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Cell Stem Cell:抑制骨内膜血管重塑有望重启AML患者的正常造血!

Cell Stem Cell:抑制骨内膜血管重塑有望重启AML患者的正常造血!

造血干细胞寄居于骨髓中,它们从包括多种细胞包括内皮细胞和多种血管前体间充质细胞中接受存活和分化的信号。

MedSci原创 - 骨髓微环境,血管生成,AML - 2018-01-09

Nature子刊重磅综述:<font color="red">急性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>(诊断和治疗部分)

Nature子刊重磅综述:急性淋巴细胞白血病(诊断和治疗部分)

研究讨论了 ALL 的流行学、机制、诊断和治疗,以及 ALL 的最新进展,强调了在改善患者结局和生活质量方面的创新方法。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,ALL - 2024-06-19

Nature:阿西替尼或可用于治疗耐药性的<font color="red">白血病</font>

Nature:阿西替尼或可用于治疗耐药性的白血病

Nature上的研究论文中,来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性文章中,研究人员对来自慢性白血病急性淋巴细胞白血病患者机体的癌细胞进行分析研究,这些患者已经对当前的疗法产生了耐药性,而且这两类白

生物谷 - 阿西替尼,白血病,耐药性 - 2015-02-13

NCB:何川/陈梦洁/陈建军发现阻断<font color="red">髓</font>性<font color="red">白血病</font>分化的新策略

NCB:何川/陈梦洁/陈建军发现阻断白血病分化的新策略

该研究发现RBFOX2识别N6-甲基腺苷抑制转录,阻断白血病分化。

iNature - 髓性白血病,RBFOX2,N6-甲基腺苷 - 2023-08-30

Brit J Heamatol:早<font color="red">发性</font>血液恶性肿瘤的家族聚集性

Brit J Heamatol:早发性血液恶性肿瘤的家族聚集性

HM的SIR显著升高表明在某些家庭成员中共享病因,在早发性HM患者治疗时应注意这一临床情况。

MedSci原创 - 家族聚集性,早发性血液恶性肿瘤 - 2021-05-24

标准与讨论:国内外<font color="red">急性</font>早幼粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>指南解读

标准与讨论:国内外急性早幼粒细胞白血病指南解读

急性早幼粒细胞白血病(APL)年龄调整后的年发病率为0.23/10万,中位年龄为44岁,比其他类型的白血病中位发病年龄早。与其他类型白血病不同的是,APL可以在各个年龄组中发病,年轻患者的治愈率高于年长患者。APL主要表现为以血小板数降低和凝血紊乱为主的出血,典型体征为皮肤黏膜出血。在没有应用全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)治疗前,APL是最凶险的急性白血病。我国最早将ATR

白血病·淋巴瘤,2016,25(10): - 急性早幼粒细胞白血病,诊断,治疗 - 2016-11-25

Blood:Trib1通过调节Hoxa9的转录来促进AML进展

Blood:Trib1通过调节Hoxa9的转录来促进AML进展

白血病发生过程中已观察到Trib1对Hoxa9的密切遗传作用,其中Trib1过表达可明显加速Hoxa9诱导的白血病发生。但Trib1如何功能性调节Hoxa9转录活性的潜在机制尚不清楚。

MedSci原创 - HoxA9,急性粒细胞白血病AML,假激酶Trib1 - 2020-08-10

【AJH】奥加伊妥珠单抗加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局:MD安德森1/2期研究

【AJH】奥加伊妥珠单抗加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局:MD安德森1/2期研究

该研究评估在含苯达莫司汀、氟达拉滨、利妥昔单抗(BFR)的标准方案基础上加用INO治疗适合HSCT的B细胞CD22+淋巴系统恶性肿瘤患者的安全性和疗效

聊聊血液 - 奥加伊妥珠单抗,慢性淋巴细胞白血病,复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-03-14

FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定

FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定

FDA已授予volasertib突破性疗法认定,该药是一种实验性Polo样激酶(polo-like kinase,Plk)抑制剂,目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性细胞白血病AML是一种罕见的、极具侵略性的骨髓、血液系统肿瘤,约占成人白血病的25%,AML

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-22

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多<font color="red">发性</font>骨髓瘤的临床试验

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

制药公司Cellectis今日宣布,FDA已经暂停了MELANI-01 I期临床试验,该试验旨在评估CAR-T疗法UCARTCS1治疗复发难治多发性骨髓瘤(MM)的有效性和安全性。

MedSci原创 - FDA,CAR-T疗法,复发性多发性骨髓瘤,UCARTCS1 - 2020-11-19

Cancer Discovery | 有望精准治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>系<font color="red">白血病</font>!张笑天/万里玲/种莎莎发布最新发现

Cancer Discovery | 有望精准治疗急性白血病!张笑天/万里玲/种莎莎发布最新发现

该发现揭示了NPM1c作为白血病基因表达的转录放大器的新形态功能,并为治疗干预开辟了新的范式。

“ iNature”公众号 - 急性髓系白血病 - 2023-02-19

FDA解除Magrolimab治疗MDS和AML的临床研究的限制

FDA解除Magrolimab治疗MDS和AML的临床研究的限制

Magrolimab 是一种靶向 CD47 的研究性单克隆抗体,旨在干扰巨噬细胞上的 SIRPα 受体对 CD47 的识别,目的是阻断“不要吃我”信号被癌细胞用来避免被巨噬细胞摄取。

MedSci原创 - MDS,Magrolimab - 2022-04-17

Cell Death Dis:离子通道TRPM2通过调节线粒体功能、ROS及自噬促进AML<font color="red">细胞</font>增殖

Cell Death Dis:离子通道TRPM2通过调节线粒体功能、ROS及自噬促进AML细胞增殖

本研究通过CRISPR/Cas9技术在U937细胞中敲除TRPM2来研究其在AML中的作用。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,ROS,TRPM2 - 2020-04-25

长春碱类药物治疗恶性淋巴瘤中国专家共识(2017)

近十几年来,恶性淋巴瘤发病率呈上升趋势,已跻身我国十大恶性肿瘤之一。长春碱类药物在各类恶性淋巴瘤的治疗中应用广泛,在临床中应注意不同长春碱类药物药理毒理的相似性和差异性,以便针对不同患者进行合理的药物选择。神经损伤是长春碱类药物的主要毒性之一,涉及周围神经损伤和自主神经损伤,毒性表现多样且广泛,在长春碱类药物的使用过程中应引起注意,一旦出现需及时应对,给予神经保护、药物替代等措施。

中国肿瘤临床.2017,44(5):193-198. - 长春碱类药物,恶性淋巴瘤 - 2017-04-05

JCO/Blood/Leukemia:白血病诊疗研究获进展

of Clinical Oncology(影响因子18.038),国际血液学顶级期刊Blood(影响因子9.06)、 Leukemia(影响因子10.164)连续发表了北京大学人民医院、北京大学血液研究所黄晓军课题组完成的三篇学术论文,报道了该课题组在恶性血液诊疗方面取得的一系列创新性研究成果。急性早幼粒白血病是一种起

北京大学 - 白血病,黄晓军 - 2013-10-25

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