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Lancet：口服芬戈莫德在<font color="red">原</font><font color="red">发进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>病人中的作用：3期试验

Lancet：口服芬戈莫德在原发进展型多发性硬化病人中的作用：3期试验

口服芬戈莫德在渐进性多发性硬化中的作用

MedSci原创 - 芬戈莫德，原发进展型多发性硬化 - 2016-01-28

2023年美国神经病学学会新兴科学年会| 外周血基因表达转录分析可预测<font color="red">原</font><font color="red">发进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症的病情<font color="red">进展</font>

2023年美国神经病学学会新兴科学年会| 外周血基因表达转录分析可预测原发进展型多发性硬化症的病情进展

转录组数据能正确预测未经治疗的 PPMS 患者的残疾进展和脑容量变化，这些患者可从早期治疗中获益。

MedSci原创 - 多发性硬化，转录组 - 2023-08-03

<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>的临床分<font color="red">型</font>

多发性硬化的临床分型

多发性硬化的临床分型

网络 - 2023-09-12

CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继<font color="red">发进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症（SPMS）关键III期显著降低残疾<font color="red">进展</font>风险

CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险

瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在英国伦敦举行的第32届欧洲多发性硬化治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上公布新一代免疫调节药物BAF312（siponimod，每日口服一次）关键性III期临床研究该研究是迄今为止在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31个国家1651例SPMS患者；研究中，患者以2:1的比例随机分配

生物谷 - 多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-09-19

NEJM：奥瑞珠单抗治疗原<font color="red">发性</font><font color="red">进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>疗效如何?

NEJM：奥瑞珠单抗治疗原发性进展型多发性硬化疗效如何?

原发性进展型多发性硬化患者，奥瑞珠单抗治疗组比安慰剂组有较低的临床和MRI进展。确定奥瑞珠单抗长期的安全性和疗效需要进一步的观察。

MedSci原创 - 奥瑞珠单抗，原发性进展型多发性硬化症 - 2016-12-22

Nature Medicine：<font color="red">进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>患者的神经干细胞移植治疗

Nature Medicine：进展型多发性硬化患者的神经干细胞移植治疗

神经干细胞移植治疗进展型多发性硬化症存在可能，研究显示：接受最高剂量hfNPCs的患者脑萎缩率较低，脑脊液抗炎和神经保护分子水平增加。

网络 - 多发性硬化 - 2023-04-17

J immunol：<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>研究新<font color="red">进展</font>

J immunol：多发性硬化研究新进展

多发性硬化（MS）是中枢神经系统的一类慢性自体免疫疾病，具体表现为大脑或脊髓中的神经元绝缘鞘发生损坏。小鼠的EAE模型是常用的研究人类多发性硬化的动物模型，其中Th1/Th17细胞能够引发中枢神经细胞发生脱髓鞘反应。因此，利用EAE模型进行研究能够帮助我们开发对多发性硬化的治疗方法。

生物谷 - 多发性硬化 - 2016-07-13

Neurology-<font color="red">进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症，高效治疗或可减少其复发

Neurology-进展型多发性硬化症，高效治疗或可减少其复发

进展型多发性硬化症，高效治疗或可减少其复发

MedSci原创 - 多发性硬化症，多发性硬化 - 2021-07-12

【盘点】<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>近期重要研究<font color="red">进展</font>汇总

【盘点】多发性硬化近期重要研究进展汇总

多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种无法治愈的神经系统进展性疾病，主要损害脊髓、大脑以及视神经，易发于15-40岁青壮年人群，常见的症状有视力模糊、身体麻木、四肢异常疲劳等这里梅斯小编整理了近期关于MS的重要研究进展与大家一同分享。 【1】米诺环素可减缓多发性硬化进展

MedSci原创 - 2018-05-23

Neurology：<font color="red">进展</font><font color="red">型</font><font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>：鞘内注射利妥昔单抗是否安全可行？

Neurology：进展型多发性硬化：鞘内注射利妥昔单抗是否安全可行？

进展型多发性硬化治疗效果差，预后不佳。2018年11月，发表在《Neurology》的一项1b期临床试验，评估了鞘内注射利妥昔单抗治疗进展型多发性硬化的安全性和可行性。

环球医学 - 利妥昔 - 2018-12-29

Neurology：视网膜病变或可揭示<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font><font color="red">进展</font>

Neurology：视网膜病变或可揭示多发性硬化进展

　　      　　 约翰霍普金斯多发性硬化（MS）中心的研究人员近期发表在《神经杂志》上的研究表明：视网膜（眼球视网膜表面的膜）变薄或可揭示多发性硬化的进展情况

CMT 银子 编译 - 多发性硬化，视网膜 - 2012-12-28

<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>基于病程的分<font color="red">型</font>简介（2013版）

多发性硬化基于病程的分型简介（2013版）

1996年，美国全国多发性硬化协会(US National Mul-tiple Sclerosis Society，NMSS)的临床试验建议委员会(Advisory Committee on ClinicalTrials in Multiple Sclero-Sis)根据对多发性硬化(multiple sclerosis，MS)专家的调查问卷确立了MS基于病程的临床分型，旨在明确自然史和人口

中国神经免疫学和神经病学杂志 - 多发性硬化，病程，分型 - 2015-05-29

多发性硬化的临床分型

2023-04-27

AAN 2014：多发性硬化临床研究进展

多发性硬化（MS）的生物标志有一定研究进展，几个生物标志在预测临床孤立综合征（CIS）转化为MS可能有一定价值。Thouvenot等通过蛋白质组学研究发现RRMS病人脑脊液的CHI3L1和CHI3L2 水平明显增高，而且脑脊液和血清的CHI3L1水平增高与病程一致，CHI3L1增高的CIS病人可很快转化为复发-缓解型MS

医学论坛网 - AAN，神经免疫病，多发性硬化 - 2014-05-07

【盘点】近期多发性硬化重要研究进展汇总

【1】复发缓解多发性硬化症患者治疗方案选择——芬戈莫德 vs富马酸二甲酯近日研究人员比较了芬戈莫德(FNG)和富马酸二甲酯(DMF)对复发缓解性多发性硬化症(RRMS)患者无明显疾病活动(NEDA)状态影响

MedSci原创 - 2018-07-31

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