CHEST:治疗社区获得性肺炎,皮质类固醇的安全性和疗效性良好
然而,这些皮质类固醇的益处和不利影响,特别是在重症CAP中,没有得到很好的评估。研究人员从成立到2015年5月全面检索了PubMed、EMBASE和Cochrane图书馆数据库。那些随机对照试验(RCT)和队列研究,评估皮质类固醇对于成人CAP患者效果的都包括在内。研究人员使用推荐评估、发展和评价方法分级评价结果的质量。随机效应模型Ma
MedSci原创 - 社区获得性肺炎,皮质类固醇,安全性,疗效性 - 2016-01-19
JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的安全性
随着益生菌销售市场的日益火爆,其安全性和有效性也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题:我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性。
中国生物技术网 - 益生菌,安全性,证据 - 2018-12-14
PLOS Med:止吐、镇痛、抗炎……药用大麻素的安全性和耐受性分析
CBMs总体上对老年人是安全和可接受的。然而,在所使用的剂量范围内,THC:CBD组合可能不太容易接受,而且65岁或75岁以上的成年人对其耐受性可能不同。
MedSci原创 - 2021-04-05
JACC:机器人辅助PCI治疗复杂冠脉病变的安全性和可行性
这项研究证实R-PCI治疗复杂冠脉疾病的可行性、安全性和技术成功率高。
MedSci原创 - 机器人PCI,复杂冠脉病变,复杂PCI - 2017-07-04
Nat Med:Efruxifermin治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效和安全性分析
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)与肥胖、代谢综合征、血脂异常和2型糖尿病(T2D)息息相关。
MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),Efruxifermin(EFX),非酒精性脂肪肝病(NAFLD),肝脂肪分数 - 2021-07-11
JAMA Neurol:氘带丁苯那嗪的安全性和疗效研究
研究认为,对于亨廷顿舞蹈症患者,氘带丁苯那嗪具有较好的安全性以及疾病控制效果
MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈症,丁苯那嗪,氘带 - 2017-07-11
BMJ:分娩日期不同产科服务的质量和安全性也不同
本研究旨在探究分娩日期与产科的服务质量及安全性有何关系,尤其是对比工作日与周末之间的差异。
MedSci原创 - 产科服务,分娩,新生儿 - 2015-11-25
Nature Nanotechnology:DNA检测能够判断抗体的有效性
该研究发表在《Nature Nanotechnology》杂志上,这一研究对抗癌疫苗和免疫疗法的发展具有重要意义。
细胞 - 抗体,免疫系统,抗癌 - 2019-01-17
Neurology:静脉成形术在MS患者中的安全性和疗效
由此可见,该数据不支持持续使用颅外颈静脉和/或静脉静脉狭窄的静脉成形术来改善患者报告的结局、慢性MS症状或MS病程。
MedSci原创 - 静脉成形术,MS,安全性,疗效 - 2018-10-01
Psychiatry Research:Zuranolone治疗抑郁症的疗效和安全性meta分析
zuranolone对MDD和PPD具有快速抗抑郁作用,而且安全性和耐受性相对较好。
MedSci原创 - 抑郁症,Zuranolone - 2023-12-12
Opaganib治疗重症COVID-19患者:有效性显著
生物制药公司RedHill今日宣布,其研究性药物Opaganib(Yeliva®,ABC294640)治疗重症COVID-19患者疗效显著,这些结果已发表在medRxiv中。
MedSci原创 - Covid-19,Opaganib - 2020-06-25
Diabetic Med:阿利库单抗安全性如何?
近日,国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于在有和无糖尿病患者中使用的阿利库单抗的安全性-来自14个ODYSSEY试验的汇总数据的研究。根据糖尿病状态评估前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂阿利库单抗的安全性。研究人员通过治疗(阿利库单抗或安慰剂/依泽替米贝对照)和糖尿病状态(是/否,由病史定义)分析来自14个试验(8-104周持续时间)的
MedSci原创 - 糖尿病,阿利库单抗 - 2018-12-28
Am J Kidney Dis:贝利木单抗对狼疮性肾炎患者的疗效和安全性
贝利木单抗改善了BLISS-LN中活动性狼疮肾炎(LN)患者的肾脏结果,导致其在美国和欧盟获得批准。
MedSci原创 - 狼疮肾炎,贝利木单抗 - 2023-04-25
Blood:高选择性BTK抑制剂zanubrutinib用于CLL/SLL的活性和安全性
Zanubrutinib是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的一种高效、高选择性抑制剂。本研究是首次在人类中开展的开放性、多中心的I期研究,第1部分(3+3)剂量递增队列招募复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者,予以zanubrutinib 40mg、80mg、160mg或320mg,1/日,或第2部分(扩展)为特定疾病的队列,包括初治或难治性/复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴
MedSci原创 - BTK抑制剂,zanubrutinib,CLL,SLL - 2019-07-25
药物临床试验中有效性指标的分类标准
1 根据疗效指标的取得途径和来源方法进行分类 1. 1 生物标记物( biomarker) 生物标记是一种可以客观地测量和评价正常的生物学过程、致病的过程,或对治疗干预的药理学反应的指标。
MedSci原创 - 临床试验,有效性 - 2017-07-17
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