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COVID-19疫苗BNT162<font color="red">b</font>2进入II / III<font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>

COVID-19疫苗BNT162b2进入II / III期临床研究

辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示，他们已决定将经过核苷修饰的mRNA疫苗候选产品BNT162b2推进到II / III期临床试验。

MedSci原创 - COVID-19疫苗，BNT162b2 - 2020-08-03

NEJM：ALVAC-HIV疫苗接种方案在南非2<font color="red">b</font>-3<font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>失败

NEJM：ALVAC-HIV疫苗接种方案在南非2b-3期临床研究失败

ALVAC-HIV+AIDSVAX B/E疫苗方案在南非2b-3期临床试验中失败，该方案不能降低HIV感染风险

MedSci原创 - HIV-1，ALVAC-HIV疫苗 - 2021-03-25

【Nat Med】Duvelisib和romidepsin治疗R/R T细胞淋巴瘤的1<font color="red">b</font>/2a<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

【Nat Med】Duvelisib和romidepsin治疗R/R T细胞淋巴瘤的1b/2a期研究

添加romidepsin似乎可以提高疗效（而硼替佐米疗效较低），同时减轻PI3K抑制剂驱动的毒性。

聊聊血液 - T细胞淋巴瘤，Duvelisib，romidepsin - 2024-06-24

IBDCL <font color="red">研究</font>：依鲁替尼 + R-GemOx 治疗非生发中心<font color="red">B</font>细胞样弥漫性大<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤的 II <font color="red">期</font>临床试验

IBDCL 研究：依鲁替尼 + R-GemOx 治疗非生发中心B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤的 II 期临床试验

该研究旨在评估依鲁替尼联合 R-GemOx 方案治疗复发或难治性 non-GCB DLBCL 患者的有效性和安全性，研究结果显示该方案具有良好的抗肿瘤活性、持久反应和可管理的毒性。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，II期临床，依鲁替尼 - 2024-06-28

Trizell制药宣布进行干扰素α-2<font color="red">b</font>基因疗法治疗恶性胸膜间皮瘤的III<font color="red">期</font>关键<font color="red">研究</font>

Trizell制药宣布进行干扰素α-2b基因疗法治疗恶性胸膜间皮瘤的III期关键研究

Trizell制药公司近日宣布，它已开始对其新型基因疗法TR002（一种腺病毒介导的干扰素α2b）进行III期研究，该研究用于恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者，这些患者经一线标准治疗后失败。

网络 - 胸膜间皮瘤，干扰素α-2b，TR002 - 2019-03-21

Ⅰ~Ⅲ<font color="red">B</font><font color="red">期</font>非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南（2021版）

Ⅰ~ⅢB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南（2021版）

肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）则是肺癌的主要病理类型，占85%左右。在所有NSCLC患者中，约30%初诊时为可切除的早中期NSCLC，但目前国内外指南较少关注该类患

中华医学杂志.2021.101(16):1132-1142. - 非小细胞肺癌 - 2021-05-22

IETSI临床实践指南：3<font color="red">B</font>、4和5<font color="red">期</font>慢性肾病管理

IETSI临床实践指南：3B、4和5期慢性肾病管理

本指南是秘鲁社会保障局(EsSalud)对3b、4和5期慢性肾病提出的临床实践指南。

秘鲁社会医疗保险机构(EsSalud) - 2022-08-15

JAMA Oncol：奥加伊妥珠单抗联合DA-EPOCH治疗成人R/R <font color="red">B</font>-ALL的1<font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

JAMA Oncol：奥加伊妥珠单抗联合DA-EPOCH治疗成人R/R B-ALL的1期研究

近日发表一项1期剂量递增研究，评估了DA-EPOCH联合InO治疗R/R B-ALL成人患者的安全性和疗效。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，奥加伊妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-27

百济神州在ESMO-IO上公布替雷利珠单抗1A/1<font color="red">B</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>更新数据

百济神州在ESMO-IO上公布替雷利珠单抗1A/1B期临床研究更新数据

百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上以口头报告和海报的形式公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的1A/1B期临床研究的更新数据。

美通社 - 百济神州，替雷利珠单抗 - 2018-12-16

Axicabtagene-ciloleucel作为不适合移植的大<font color="red">B</font>细胞淋巴瘤的二线治疗——II<font color="red">期</font>ALYCANTE<font color="red">研究</font>

Axicabtagene-ciloleucel作为不适合移植的大B细胞淋巴瘤的二线治疗——II期ALYCANTE研究

ALYCANTE是一项开放标签的2期研究，在62例被认为不符合HDCT/HSCT的R/R LBCL 患者中评价 axi-cel 作为二线治疗的疗效和安全性。

淋立尽治 - 大B细胞淋巴瘤 - 2023-11-12

JID：1b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限

尽管在细节方面仍存在诸多不清之处，但是HCV进入细胞所需要的细胞受体包括清道夫受体B类1型（SR-B1）、CD81、紧密连接蛋白1和闭锁蛋白。存在于多种细胞（包括肝细胞）膜上的整合跨膜蛋白ITX5061是一个高效的小分子SR-B1抑制剂。因为抑制SR-B1与血浆

dxy - 肝硬化，肝细胞癌 - 2013-10-31

视网膜母细胞瘤B、C期治疗病例

视网膜母细胞瘤B期的肿瘤具有低度风险，主要特点是肿瘤不是弥漫的，没有玻璃体和视网膜下的种植。具体表现为：A期以外的位于视网膜内的肿瘤，不限制肿瘤的大小和位置;没有玻璃体和视网膜下的种植;视网膜脱离的范围局限在肿瘤基底部3毫米以内。C期的肿瘤具有中度风险，主要特点是肿瘤的种植很细小，并且局限于肿瘤附近。具体表现是：玻璃体和视网膜下的种植很细小并局限于肿瘤周围3毫米以内，局部的放射性敷贴是可以治愈

中国医学论坛报 - 视网膜母细胞瘤，B期，C期，治疗，病例 - 2014-09-04

用于ⅣA期和ⅣB期甲状腺癌未分化癌辅助化疗或同步化放疗的化疗方案

2023-03-17

期研究喜忧参半，Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究

今年早些时候，生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现，这种药物未能达到其预定终点，即改善

生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22

厄洛替尼对完全切除的ⅠB-ⅢA期未区分EGFR突变的NSCLC肺癌并未显示获益（RADIANT研究）

BR21研究显示EGFR阳性(IHC/FISH确诊的)的患者更能从erlotinib治疗中获益，基于这一目前非主流观点的假设，在BR21研究公布后不久，启动了TKI辅助治疗随机对照RADIANT研究，针对EGFR IHC/FISH阳性的人群入组，由于欧美人群EGFR突变率低，这项研究需要纳入接近1000例的样本量才可能发现组间的微小差异。完全切除的ⅠB-ⅢA期NSCLC按照2:1随机入erloti

MedSci原创 - 厄洛替尼，NSCLC - 2014-06-15

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