最富医生陈颂雄将这家“消费者基因组学”公司纳入囊中
NantOmics公司主要提供分子诊断服务，首家挖掘癌症驱动基因组和蛋白质组的差异，通过分析同一个患者的正常细胞和肿瘤细胞，并确定服用药物后，DNA翻译成蛋白质
生物探索 - 陈颂雄，消费者基因组学 - 2017-04-19
ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗
与常规治疗相比，药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。
MedSci原创 - 高血压，药物基因组学，ESH 2023 - 2023-06-25
Cell：重大进展，前列腺癌基因组上的深层次突破
虽然已经在许多癌症中检查了影响蛋白质编码区的突变，但是对于前列腺癌在全基因组水平上的结构变体仍然定义不明确。2018年7月19日，加利福尼亚大学旧金山分校Feng等研究组合作在Cell在线发表题为“Genomic Hallmarks and Structural Variation in MetastaticProstate Cancer”研究论文，该论文通过对101种去势抵抗性前列腺癌转移（1
iNature - 前列腺癌，PI3K，基因组结构变体 - 2018-07-20
Genome Res：长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏
癌症做到早发现需要尽早准确的发现基因周围高度复杂的DNA变异。研究人员认为长读序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具，这对进一步研究和临床应用有着重要意义。
生物探索 - 基因组破坏，癌细胞进化，变异 - 2018-07-22
Nat Genet：WES联合RNA-seq分析揭示晚期NSCLC免疫治疗的基因组学和转录组学特征
通过对基因组特征以及已有的免疫和肿瘤生物学相关特征的综合分析，发现了不同信号通路和不同细胞类型之间复杂相互作用的现象，进一步揭示了免疫检查点抑制剂治疗背后的多维度相互作用。
测序中国 - NSCLC免疫治疗 - 2023-05-06
【重复】基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法！
虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。
来宝网 - 基因组，治疗，乳腺癌 - 2017-06-30
Nature：基于空间分辨转录组学分析良、恶性组织拷贝数状态，揭示全基因组CNV的独特克隆模式
研究团队对前列腺器官进行了深入的空间分析，生成了一个前所未有的图谱，包含单个患者多达50000个组织结构域以及10个患者约120000个组织结构域。
测序中国 - 全基因组，克隆模式 - 2022-08-28
Cell：癌症治疗的新前沿：基于蛋白组学与基因组学的免疫亚型鉴定与靶向
通过对这些数据的深入分析，作者希望为免疫治疗提供更为精准的靶点，为癌症患者带来更有效的治疗方案。
生物探索 - 癌症，免疫治疗，基因组学，蛋白组学 - 2024-02-20
Nature：基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法！
虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。
来宝网 - 乳腺癌，基因突变 - 2017-06-30
ANN RHEUM DIS：全基因组关联和功能研究确定了基质Gla蛋白在手部骨关节炎中的作用
MGP变体与手部OA的风险升高之间的关联是由MGP的表达下降引起的，这可能通过减少对软骨钙化的抑制而增加了手部OA的负担。
MedSci原创 - 骨关节炎，基质Gla蛋白，全基因组分析 - 2017-09-20
F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.9.15)
RNA荧光标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。
生物谷 - 基因组学，遗传学 - 2011-12-05
顶级科学家秘密会面讨论人工合成人类基因组
5月上旬，大约150名科学家、律师和企业家秘密会面讨论创造一个完全人工合成的人类基因组的可能性。这意味着科学家们将化学重组那些从父母亲遗传给子女的基因材料。
MedSci原创 - 人工合成，人类基因组 - 2016-05-16
谷峰：PAM序列可影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率
9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。温州医科大学附属眼视光医院的谷峰教授参加了此次大会并发表了题为"PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响及AAV-CRISPR/Cas9对人类胚胎干细胞的基因组编辑"的精彩报告。谷教授基于GFP报告系统，通过定性和定量的方法，系统的研究了PAM序列对CRISPR/Cas9介导的基因组编辑的影响。他
生物谷 - 基因，修复机制 - 2014-09-29
世界首例Malbac胚胎全基因组测序试管婴儿在北医三院诞生
2014年9月19日，世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles，是目前最先进的全基因组扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生，这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。婴儿的父母，男方为单基因显性遗传病患者，经历了
北京大学 - 试管婴儿，全基因组测序 - 2014-09-24
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