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NEJM:利<font color="red">伐</font>沙班用于住院患者出院后的血栓预防疗效分析

NEJM:利沙班用于住院患者出院后的血栓预防疗效分析

由此可见,对于出院后45天的患者,利沙班相比于安慰剂并不能显著降低静脉血栓栓塞引起的症状性静脉血栓栓塞和死亡风险,但大出血的发生率很低。

MedSci原创 - 利伐沙班,住院患者,出院后,血栓预防,疗效 - 2018-09-20

J Clin Oncol:纳武<font color="red">单抗</font>+卡博替尼±伊匹<font color="red">单抗</font>治疗晚期肝细胞癌

J Clin Oncol:纳武单抗+卡博替尼±伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌

纳武单抗联合卡博替尼±伊匹单抗在晚期肝细胞癌患者中显示出令人鼓舞的初步抗肿瘤活性

MedSci原创 - 肝细胞癌,伊匹单抗,纳武单抗,卡博替尼 - 2022-12-21

Lancet Oncol:杜瓦鲁<font color="red">单抗</font>联合曲美木<font color="red">单抗</font>治疗晚期转移性肉瘤

Lancet Oncol:杜瓦鲁单抗联合曲美木单抗治疗晚期转移性肉瘤

对于晚期或转移性肉瘤患者,杜瓦鲁单抗和曲美木单抗的联合方案是一种有效的治疗策略。

MedSci原创 - 转移性肉瘤,杜瓦鲁单抗,曲美木单抗 - 2022-08-11

Clin Cancer Res:纳武<font color="red">单抗</font>联合伊匹<font color="red">单抗</font>治疗晚期化生性乳腺癌

Clin Cancer Res:纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期化生性乳腺癌

客观缓解率达到了18%,无进展生存期和总生存期分别是2个月和12个月

MedSci原创 - 妇科肿瘤,伊匹单抗,纳武单抗,化生性乳腺癌 - 2021-11-13

FDA批准曲妥珠<font color="red">单抗</font>生物类似物Herzuma(曲妥珠<font color="red">单抗</font>-pkrb)

FDA批准曲妥珠单抗生物类似物Herzuma(曲妥珠单抗-pkrb)

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Herzuma(曲妥珠单抗-pkrb,Celltrion公司)作为Herceptin(曲妥珠单抗,Genentech公司)的生物类似物,用于HER2过表达的乳腺癌患者

MedSci原创 - Herzuma,曲妥珠单抗,生物类似物 - 2018-12-16

Nat Commun:伊匹木<font color="red">单抗</font>和尼沃鲁米<font color="red">单抗</font>治疗脑膜癌:II期研究 

Nat Commun:伊匹木单抗和尼沃鲁米单抗治疗脑膜癌:II期研究 

最近,研究人员提出了一项单臂II期研究,18名LMD患者接受伊匹木单抗和尼沃鲁米单抗的联合治疗,直到病情进展或出现不可接受的毒性。

MedSci原创 - 脑膜癌 - 2021-10-13

厄<font color="red">贝</font>沙坦作为ARB类药在治疗高血压中的独特价值

沙坦作为ARB类药在治疗高血压中的独特价值

血管紧张素受体阻滞剂(angiotensin receptor blockers, ARB)作为指南推荐的五大一线降压药物之一。在降压效果方面,已证明可与其他类药物相媲美。

网络 - 原发性高血压 - 2023-06-05

厄<font color="red">贝</font>沙坦、氯沙坦、缬沙坦、……ARB 类药物该怎么用?

沙坦、氯沙坦、缬沙坦、……ARB 类药物该怎么用?

请收下这份超全总结!

MedSci原创 - 最新资讯,ARB 类药物 - 2022-07-07

2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞韦<font color="red">单抗</font>联合依米得韦<font color="red">单抗</font>,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦<font color="red">单抗</font>联合塔西<font color="red">单抗</font>治疗COVID-19 [TA878]

2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]

基于证据卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28

FDA优先审查利沙班和阿哌沙班新适应证

 FDA授予新口服抗凝药利沙班(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。

MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10

Atherosclerosis:ACS患者使用10mg阿托他汀足矣(CHILLAS研究)

在这项研究中,常规他汀治疗的定义是10 mg/d阿托他汀或其他等效他汀,强化他汀治疗的定义是20或40 mg/d阿托他汀或其他等效

中国循环杂志 - 阿托伐他汀,急性冠脉综合征 - 2014-12-12

JACC:Evolocumab单抗远期降脂效果较好

伊伏洛单抗和其他PCSK9抗体可以减少高风险患者3年内的不良心血管风险。本研究的目的旨在评估伊伏洛单抗治疗高胆固醇血症的5年疗效。本研究将患者第一年随机分成标准治疗(SOC)组或伊伏洛单抗组(SOC+伊伏洛单抗),一年之后,患者可以全部接受伊伏洛单抗治疗,长达4年。最终,共有1255名患者在第一年被随机分成SOC组和伊伏洛单抗组,之后有1151名患者进入全部的伊伏洛单抗治疗。与SOC相比,伊伏

MedSci原创 - 心血管,Evolocumab,胆固醇 - 2019-10-23

单抗药的市场前景预测

在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期,如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期满,罗氏的Rituxan和抗Her-

生物探索 - 单抗药 - 2013-12-13

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