - 房颤,预测,多基因风险评分 - 2022-08-20

Stroke:抑郁症<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>增加缺血性卒中<font color="red">风险</font>!

Stroke:抑郁症多基因风险增加缺血性卒中风险

由此可见,重度抑郁障碍的多基因风险与总体缺血性脑卒中和小动脉闭塞风险增加有关。与缺血性中风亚型的其他关联因血统而有所不同。

MedSci原创 - 抑郁症,多基因风险,缺血性卒中,风险 - 2018-02-09

2022 AHA科学声明:心血管疾病<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分

2022 AHA科学声明:心血管疾病多基因风险评分

2022年7月,美国心脏协会(AHA)发布了心血管疾病多基因风险评分的科学声明。心血管疾病是导致成人残疾和过早死亡的主要原因,当前工作的重点是风险预测以及危险因素的缓解。本文选择了5种心脏代谢疾病及其

Circulation - 心血管疾病,多基因风险评分 - 2022-07-28

Neurology:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分、APOE <font color="red">基因</font>型与痴呆症<font color="red">风险</font>相关性分析

Neurology:多基因风险评分、APOE 基因型与痴呆症风险相关性分析

IC 与较高的痴呆症风险相关,尤其是那些合并有痴呆症易感基因的人。

MedSci原创 - 老年痴呆症,APOE4 - 2024-06-12

JAMA:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分联合现行模型用于冠状动脉疾病<font color="red">风险</font>预测

JAMA:多基因风险评分联合现行模型用于冠状动脉疾病风险预测

多基因风险评分添加到现行预测模型中,对冠状动脉疾病风险预测有小幅度改善

MedSci原创 - 冠状动脉疾病,CAD,多基因风险评分 - 2020-02-19

2022 AHA科学声明:心血管疾病的<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分

2022 AHA科学声明:心血管疾病的多基因风险评分

本文选择了5种心脏代谢疾病(冠状动脉疾病、高胆固醇血症、2型糖尿病、心房颤动和静脉血栓栓塞性疾病)及其对药物治疗的反应,并为卫生保健专业人员、研究人员、政策制定者和患者提供临时指导。

Circulation - 心血管疾病 - 2023-09-25

STROKE:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分系统评估缺血性脑卒中的<font color="red">基因</font>易感性

STROKE:多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性

多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性通过评估缺血性脑卒中(IS)的基因易感性可以筛选出缺血性脑卒中高风险人群,并提前进行临床干预。然而,使用先前开发的加权多位点基因风险评分系统预测IS风险具有一定的局限性。为了更准确预测IS风险,本研究使用一种新的IS风险评分方法-多基因风险评分系统(polyGRS),并对该方法的IS风险预测能力进行验证。多基因风险评分系统(polyGRS)通过对大量I

MedSci原创 - 脑卒中,风险评分,基因型 - 2017-03-06

JCO:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分可能预测儿童肿瘤幸存者继发癌症<font color="red">风险</font>

JCO:多基因风险评分可能预测儿童肿瘤幸存者继发癌症风险

评估了一个在成人肿瘤幸存者患者中验证过的PRS评分系统,对于儿科肿瘤幸存者(确诊后存活超5年者)的继发恶性肿瘤风险的预测价值。

儿童肿瘤前沿 - 继发癌症,多基因风险评分 - 2023-10-05

JCO:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分帮助预测儿童肿瘤幸存者继发癌症<font color="red">风险</font>

JCO:多基因风险评分帮助预测儿童肿瘤幸存者继发癌症风险

研究评估了一个在成人肿瘤幸存者患者中验证过的PRS评分系统,对于儿科肿瘤幸存者(确诊后存活超5年者)的继发恶性肿瘤风险的预测价值。

儿童肿瘤前沿 - 儿童肿瘤,多基因风险评分 - 2023-09-28

2024 ACMG声明:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评分在胚胎选择中的临床应用

2024 ACMG声明:多基因风险评分在胚胎选择中的临床应用

胚胎选择的多基因风险评分(PRS)评估用于筛查几种常见疾病,包括糖尿病、心血管疾病和某些癌症。本文主要介绍了多基因风险评分在胚胎选择中的临床应用。

Genet Med - 多基因风险评分 - 2024-03-21

<font color="red">多基因</font>或复杂疾病的<font color="red">基因</font>治疗

多基因或复杂疾病的基因治疗

基因治疗是一种利用核酸药物治疗疾病的方法,它涵盖了基因补充、基因替换、基因沉默以及基因编辑等方面的技术。相较于传统药物,基因治疗提供了一种病因治疗的新途径,旨在不仅缓解症状,还能实现治疗基因的持久表达

MedSci原创 - 基因治疗 - 2024-09-11

Lancet:GWAS研究发现哮喘与多基因风险有关

美国学者的一项研究显示,哮喘多基因风险与哮喘发作及其过程相关。相关论文2013年6月28日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。该前瞻性纵向研究从全基因组相关研究(GWAS)发表的关于哮喘的案例中得到了多种遗传风险因子。我们随后在一项人群为基础的长期出生队列(达尼丁多学科健康与发展研究,n=1037)中检测基因风险评分和哮喘发生和生物学特点之间的关系。使用哮喘发作、哮喘持续、过敏性

lancet - 哮喘,Lancet,全基因组,GWAS - 2013-07-24

医学英语阅读:多基因遗传

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英语阅读 - 2010-07-07

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