NRN:神经递质转换及其行为结果可能治疗人类神经疾病
在发育过程中,突触活动已被证明能够重新指定神经递质表达,但在成熟的大脑,神经递质的身份被认为是固定的。Dulcis等人完成的一项新研究表明,感官刺激能够在成年小鼠大脑中接入神经递质表达,这将会影响行为。在1周的时间里,将成年小鼠暴露在短日照光周期(5小时光照-19小时黑暗)或长日照光周期(19小时光照-5小时黑暗)中导致了涉及控制条件(12小时光照-12小时黑暗)的下丘脑核群中多巴胺能神经元数
Nature Reviews Neuro - 神经递质,神经疾病 - 2013-07-15
SCIENCE:亨廷顿病会改变人类神经发育
虽然亨廷顿病是一种晚期才会出现表型的神经退行性疾病,但小鼠研究和对无症状突变携带者的神经影像学研究都表明,亨廷顿病可能会影响神经发育。
MedSci原创 - 亨廷顿病,神经发育 - 2020-07-20
研究确认人类短期记忆形成的关键神经元
最近,神经科学家发现了与建立和维持短期记忆相关的人类大脑过程。 Cedars-Sinai医疗中心神经外科部的Ueli Rutishauser博士说:“该研究首次精确地展示出人类大脑细胞如何建立并唤醒短期记忆。
中国生物技术网 - 记忆,神经科学 - 2017-02-22
PNAS:CRISPR助力人类神经细胞的寨卡抗性筛选
寨卡病毒(ZIKV)是一种神经性和神经毒性虫媒病毒,对发育中的人类胎儿大脑会产生严重的不利影响。 迄今为止,人们对ZIKV感染人类神经细胞所需的因素知之甚少。
MedSci原创 - 寨卡 - 2019-04-27
Nat Med:人类胎儿颅骨生长轨迹与生长和神经发育有关
该研究包括了一个孕妇队列(n = 3,598),研究人员从2012年至2019年在全球6个地点随访,并研究了超声衍生的胎儿颅骨生长轨迹。
MedSci原创 - 胎儿发育 - 2021-03-20
FDA 行业指南:神经退行性疾病的人类基因治疗
本指南为开发针对影响成人和儿童患者的神经退行性疾病的人类基因治疗 (GT) 产品的赞助商提供了建议。神经退行性疾病是一组异质性疾病,其特征是中枢神经系统或周围神经系统的结构和功能进行性退化。
FDA - 神经退行性疾病,人类基因治疗 - 2022-11-12
Nature:Assembloid CRISPR揭示了疾病基因对人类神经发育的影响
本文结果凸显了这个CRISPR组合平台系统地将NDD基因映射到人类发育中并揭示疾病机制的力量。
MedSci原创 - 疾病基因,Assembloid CRISPR,人类神经发育 - 2023-10-03
阿尔茨海默病或是人类特有疾病,同神经元及神经环路活性异常相关
据估计,目前全球范围内阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者约有5000万,中国有约1000万人。
“科技导报”公众号 - 阿尔兹海默症,神经环路活性 - 2021-12-20
Nat Commun:AGO2突变影响RNA干扰和人类神经发育
RNA干扰是基因表达转录后调控的主要机制。microRNA(miRNA)前体被转录,加工成成熟的miRNA,并加载到Argonaute(AGO1-4)蛋白上,形成RNA诱导的沉默复合物RISC。因此,
MedSci原创 - 神经发育,RNA干扰,Ago2,RISC - 2020-11-28
CELL:研究人员揭示人类神经元的独特性
神经元的生物物理特征塑造了大脑中的信息处理方式。 皮质神经元在人类中比在其他物种中更大,但至今为止,研究人员尚不清楚它们的大小如何影响突触整合。
MedSci原创 - 神经元 - 2018-10-19
J Periodontol: 非人类灵长类牙周病期间神经肽基因表达分析
神经肽(NPs)是免疫炎症反应的固有中枢调节因子 。但是它们在牙周病发病机制中的作用仍然未知。本实验旨在研究10个NP和16个NP受体(NPR)的基因表达变化与牙周炎的发生,进展和恢复的关系。
MedSci原创 - 牙周炎,神经肽 - 2018-06-02
Cell子刊:快速获得人类神经干细胞构建3D大脑
来自美国塔夫茨大学的研究人员开发了一种获得具有快速分化能力的人类神经干细胞的新技术,获得的神经干细胞可以用于包括人类大脑三维模型构建在内的多种组织工程学研究,相关研究结果发表在国际学术期刊Stem Cell根据文章介绍,研究人员可以把人类成纤维细胞和脂肪来源干细胞转变成稳定的人类诱导神经干细胞系,这些干细胞可以在最短四天内就获得活跃神经元的特征,通常这一分化过程需要大约四个星期
生物谷 - 神经干细胞 - 2016-09-16
Mol Psychiatry:血清素对人类 iPSC 衍生神经细胞功能的影响
血清素对星形胶质细胞的钙稳态有积极影响,并增加了神经元的兴奋性。
MedSci原创 - 血清素,5-HT - 2024-03-31
FDA指南:人类神经退行病变的基因治疗(草案)
本指南为申办者提供了针对影响成人和儿童患者的神经退行性疾病开发人类基因治疗 (GT) 产品的建议。 神经退行性疾病是一组异质性疾病,其特征在于中枢神经系统或周围神经系统的结构和功能的进行性退化。 这些
FDA - 基因治疗,神经退行性疾病 - 2021-10-25
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