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中国学者研发无创眼内<font color="red">基因</font>药物<font color="red">递送</font>载体

中国学者研发无创眼内基因药物递送载体

经过近8年攻关,复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展,对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。

中国新闻网 - 无创,眼内,基因,药物递送载体 - 2019-10-15

Science Translational Medicine:AAV<font color="red">递送</font>微型DMD<font color="red">基因</font>,治疗DMD金毛犬模型

Science Translational Medicine:AAV递送微型DMD基因,治疗DMD金毛犬模型

杜氏肌营养不良症(DMD)是一种发病率相对较高的单基因疾病,由X染色体上编码抗肌萎缩蛋白基因(Dystrophin)突变,导致无法产生足够的抗肌萎缩蛋白,患者的肌肉组织逐渐被脂肪和纤维化组织取代,大约

“生物世界”公众号 - 动物模型,DMD基因 - 2023-01-12

Nano Letters:中国学者研发无创眼内<font color="red">基因</font>药物<font color="red">递送</font>载体

Nano Letters:中国学者研发无创眼内基因药物递送载体

经过近8年攻关,复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展,对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。

中国新闻网 - 慢性眼底疾病,基因药物,载体 - 2019-10-15

STTT:深圳先进院严飞团队开发超声时空可控核内<font color="red">基因</font><font color="red">递送</font>新方法

STTT:深圳先进院严飞团队开发超声时空可控核内基因递送新方法

该工作不仅可以有效提高外源基因的转染效率,还有望开发成一种在体时空可控控制外源基因表达的工具,具有重要的应用前景。

“ 生物世界”公众号 - 基因递送 - 2023-05-10

暨南大学AFM:类溶瘤病毒纳米颗粒可实现肿瘤特异性<font color="red">基因</font><font color="red">递送</font>

暨南大学AFM:类溶瘤病毒纳米颗粒可实现肿瘤特异性基因递送

暨南大学戴箭副研究员等人设计构建了一种类溶瘤病毒纳米颗粒OV@FN,可以响应肿瘤的微酸性环境通过膜融合的方式将核酸直接递送至细胞质。

BioMed科技 - 类溶瘤病毒纳米颗粒,肿瘤特异性基因递送 - 2024-03-11

2024 FDA指南:用于<font color="red">递送</font>药物和生物制品的设备的基本药物<font color="red">递送</font>输出

2024 FDA指南:用于递送药物和生物制品的设备的基本药物递送输出

该指南包括对在调查、营销和上市后变更申请中提交的信息和数据的建议。

FDA官网 - 递送药物 - 2024-06-30

Nature Communications:冯波团队实现低剂量AAV<font color="red">递送</font>的CRISPR<font color="red">基因</font>敲入,用于遗传病治疗

Nature Communications:冯波团队实现低剂量AAV递送的CRISPR基因敲入,用于遗传病治疗

想实现AAV-CRISPR有效在体内细胞中的基因敲入,通常需要递送高剂量AAV,这会带来潜在安全风险,而且大大增加生产成本。

“生物世界”公众号 - 冯波,遗传病治疗 - 2022-12-01

Science:癌症纳米医学新突破,大规模筛选揭示决定纳米颗粒<font color="red">递送</font>效率的<font color="red">基因</font>组因素

Science:癌症纳米医学新突破,大规模筛选揭示决定纳米颗粒递送效率的基因组因素

虽然使用纳米颗粒作为载体递送抗癌药物是治疗癌症有潜力的方式,还能避免化疗导致的副作用,但到目前为止,只有少数基于纳米颗粒的抗癌药物获得FDA批准上市。

“生物世界”公众号 - 癌症,纳米颗粒 - 2022-07-25

RNA<font color="red">基因</font>修饰技术应用于负电荷纳米超声对比剂携载与<font color="red">递送</font>siRNA的专家共识

RNA基因修饰技术应用于负电荷纳米超声对比剂携载与递送siRNA的专家共识

纳米超声对比剂具有独特的液气相变、声孔效应等特征,是实现siRNA递送的重要潜在载体。目前,siRNA的携载多是通过正负电荷吸引方式,需构建表面正电荷对比剂或引入聚乙烯亚胺等中间介质,存在阳离子毒性问

中国中西医结合影像学杂志 - 纳米超声对比剂,基因修饰技术,纳米复合体 - 2023-04-11

王子华/胡志远/叶钦勇《ACS Nano》:仿生纳米囊泡双<font color="red">基因</font><font color="red">递送</font>系统用于阿尔兹海默症的协同<font color="red">基因</font>治疗

王子华/胡志远/叶钦勇《ACS Nano》:仿生纳米囊泡双基因递送系统用于阿尔兹海默症的协同基因治疗

该工作提出了一种简单有效的基因治疗策略,通过干细胞外泌体和脂质体杂化的方法制备一种ROS响应型仿生纳米囊泡(命名为TSEL)来调节小胶质细胞功能和干预Aβ合成代谢。

BioMed科技 - 阿尔兹海默症,仿生纳米囊泡 - 2024-05-03

Advanced Science:药物<font color="red">递送</font>的最新研究进展

Advanced Science:药物递送的最新研究进展

刺激响应的材料体系作为一种智能材料可为设计药物可控递送系统提供新的路径。近年来,金属有机框架(MOF)材料由于拥有高的比表面积和孔体积、可调节的孔大小、表面容易功能化、良好的生物相容性以及可降解等优势,因而在生物医学(尤其是药物递送)领域有潜在的应用价值,同时越来越多的基于MOF材料的刺激响应药物递送系统被发展起来。

西安交大新闻网 - 智能材料,MOF,药物递送 - 2018-12-15

Biomaterials:热降解水凝胶实现药物按需<font color="red">递送</font>

Biomaterials:热降解水凝胶实现药物按需递送

水凝胶材料近年来在生物医药领域受到了广泛关注,例如作为药物递送载体、组织再生支架、外科手术缝合胶等。

上海市调控生物学重点实验室 - 生物材料,水凝胶,交叉学科 - 2017-03-10

完美晶体聚合物用于药物<font color="red">递送</font>系统

完美晶体聚合物用于药物递送系统

他们已经综合考虑了药物递送系统的安全程度、使用的材料是否正确、是否太大或太重、是否能承受体内环境以及包装是否能将药物输送到身体的正确区域。

MedSci原创 - 晶体,药物递送系统,PEG - 2018-08-04

Nature Biotechnology:耐热性GeoCas9与LNP的结合:高效<font color="red">递送</font>与低脱靶风险的体内<font color="red">基因</font>编辑新策略

Nature Biotechnology:耐热性GeoCas9与LNP的结合:高效递送与低脱靶风险的体内基因编辑新策略

本研究对 GeoCas9 进行改造,结合脂质纳米颗粒实现高效基因编辑,降低脱靶效应和毒性,为基因编辑治疗提供新方向。

生物探索 - 基因编辑,GeoCas9 - 2024-10-19

浙大ACS Nano:纳米铈<font color="red">递送</font>环孢素A治疗干眼症

浙大ACS Nano:纳米铈递送环孢素A治疗干眼症

体外研究表明Cs@P/CeO2不仅可抑制细胞活性氧的产生,从而维持线粒体的完整性,而且下调炎症过程并使巨噬细胞复极。

BioMed科技 - 干眼症,环孢菌素A - 2024-04-29

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