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Science ： 更小的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具！巨型噬菌体中的新CRISPR<font color="red">系统</font>，有望带来<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新革命

Science ： 更小的基因编辑工具！巨型噬菌体中的新CRISPR系统，有望带来基因编辑新革命

以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）应用最为广泛。

BioArt - 基因编辑，CRISPR，巨型噬菌体 - 2020-07-28

Nature：两种新型CRISPR/Cas<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">系统</font>问世

Nature：两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世

英国《自然》杂志21日发表一项生物学进展，报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统。CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”，现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明，通过介入，CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变，效率比既往基因编辑技术更高。

科技日报 张梦然  - 新型CRISPR/Cas基因编辑系统 - 2016-12-23

Nat Biotechnol：光控<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>CRISPR/Cas9<font color="red">系统</font>问世

Nat Biotechnol：光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世

日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。来自加州大学的干细胞生物学家Paul Knoepfler评论这项研究时表示：“这是一种非常有效的新系统，通过光精确地控制基因编

不详 - CRISPR - 2015-06-18

【盘点】<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新突破，或许<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破，或许基因编辑技术才刚刚开始

日前，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。与此同时，他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

Protein & Cell：中国团队发现<font color="red">基因</font>治疗新武器：腺嘌呤碱基<font color="red">编辑</font><font color="red">系统</font>

Protein & Cell：中国团队发现基因治疗新武器：腺嘌呤碱基编辑系统

近日，华东师范大学和中山大学的科学家们通力合作，成功改进了ABE基因编辑系统，相关成果于2018年7月31日发表在《protein&cell》杂志上。

生物探索 - 基因治疗，腺嘌呤，中国 - 2018-08-03

盘点<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新利器

盘点基因编辑新利器

  Argonaute蛋白模型    图片来源：Laguna Design/SPL CRISPR-Cas9工具让科学家几乎能随意改变基因组。

中国科学报 - 基因编辑 - 2016-08-15

新华社四问“<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>婴儿”案件：为何要制造“<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>婴儿”？

新华社四问“基因编辑婴儿”案件：为何要制造“基因编辑婴儿”？

受社会关注的“基因编辑婴儿”案12月30日在深圳市南山区人民法院一审公开宣判，贺建奎、张仁礼、覃金洲等3名被告人的行为构成非法行医罪。“基因编辑婴儿”案一审宣判 贺建奎等三被告人被追究刑事责任，并处罚金人民币三百万元；张仁礼被判处有期徒刑二年，并处罚金人民币一百万元；覃金洲被判处有期徒刑一年六个月，缓刑二年，并处罚金人民币五十万元。

医谷 - 基因编辑婴儿，新华社 - 2019-12-31

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的浪潮席卷临床

基因编辑的浪潮席卷临床

公司准备检测基因编辑技术在人类疾病治疗的应用范围。 得益于基因编辑技术，Layla Richards能够接受来自另一个人的经过修饰的免疫细胞，这个一岁大的白血病患儿的病症得到了缓解。她的病例是应用基因编辑技术成功治疗人类疾病的第二例，第一例是在去年应用于HIV感染者。公司计划进行类似的试验，并打算试验直接

生命奥秘 - 基因编辑，白血病，DNA剪切酶 - 2015-11-25

David Liu再出手，背靠背两篇NBT论文，再次升级CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">系统</font>

David Liu再出手，背靠背两篇NBT论文，再次升级CRISPR基因编辑系统

2017年10月25日，David Liu（刘如谦）等人在 Nature 发表论文，成功开发了腺嘌呤碱基编辑器 (ABE)，可以将A？T碱基对转换成G？C碱基对。胞嘧啶碱基编辑器(CBEs)能够在基因组DNA中实现C？G到T？A的转换。而在2019年，我国科学家杨辉和高彩霞各自独立发现，在小鼠胚胎和水稻中，早期版本的胞嘧啶剪辑

iBioWorld - CRISPR基因编辑 - 2020-02-13

英科学家申请用<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术<font color="red">编辑</font>人类胚胎

英科学家申请用基因编辑技术编辑人类胚胎

发育中的人类胚胎 图片来源：Duncan Hull/Flickr (CC BY 2.0)  基因编辑领域最热门的技术——CRISPR很快将被用于研究人类胚胎。近日，一个英国监管委员会评估了一项敲除几天大胚胎中发育基因的申请。

中国科学报 - 基因编辑，胚胎 - 2016-01-19

Cell Stem Cell：揭示利用ADAR1<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">系统</font>产生白血病干细胞机制

Cell Stem Cell：揭示利用ADAR1基因编辑系统产生白血病干细胞机制

这项研究利用人细胞确定了RNA编辑酶ADAR1在白血病中

生物谷 - ADAR1基因编辑 - 2016-06-11

mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组

虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。

生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12

（一）基因编辑

转瞬间，2016年又即将逝去，即将过去的这一年，

（一）基因编辑 - medscizl - 2016-12-07

基因编辑公司Horizon收购Sage公司 做强基因编辑技术

这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。

MedSci原创 - 基因编辑，Horizon - 2014-10-04

基因编辑人类还有多远？

原文标题：基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔，但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写（注：四个字母分别是G、C、A、T。

译言网 - 基因工程，伦理 - 2015-08-28

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