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Lancet Oncol：绝经后妇女早期乳腺癌辅助化疗：他莫昔芬+<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>vs<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>

Lancet Oncol：绝经后妇女早期乳腺癌辅助化疗：他莫昔芬+依西美坦vs依西美坦

2017年9月，发表在《Lancet Oncol.》的一项多中心、开放标签、随机化、对照、3期TEAM试验调查了他莫昔芬+依西美坦用于绝经后妇女早期乳腺癌辅助化疗的长期随访（10年）结果。

环球医学 - 绝经，乳腺癌 - 2017-09-18

NEJM：<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>或为年轻乳腺癌患者的新选择

NEJM：依西美坦或为年轻乳腺癌患者的新选择

对于已接受卵巢功能抑制治疗的激素受体阳性的早期乳腺癌">乳腺癌患者来言，依西美坦辅助化疗较他莫昔芬比或更能提高预后。 激素受体阳性的早期乳腺癌绝经前女性都会接受至少5-10年他莫昔芬的治疗。

医学论坛网 - 乳腺癌，内分泌，他莫昔芬 - 2015-01-23

Lancet Oncol：Tucidinostat联合<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>治疗激素受体阳性晚期乳腺癌

Lancet Oncol：Tucidinostat联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌

研究认为，Tucidinostat联合依西美坦可显著改善晚期激素受体阳性HER 2阴性乳腺癌患者的无进展生存期

MedSci原创 - 乳腺癌，激素受体阳性，Tucidinostat - 2019-04-28

关于公开征求《<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》的通知

关于公开征求《依西美坦片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》的通知

国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《依西美坦片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 依西美坦片生 - 2024-09-29

<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>内分泌治疗降频挑战，每周3次可媲美每天1次？！

依西美坦内分泌治疗降频挑战，每周3次可媲美每天1次？！

在这项随机临床试验中，对于遵从治疗的患者来说，每周3次给予25毫克的依西美坦在降低血清雌二醇方面不劣于每日一次剂量。

MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌治疗，依西美坦，预防性治疗，高危乳腺癌 - 2023-04-15

J Clin Oncol：<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>和恩替诺他联合治疗AI耐药的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

J Clin Oncol：依西美坦和恩替诺他联合治疗AI耐药的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

依西美坦和恩替诺他联合治疗AI耐药的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效和安全性

MedSci原创 - 晚期乳腺癌，依西美坦，恩替诺他 - 2021-08-08

Clin Cancer Res:瑞博<font color="red">西</font>尼（ribociclib）联合<font color="red">依</font><font color="red">西</font><font color="red">美</font><font color="red">坦</font>+<font color="red">依</font>维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性：I/II期TRINITI-1研究

Clin Cancer Res:瑞博西尼（ribociclib）联合依西美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性：I/II期TRINITI-1研究

TRINITI-1研究表明，对于CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）治疗后进展的内分泌耐药HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，对CDK4/6和PI3K/AKT/mTOR通路的阻滞显示出抗肿瘤疗效和安全性

MedSci原创 - 依维莫司，依西美坦，HR+/HER2-晚期乳腺癌，瑞博西尼（ribociclib） - 2021-06-27

Lancet：<font color="red">依</font>贝沙<font color="red">坦</font>治疗马方综合征

Lancet：依贝沙坦治疗马方综合征

研究认为，依贝沙坦可降低马方综合征患者主动脉扩张率，并可降低主动脉并发症的发生率

MedSci原创 - 马方综合征，依贝沙坦，主动脉扩张 - 2019-12-11

Ann Rheum Dis：超早期使用<font color="red">依</font>那<font color="red">西</font>普和MTX vs MTX联合<font color="red">依</font>那<font color="red">西</font>普延迟治疗RA的随机对照试验

Ann Rheum Dis：超早期使用依那西普和MTX vs MTX联合依那西普延迟治疗RA的随机对照试验

与既往报告的肿瘤坏死因子抑制剂+MTX一线治疗缓解率vs MTX-TT相比，这项研究并未证实在ERA中ETN+MTX有更大疗效。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎，依那西普，超早期，ERA，甲氨蝶呤 - 2020-02-27

<font color="red">依</font>那<font color="red">西</font>普​治愈了法国COVID-19患者

依那西普​治愈了法国COVID-19患者

TNF-α抑制剂依那西普（etanercept)治疗后，新冠肺炎症状消失了。

BioMan - 依那西普，新冠肺炎 - 2020-05-12

招募患者：西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验

1.试验药物简介 西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药，首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。

MedSci原创 - 西达本胺，乳腺癌 - 2015-09-09

Lancet：依西美坦和他莫昔芬治疗女性绝经前早期乳腺癌并接受卵巢抑制的疗效

    背景  TEXT和SOFT试验的疗效相结合分析显示依西美坦加卵巢功能抑制（OFS）与他莫昔芬加上OFS相比有显著无病生存利益。研究人员目前从这些试验的患者报告结果。   方法  在2003年11月7日和2011年4月7日之间，4717例绝经前激素受体阳性的乳腺癌患者被纳入TEXT或SOFT研究接受5年的依西美坦加OFS或他莫昔芬

MedSci原创 - 依西美坦，他莫昔，乳腺癌 - 2015-06-19

ASCO 2014：依西美坦与他莫西芬治疗绝经前HR+乳腺癌疗效比较（TEXT和SOFT研究）

下面和大家分享其中一项比较依西美坦(E)+卵巢功能抑制(OFS)方案和他莫西芬(T)+OFS方案辅助治疗绝经前期激素受体阳性早期乳腺癌疗效的研究。

MedSci原创 - 乳腺癌，依西美坦，他莫西芬 - 2014-06-02

依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的依那西普（Enbrel）与雅培生命的阿达木单抗（修美乐）进行治疗的类风湿关节炎（RA）患者未曾使用过生物药物，因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。

dxy - 内风湿关节炎，生物药物 - 2013-09-30

FDA批准马西替坦用于治疗肺动脉高压

10月18日，美国食品药品管理局（FDA）批准新药马西替坦（Opsumit）用于治疗肺动脉高压(PAH)成人患者，PAH是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植。马西替坦属于一种内皮素受体拮抗剂类药物，这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。

dxy - FDA，马西替坦，肺动脉 - 2013-10-21

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