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Blood:<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊的替代药物,特别是对于对伊产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、达沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、氟<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较:中国真实世界多中心回顾性研究

、达沙、氟和伊用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较:中国真实世界多中心回顾性研究

目前,在国内外获批为慢性髓系白血病(CML)患者的首选治疗的一代(伊)和二代(、达沙、氟)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在中国可及。

网络 - 2024-06-25

颅内转移的MET ex14跳变非小细胞肺癌患者在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗进展后获益<font color="red">卡</font><font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

颅内转移的MET ex14跳变非小细胞肺癌患者在克唑治疗进展后获益

本研究旨在评估MET 14号外显子跳跃突变(MET ex14)晚期NSCLC患者的靶向治疗方法,本文患者在接受克唑治疗后病情进展,并在PIK3CA中出现脱靶耐药变异。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,卡马替尼 - 2024-09-29

Mol Cancer:<font color="red">卡</font><font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>展现治疗MET融合驱动儿童高级别胶质瘤的潜力

Mol Cancer:展现治疗MET融合驱动儿童高级别胶质瘤的潜力

研究建立MET融合阳性pHGG小鼠模型,发现效力及药代特性优,与放疗结合可诱导肿瘤消退,为新疗法提供依据,解释失败原因。

儿童肿瘤前沿 - 卡马替尼,儿童型弥漫性高级别胶质瘤,MET融合 - 2024-07-16

不存在EGFR基因突变,MET靶向药<font color="red">卡</font><font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合PD-1治疗起效!

不存在EGFR基因突变,MET靶向药联合PD-1治疗起效!

这是一项2期、多中心开放标签的临床试验,研究的对象是EGFR基因没有突变的晚期肺癌患者,这些患者在首次系统治疗后病情进展使用联合PD-1。

癌度 - 肺癌,卡马替尼,EGFR基因突变 - 2024-05-22

诺华的MET抑制剂<font color="red">卡</font><font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华的MET抑制剂治疗非小细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了MET抑制剂(INC280)的新药申请(NDA)并给予了优先审查,用于一线治疗和先前治疗过的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METex14

MedSci原创 - 诺华,MET抑制剂,卡马替尼,非小细胞肺癌,FDA,优先审查 - 2020-02-14

NEJM:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML的长期疗效

NEJM:伊治疗CML的长期疗效

是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改善慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后。基于CML患者10年随访结果,研究者分析了伊作为初始治疗的疗效和安全性。

肿瘤瞭望 - 伊马替尼,CML - 2017-03-13

JCO:初发CML治疗,伯舒<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,孰优孰劣?

JCO:初发CML治疗,伯舒 vs 伊,孰优孰劣?

近来,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共纳入初发、慢性期CML患者536例,按照1:1随机分配至两组,分别接受伊或伯舒单药治疗该研究发表在近期的JCO杂志上,旨在比较伊与伯舒在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示:伯舒较之于伊而言,疗效更佳且起效更快,安全性与伊无明显差异。

肿瘤资讯 - 初发CML,伯舒替尼,伊马替尼 - 2017-11-12

Lancet Oncol:<font color="red">卡</font><font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对MET ex14的非小细胞肺癌的疾病控制率98%!

Lancet Oncol:对MET ex14的非小细胞肺癌的疾病控制率98%!

(capmatinib),作为一款MET抑制剂,已被证明对携带此突变

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,卡马替尼 - 2024-10-18

2020肿瘤新药数据<font color="red">卡</font>——恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

2020肿瘤新药数据——恩沙

基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据”,为大家介绍国内上市肿瘤

医药魔方 - 肿瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30

国产伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊上市以来,提高了中国慢性髓系白血病(CML)患者的伊治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下,验证国产伊的临床疗效,尤其是进行长期的有效性、安全性的观察,可识别不同仿制药的优劣差异,让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊仿制品的治疗反应不一,北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访,证明了国产伊与原研品的疗效、安全性以及长期生存一

肿瘤资讯 - 伊马替尼,治疗,慢性髓系白血病CML,疗效 - 2019-06-20

伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML有何不良反应?

治疗CML有何不良反应?

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤,其标志性特征为Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端,形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosi

白血病·淋巴瘤 - 慢性粒细胞白血病,不良反应,伊马替尼 - 2015-09-09

Br J Haematol:CP-CML患者:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗后<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>怎么样?

Br J Haematol:CP-CML患者:伊一线治疗后怎么样?

2018年2月,发表在《Br J Haematol》的一项由法国研究者进行的针对真实世界的处于慢性期(CP)的慢性髓系白血病(CML)患者的纵向队列研究,考察了伊一线后治疗的有效性和安全性

环球医学 - 伊马替尼,尼洛替尼 - 2018-06-20

索拉非治疗伊/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非(SOR)在伊(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

NEJM:治疗晚期肾癌效果更佳

是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较和依维莫司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为组(60mg/d)和依维莫司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,组的无进展生存期中位数7.

MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05

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