JCC：伊曲莫德治疗中度至重度活动性孤立性直肠炎患者的疗效和安全性
伊曲莫德2 mg QD治疗孤立性直肠炎(也称为溃疡性直肠炎)患者具有一定的疗效和安全性。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，溃疡性直肠炎，伊曲莫德 - 2024-04-27
CGH ：老年评估缺陷与炎症性肠病老年患者的疾病活动性和疾病负担相关性研究
老年患者中炎症性肠病（IBD）的发病率和流行率正在上升，本文旨在对患有炎症性肠病(IBD)的老年患者进行老年评估，以评估哪些IBD特征与老年评估中的缺陷相关，以及缺陷对疾病负担的影响。
MedSci原创 - 炎症性肠病，疾病负担，疾病活动性，老年评估缺陷 - 2022-06-13
Arthritis Rheumatol：奥马珠单抗治疗系统性红斑狼疮的安全性和耐受性（STOP LUPUS）
奥马珠单抗治疗SLE具有良好的耐受性，并与疾病活动性改善相关。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，奥马珠单抗，安全性，疗效 - 2018-12-30
Lancet Neurology：普萘洛尔治疗家族性脑海绵状血管瘤的安全性和有效性
普萘洛尔可能有利于降低有症状的家族性脑海绵体畸形患者的临床事件发生率
MedSci原创 - 普萘洛尔，壳核海绵状血管瘤，海绵状血管瘤 - 2022-11-20
RMD Open：Bimekizumab在银屑病性关节炎患者中的52周安全性与有效性评估
Bimekizumab展现了与先前报告一致的安全性，未识别出新的安全事件，并从第16周至第52周观察到持续的疗效。
MedSci原创 - 银屑病性关节炎（PsA），TNF抑制剂反应不足 - 2024-03-13
JACC：亚洲非瓣膜性心房纤维性颤动患者服用利伐沙班和达比加群的疗效性分析
非维生素K拮抗剂口服抗凝剂利伐沙班和达比加群治疗亚洲非瓣膜性心房纤维性颤动（NVAF）人群的疗效性和安全性是否优于华法林，目前还未见报道。该全国性回顾性队列研究纳入了服用利伐沙班（n=3,916），达比加群（n=5921），或华法林（n=5251
MedSci原创 - 非瓣膜性心房纤维性颤动，利伐沙班，达比加群 - 2016-09-25
Clin Rheumatol：霉酚酸酯（MMF）在免疫性血小板减少性紫癜治疗中的疗效和安全性评估
霉酚酸酯（MMF）作为一种治疗ITP的有效且相对安全的选择，尤其适用于对标准治疗（如糖皮质激素治疗）无效的患者。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少性紫癜（ITP），霉酚酸酯（MMF） - 2024-04-25
好文推荐 | 替洛利生治疗中国发作性睡病患者有效性及安全性的研究
替洛利生治疗中国成人发作性睡病的日间过度思睡和猝倒具有较好的有效性和安全性。
中风与神经疾病杂志 - 组胺，发作性睡病，替洛利生，日间过度嗜睡，猝倒 - 2024-04-18
Immunol Invest：IL-33基因多态性（Rs7044343）与过敏性鼻炎风险的相关性分析
过敏性鼻炎(AR)是一种Th2介导的上呼吸道疾病，其中包括细胞因子基因在内的遗传因素起着重要作用。白细胞介素-33(IL-33)是初始T细胞极化为Th2表型的主要细胞因子，并能增强Th2细胞因子的分泌
MedSci原创 - 基因多态性，鼻炎，相关性 - 2020-09-13
Stroke：应激性高血糖与缺血性脑卒中及短暂性脑缺血发作预后之间的相关性分析！
由葡萄糖/GA比值测量的应激性高血糖与轻微缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者卒中风险增加有关。
MedSci原创 - 应激性高血糖，TIA，脑卒中 - 2017-10-20
Arthritis Res Ther：风湿性关节炎疾病活动性显著影响间质性肺疾病的严重程度
RA的疾病活动性与RA-ILD的严重程度在放射学和生理学上均显著相关。
MedSci原创 - 类风湿关节炎（RA），间质性肺病（ILD） - 2024-06-28
日本厚生劳动省（MHLW）批准ORLADEYO（贝罗司他）用于遗传性血管性水肿的预防性治疗
ORLADEYO是日本批准的首个也是唯一的预防性HAE药物。
MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，日本厚生劳动省（MHLW），ORLADEYO（贝罗司他） - 2021-01-24
招募患者：艾力替尼治疗复发转移性NSCLC患者的有效性和安全性II临床研究
试验简介 艾力替尼(AST-6)是拉帕替尼结构类似物，喹唑啉类抗肿瘤新药，是小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其选择性的作用于EGFR/ErbB2/ErbB4受体。本试验适应症是伴有EGFR基因非常规突变、HER2基因突变或HER2基因扩增的复发转移性NSCLC。 2.
MedSci原创 - 艾力替尼，NSCLC - 2015-09-09
Clin Cancer Res：IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性
这个I期试验用来评估ADC针对于预处理的各种转移性固体癌症患者的潜在治疗效果。实验设计：Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药， 周期重复，直到剂量限制性毒性或有进展出
MedSci原创 - 实体瘤，Sacituzumab，Govitecan - 2015-05-09
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