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互联网+医药”药师帮风波后的思考

互联网+医药”药师帮风波后的思考

去年以来,产业互联网在腾讯、阿里等宣布重点布局后,风起云涌。数据显示,2018年B2B交易平台融资事件达到184次,而单个项目的融资规模之大,让B2B成为备受关注的互联网赛道。

医药经济报 - 互联网+医药,药师 - 2019-05-30

违禁药品“隐身”网络:变身纯中药、纯植物保健食品售卖

违禁药品“隐身”网络:变身纯中药、纯植物保健食品售卖

记者近日调研发现,一些不法商贩通过互联网进货销售造成有毒有害食品追溯难,并在网络平台通过起化名、代号等方式逃避第三方平台和法律监管,让违禁药品“隐身”网络,具有隐蔽性强、监管难度大等新特点,亟须引起重视

经济参考报 - 违禁药品 - 2018-12-07

卖假药也能上市?这家药企胆子为何这么大

卖假药也能上市?这家药企胆子为何这么大

A股经历了三年上市爆发期,在前证监会主席刘士余在任期间共有711只新股火速上市,天圣制药就是其中一家。

中新经纬 - 假药,天圣药业 - 2019-05-31

又一辅助用药目录出台!14省实施1年企业嚷嚷:“感觉要垮了!”

又一辅助用药目录出台!14省实施1年企业嚷嚷:“感觉要垮了!”

2017年4月,继苏州、镇江等城市之后,江苏省又一个地级市淮安市明确出台了对于辅助用药的监管目录,包括当地二级、三级综合医院以及专科医院在内的医疗机构,分别将十种药物增列进入辅助类药物名单,其中包括丹参川穹嗪注射液、前列地尔注射剂、参麦注射液、康艾注射液等多种已在其他多地被纳入辅助用药重点监控目录的品种。到目前为止,江苏省共计有6个地市发布了辅助用药监管目录,已占江苏总共13个地市近半。接下来,可

E药经理人 - 辅助用药 - 2017-04-20

复宏汉霖2021年上半年营收6.33亿元 同比增长474%

复宏汉霖2021年上半年营收6.33亿元 同比增长474%

复宏汉霖公告

MedSci原创 - 利妥昔单抗 - 2021-08-19

中央多次提国家带量采购: 上市药企直面大转型

中央多次提国家带量采购: 上市药企直面大转型

在4+7带量采购试点实施以来,中央已经多次提及国家药品集中采购制度。那么,是否会扩展至医疗器械板块?

证券日报 - 带量采购,4+7,转型 - 2019-05-21

处方药管理隐患转到线上 个别平台存在促销行为

处方药管理隐患转到线上 个别平台存在促销行为

处方药易得 规范性难保证处方药陪伴有胃病的王莉十多年了。从初中起,她就饱受胃痛的困扰,吃了“酸辣冷”的东西胃会痛,不吃早饭也会痛。疼痛来得突然而不可逆转。后来,姑姑和奶奶推荐她吃奥美拉唑肠溶片,她试了后果然有用。尽管从没有经过医生的诊治,她的包里还是一直常备着这种药。吃完了,就再去药店补货。她一次也没被要求出示处方。“每一次都很顺利,除非药店把药卖完了”。直到接受中国青年报·中国青年网记者采访

中国青年报 - 处方药,管理隐患,促销 - 2019-07-09

3款复方制剂通过一致性评价,来自华东医药、福元医药…

3款复方制剂通过一致性评价,来自华东医药、福元医药…

9月16日,药监局官网显示3款复方制剂通过一致性评价,分别为华东医药的吡格列酮二甲双胍片、华北制药的阿莫西林克拉维酸钾片和福元医药的氯沙坦钾氢氯噻嗪片。其中,后两者为首家通过一致性评价的企业。

医药魔方 - 2020-09-17

诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法

诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法

日本制药巨头卫材的抗癌药Lenvima上个月拿下FDA肾细胞癌批文,目前已经在美国、日本、欧洲共获得分化型甲状腺癌和肾细胞癌两个适应症。近日,卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作,将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。诺华的Afinitor本月初获得欧盟委员会批准新适应症,用于起源于胃肠道(gastrointestinal,GI)或肺部(lung)的不可切除性、

不详 - 诺华,甲状腺癌 - 2016-06-09

2014年抗肿瘤、心血管专利品种&中成药独家品种销量排名

2014年抗肿瘤、心血管专利品种&中成药独家品种销量排名

2014年抗肿瘤专利药品销售排名情况(IMS数据) 2014年心血管专利药品销售排名情况(IMS数据) 2014年独家中成药销售排名情况(IMS数据)

生物谷 - 2014年,抗肿瘤药,心血管类,中成药独家 - 2015-03-27

未来医药行业的5种格局

未来医药行业的5种格局

现在的药企必须根据医药行业新的竞争态势和互联网在消费者消费习惯的普及等新境况进行转型。

未来医药行业的5种格局 - medscizl - 2017-03-09

FDA批准第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz

美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,未来将与雅培公司的修美乐(Humira)形成竞争。在这之前,FDA宣布延长对该药的审查期(8月23日) FDA表示,中到重度的类风湿性关节炎病人,无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤(methotrexate)中获益或无法耐受治疗时,可使用辉瑞的新药Xe

FDA - FDA,类风湿关节炎,Xeljanz - 2012-11-20

欢迎下载第61届全国药品交易会(郑州)展前预览(Preview I)

欢迎下载第61届全国药品交易会(郑州)展前预览(Preview I) 第61届全国药品交易会将于2009年4月23-25日,在郑州国际会展中心召开。作为中国最大的医药制剂及相关技术、服务交易会,本届大会自公布之日起,即受到业内企业的广泛关注。截止至2009年2月1日,已经收到1300余家企业的申请,预定展位占所有展位数的近70%。 大会主厅—明星企业比邻而居,彰显企业实力和独特气质,携手打造集

会议 - 2009-03-05

药品回扣犯众怒,急推“两票制”谁得利?

2017年1月9日,国务院多个部委联合推出新政,公立医疗机构药品采购中要逐步实行“两票制”,综合医改试点省和公立医院改革试点城市的公立医疗机构要率先实行“两票制”,要求2018年全面推开“两票制”。

药品回扣犯众怒,急推“两票制”谁得利? - medscizl - 2017-02-10

高端仿制药:市场点赞的六条首仿捷径

高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。 早期的壁垒主要为政策壁垒,比如新药保护期和监测期,包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”,依靠政策壁垒在专利药进入中国后迅速仿制上市,并成为独家仿制品种。 技术壁垒也是一个重要因素,尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨,但部分药品生产依然存在障碍,比如多烯磷脂酰胆碱和表柔比星。 生物仿制药的特点使得其容易成为高端仿制药

医药经济报 - 仿制药,市场 - 2014-07-21

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