BMJ：房颤患者使用达比加群和华法林的出血率和血栓发生率
目的该研究的目的是通过随机对照实验研究探究患者常规服用华法林或达比加群后出现血栓栓塞和出血的发生率，并预测模型相应的事件发生率并进行对照。 方法该研究为队列研究，数据信息来自美国健康研究(2009年10月-2013年6月),这是美国的一个商业医疗数据库。参与者共有21934名成年人，他们患有房颤，常规服用达比加群(150mg)或华法林治疗。主要结果研究人员关注的主要结果是患者出现血栓或出血的发生率
MedSci原创 - 房颤，华法林，达比加群 - 2016-05-24
AHA2019丨减肥手术可改善肥胖患者的脑血管结局
尽管如此，其在长期减少脑血管发病率方面的有效性仍不清楚。Maddalena Ardissino等研究者公布的一项研究
国际循环 - 减肥手术，肥胖，脑血管，心衰，老年，卒中 - 2019-11-20
Neurology：注意了，体检发现“腔隙性脑梗塞”，未来中风风险成倍增加！
偶然发现的SBI和WMD很常见，与随后的症状性卒中风险增加有关，是预防卒中的一个重要机会。
MedSci原创 - 脑卒中，脑白质损伤 - 2021-09-29
Stroke：何种房颤患者适合口服抗凝药预防卒中或血栓？
背景：1个非性别相关（NGR）卒中危险因素的房颤（AF）患者是否口服抗凝药（OAC）治疗仍不确定（CHA2DS2-VASc [例，充血性心力衰竭、高血压、年龄（≥75年；2分）、糖尿病、脑卒中/短暂性脑缺血发作
MedSci原创 - 房颤，危险因素，卒中 - 2016-05-31
Circulation：新型口服抗凝药将取代华法林主导地位？
心血管质量和转归》(Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes)杂志的一项研究表明，在房颤住院患者群体中，新型口服抗凝药(NOACs)在预防卒中及短暂性脑缺血发作
医学论坛网 - 新型口服抗凝药，华法林 - 2015-07-02
NEJM：持续气道正压通气并不能预防阻塞性睡眠呼吸暂停患者心血管事件的发生
阻塞性睡眠呼吸暂停与心血管事件的发生风险增加有关；持续气道正压通气（CPAP）治疗是否可预防重达心血管事件的发生则尚未确定。研究共纳入了2717名合格的成年人，年龄在45岁到75岁之间，患有中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停及冠状动脉或脑血管疾病。
MedSci原创 - 阻塞性睡眠呼吸暂停，CPAP，心血管事件 - 2016-08-29
Autoimmun Rev：血管炎孕妇的妊娠结局
系统性血管炎(SV)是一种非常见疾病，在育龄期的女性很少出现该疾病，因此目前临床上关于该疾病女性妊娠的数据极少，只有少部分回顾性的资料。
MedSci原创 - 血管炎，妊娠，早产 - 2015-04-13
Medicine (Baltimore)：China Status II 亚组分析：倍博特对卒中伴高血压患者疗效佳
China Status II研究的一项亚组分析显示，缬沙坦/氨氯地平(80/5 mg) 单片复方制剂（商品名：倍博特）对合并各种类型卒中（包括出血性卒中、缺血性卒中和混合性卒中）的高血压患者都有效，而且耐受性良好
中国循环杂志公众号 - 倍博特，卒中伴高血压 - 2017-06-30
【每日播报】-缺血性卒中恢复期的血压管理
根据“中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014推荐”，对于AIS恢复期的患者，血压控制目标为<140/90mmHg。降压药物种类和剂量的选择以及降压目标应个
网络 - 原发性高血压 - 2023-06-01
Stroke：皮质症状可作为急性脑卒中患者大血管闭塞的院前指标
由此可见，研究人员建议在院前环境中，出现皮质症状可作为LVO的可靠指标，并且其存在证明了将患者转运至具有MT功能医疗中心是正确的。
MedSci原创 - 皮质症状，急性脑卒中，大血管闭塞，院前指标 - 2018-09-05
脑梗：一定要检查有没有房颤！
例如，我国2014年中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南指出，我国首发缺血性卒中或TIA患者中房颤的患病率为11.4%，但国外研究发现，在卒中发生30天内重复心电监测可检出20%的阵发性房颤患者
郭艺芳心前沿 - 脑梗死，房颤，抗凝 - 2017-11-10
WARCEF研究：华法林与阿司匹林预防心衰发生卒中、死亡疗效相似
主要复合终点结果显示，阿司匹林与华法林在患者死亡、缺血性卒中或脑内出血方面疗效相似。 该研究比较了华法林目标[INR（2.75±0.25）]和阿司匹林（ASA，325 mg/d）对窦性心律左室射血分数（LVEF）降低患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - WARCEF，华法林，阿司匹林，心衰 - 2012-02-06
Circulation:达比加群的围手术期管理已见成效
这项研究的目的是评估使用指定的协议时达比加群的围手术期管理的安全性。方法和结果：采用达比加群治疗并计划进行一种侵入性手术的患者有资格列入该研究。重新开始达比加群治疗是按照手术的复杂性和出血并发症后果预先指定的。患者的随访时间为30天，监测大出血（主要结果）、轻微出血、动
MedSci原创 - 达比加群，围手术期 - 2015-05-14
Stroke：语言障碍对卒中护理与结局的影响
研究方法：这一回顾性队列研究的数据来源于加拿大卒中网络注册表。在2003年7月到2008年8月之间安大略省所有被确定患有急性卒中以及短暂性脑缺血发作的患者都被纳入此项研究。
MedSci原创 - 障碍，语言，死亡率，护理质量 - 2015-02-06
为您找到相关结果约500个
