OrbusNeich推出通过美国食品和药物管理局审批的冠脉扩张导管
专注提供可改变生活的血管解决方案的全球性公司OrbusNeich宣布推出不久前已通过美国食品和药物管理局(FDA) 510k审批的世界知名Sapphire PTCA(经皮冠状动脉腔内成形术)球囊扩张导管
OrbusNeich - 美通社,冠脉扩张导管 - 2017-06-07
江西参与医用耗材跨省集采 冠脉扩张球囊平均降幅超91%
记者7日从江西省医疗保障局获悉,该省参与医用耗材跨省集采,冠脉扩张球囊平均降幅超91%。
中国新闻网 - 冠脉扩张,跨省集采,平均降幅 - 2021-02-08
导管室伪噩梦之冠脉破裂
60 岁男性因心慌胸闷入院,诊断不稳定型心绞痛、快速房颤,冠脉造影中出现状况,后决定用药物球囊,患者次日下午房颤转复。
DrKing道金医学 - 心房颤动,药物球囊,冠脉造影 - 2024-06-14
支架后慢血流、经双腔微导管冠脉内给药安全快速!
左主干未见明显狭窄,前降支近中段弥漫长病变,最大狭窄约95%,回旋支未见明显狭窄,右冠脉中段狭窄约50%。
DrKing道金医学 - 支架,冠脉 - 2024-05-16
支架释放后球囊稍回撤再次扩张致冠脉破裂球囊封堵成功
患者男性,69岁,胸痛4个月入院。表现为典型心绞痛症状,偶有夜间痛醒。未服特别药物。
DrKing道金医学 - 支架,心绞痛,球囊扩张致冠脉破裂 - 2023-12-17
JACC:TAVR期间预防冠脉阻塞的冠脉保护术
对于冠脉阻塞风险高的TAVR患者,跨冠脉口进行预防性支架植入与中期生存率高和支架血栓形成率低相关。
MedSci原创 - 经导管主动脉瓣植入术,冠脉阻塞,支架血栓 - 2020-03-27
球囊扩张导管注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《球囊扩张导管注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 球囊扩张导管 - 2024-05-07
强生召回部分问题球囊扩张导管
美国 FDA网站上将“Dura Star” 和 “Fire Star”球囊导管召回事件定为最严重的“一级召回”。 中国网7月13日讯(记者 刘永晓 马艺文)7月12日,跨国制药企业强生公司再次出现召回事件:由于可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题,强生宣布召回Cordis公司生产的球囊扩张导管(商品Fire
www.china.com.cn - 强生,召回,球囊扩张导管,心梗 - 2012-07-17
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