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Fleischner协会关于影像学评估成人<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>意见书解读

Fleischner协会关于影像学评估成人肺动脉高压意见书解读

2021年1月,Fleischner学会推出了关于无创影像学评估成人PH诊断、治疗以及预后意见书,其内容涵盖PH的临床分类、影像学特征以及影像学在PH治疗管理中的作用,为PH病人在诊断、治疗和预后的影

国际医学放射学杂志 - 影像学,肺动脉高压 - 2023-01-11

AJRCCM:外周血单核细胞中CircGSAP对特发性<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>的影响

AJRCCM:外周血单核细胞中CircGSAP对特发性肺动脉高压的影响

肺动脉高压(PAH)与炎症相关的免疫系统失调之间有着明确的联系,但关于外周血单核细胞(PBMC)的环状RNA(circRNA)对特发性PAH(IPAH)的影响知之甚少。

MedSci原创 - 肺动脉高压,circGSAP - 2021-10-14

雷帕霉素和低剂量伊马替尼联合治疗<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>

雷帕霉素和低剂量伊马替尼联合治疗肺动脉高压

肺动脉平滑肌细胞的增殖增强和远端迁移都有助于肺血管重塑和肺动脉高压 (PAH) 阻力的逐渐增加。本研究的目的是评估针对 mTOR 信号传导和 PDGFR 抑制的联合疗法在减弱PAH的进展作用。

MedSci原创 - 雷帕霉素,肺动脉高压,伊马替尼 - 2021-12-06

2023AHA科学声明:非心脏手术中<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>的评估和管理

2023AHA科学声明:非心脏手术中肺动脉高压的评估和管理

这一科学声明为非心脏手术患者肺动脉高压的评估和管理提供了指导。我们提倡多步骤治疗,重点是:(1)肺动脉高压组的分类,以确定潜在病理;(2)术前风险评估,指导手术决策;(3)术前肺动脉高压优化等。

Circulation - 肺动脉高压 - 2023-09-28

AJRCCM:什么是1型神经纤维瘤病相关<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>?

AJRCCM:什么是1型神经纤维瘤病相关肺动脉高压

与 1 型神经纤维瘤病 (NF1)相关的肺动脉高压(PH)是一种罕见但严重的 NF1 并发症。PH-NF1 患者的特征和结果在很大程度上是未知的,该研究集中报道了其表型和转归情况。

MedSci原创 - 肺动脉高压,1型神经纤维瘤病(NF1) - 2021-10-31

J Perinatol:利尿治疗对慢性<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>早产儿的心肺生理影响

J Perinatol:利尿治疗对慢性肺动脉高压早产儿的心肺生理影响

在cPH新生儿中,主要的利尿治疗可能导致肺血管阻力、右心室和左心室功能和顺应性的改善。

MedSci原创 - 早产儿,肺动脉高压,利尿剂 - 2023-08-12

ERJ:与COPD相关的严重<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>低氧血症的机制

ERJ:与COPD相关的严重肺动脉高压低氧血症的机制

在通过利用多重惰性气体消除技术(MIGET)评估通气-灌注(VA/Q)关系,分析与COPD相关的严重PH患者低氧血症的决定因素。

MedSci原创 - COPD,肺动脉高压,低氧血症 - 2023-07-11

ERJ:<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识(一)

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识(一)

肺动脉高压(PAH)是一种罕见的疾病,可由(可能)致病的种系基因组变异引起。至少应对有PAH家族史的患者、IPAH患者、厌食症诱发的PAH患者和先天性心脏病APAH患者进行基因检测。

MedSci原创 - 肺动脉高压,遗传咨询 - 2022-11-10

Heart:房间隔缺损合并<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>的治疗和修复策略的疗效

Heart:房间隔缺损合并肺动脉高压的治疗和修复策略的疗效

6%–35% 的 ASD1 患者发生肺动脉高压 (PAH),并且与死亡率增加和功能受限有关。

MedSci原创 - 肺动脉高压,房间隔缺损 - 2021-10-26

双肺移植后经皮延迟修复心房间隔缺损合并<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>

双肺移植后经皮延迟修复心房间隔缺损合并肺动脉高压

心肺移植 (HLTx) 一直被认为是ASD相关PAH 和右心室衰竭患者最后的最佳治疗方法。

MedSci原创 - 双肺移植,心房间隔缺损合并肺动脉高压 - 2021-11-08

<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>治疗捷报:OPSUMIT显著改善右心室功能和肺血管阻力

肺动脉高压治疗捷报:OPSUMIT显著改善右心室功能和肺血管阻力

Actelion制药公司近日宣布,通过对REPAIR研究的中期分析,发现OPSUMIT®(macitentan)治疗肺动脉高压(PAH)患者时,显著改善了右心室(RV)功能,包括RV重塑的逆转和肺血管阻力

网络 - OPSUMIT,肺动脉高压,肺血管阻力 - 2019-03-17

右兰索拉唑通过抑制<font color="red">肺动脉</font>平滑肌细胞向成纤维细胞转化来预防<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>

右兰索拉唑通过抑制肺动脉平滑肌细胞向成纤维细胞转化来预防肺动脉高压

在临床前动物模型中验证抗酸药右兰索拉唑可预防肺动脉高压(PAH),并寻找右兰索拉唑对这一新适应症的可能作用机制。

MedSci原创 - 肺动脉高压,右兰索拉唑 - 2022-09-20

IL-13通过抑制<font color="red">肺动脉</font>平滑肌细胞增殖、调节巨噬细胞浸润缓解特发性<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>

IL-13通过抑制肺动脉平滑肌细胞增殖、调节巨噬细胞浸润缓解特发性肺动脉高压

特发性肺动脉高压(IPAH)的特点是肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增生导致的内侧肥大。在本研究中,我们进行了生物信息学分析和细胞实验来评估白细胞介素-13(IL-13)在IPAH中的参与。

MedSci原创 - IL-13,特发性肺动脉高压 - 2022-08-14

2020年《欧洲呼吸学会慢性血栓栓塞性<font color="red">肺动脉</font><font color="red">高压</font>的专家共识》解读

2020年《欧洲呼吸学会慢性血栓栓塞性肺动脉高压的专家共识》解读

本文将总结共识的重点内容,以提高临床医生,特别是基层医生对CTEPH 的认知,提高 CTEPH 的早期诊断水平,并进行规范化治疗。

实用老年医学 - 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH),慢性血栓栓塞性肺动脉高压 - 2022-12-15

荆志成教授:从肺动脉高压研究史,探ESC 2015新指南新意

中国医学科学院阜外医院荆志成教授 ESC上版肺动脉高压诊疗指南发布于2009年,今年ESC年会期间将发布新指南。荆志成教授指出,近20余年,学界在肺动脉高压发病机制、遗传学、诊断分类及治疗、新药研发等方面均取得显著进展,指南更新势在必行。2014年,相关专家向ESC提出更新指南,更新点包括流行病学数据、遗传学发现(2013年新发现基因突变引起平滑肌细胞钾通道开放障碍导致肺动脉高压)、发病机制

CMT - 肺动脉高压,ESC,2015 - 2015-08-31

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