芬兰分子医学研究所：新冠肺炎重症或与基因变异有关
同样感染新冠肺炎，为什么一些患者轻症治愈，而另一些患者病情严重？这是围绕新冠病毒的关键待解问题之一。据西班牙《世界报》网站10月29日报道，芬兰分子医学研究所的研究人员10月28日宣布，一项分析结果表
新华社 - 基因变异，新冠肺炎重症，芬兰分子 - 2020-11-03
Stroke：韩国多中心研究--微小脑卒中或高危TIA后1年预后
微小缺血性脑卒中或一过性脑缺血发作患者具有脑卒中复发和脑血管事件发生的高危风险，进而会导致瘫痪甚至死亡。
MedSci原创 - 小卒中，TIA，预后 - 2017-10-10
Lancet Neurology：急性创伤性脊髓损伤后早期减压手术可以改善神经系统的预后
急性脊髓损伤的表现可包括瘫痪、麻木、膀胱或肠道控制缺失。
MedSci原创 - 神经功能预后，急性创伤性脊髓损伤，减压手术选择 - 2021-02-19
PNAS：为何HIV传播的如此之快？新研究揭示罪魁祸首及治疗新法！
当HIV-1感染免疫细胞时，病毒如此迅速地传播到细胞核，没有足够的时间来引爆细胞的报警系统。
枫丹白露 - HIV病毒，蛋白，基因 - 2017-12-02
急性胸痛快速识别
急性胸痛是胸前区突然出现刀割样、压榨样或撕裂样疼痛。因其病情复杂而危急，尤其是心脏及大血管疾病引起的急性胸痛，往往有很强的时间依赖性。因此必须即刻就诊，早期识别，准确判断，及时治疗。 临床上许多疾病可引起胸痛，如胸腹腔内脏器病变，胸壁肌肉、脊柱、神经等疾患。而高危疾病主要包括急性冠脉综合征、肺栓塞、主动脉夹层及活瓣性气胸4种[1]。急性冠脉综合征急性冠脉综合征的胸痛常十分剧烈，疼痛呈刀割样或压榨样
医学界心血管频道 - 急性胸痛 - 2016-07-24
Nat Methods：光遗传学——细胞生物学新研究利器
来自阿尔伯塔大学的研究人员开发出了一种使用光控制生物细胞水平的新方法。这种工具被称为光可切割蛋白（photocleavable protein）：PhoCl，也就是当暴露于光线时，蛋白会裂解开来，这样科学家们就能以新的方式来研究和操纵细胞内活性。
MedSci原创 - 细胞生物学，光可切割蛋白 - 2017-03-19
脑穿支动脉病变梗死类型
白质疏松症首先发生在脑室周围和深部白质区域，这两个区域都是分水岭地区，任何弥散性动脉病都会加剧其灌注压力，使其受到慢性缺血性损伤的影响。
ANDs - 浅表穿支灌注区域和梗死类型， Heubner返动脉灌注区域和梗死类型，豆纹动脉灌注区域和梗死类型 - 2022-12-11
她两次执行入境人员隔离观察任务，如今病危盼良医救命
今年29岁的宁俐雯是张掖市甘州区人民医院急诊科护士。新冠肺炎疫情发生后，她数次写下志愿书向医院申请驰援武汉，但未成行。
民日报客户端甘肃频道 - 隔离观察，病危，良医救命 - 2020-12-05
少女畸形短腿获延长23公分
28日，湘雅医院骨科对外发布消息称自幼患有左股骨中段骨髓炎导致跛行21年的湘阴少女小娟（化名），在该院经过四次大型高难度手术后，其严重畸形短小的左腿已延长了23公分﹔预计不出1个月，小娟有望像正常人一样自如行走。 据了解，8个月大时小娟患上左股骨中段骨髓炎，由於医疗条件和技术水平有限，导致小姑娘的左大腿股骨中段被细菌完全侵蚀破坏，直接影响其左腿的生长发育，造成严重短缩﹔直到现在也
人民网 - 湘雅医院，骨髓炎，肢体延长 - 2014-03-04
17厘米钢针剌入颈部，多学科联手成功抢救多器官破裂患者
术后第二天，患者瘫痪的右侧上下肢功能明显恢复。2月12日午夜时分，长征医院急诊室接到120急救中心电话，有一名钢针穿入颈椎，伤及气管
澎湃新闻 - 钢针，颈部，学科 - 2018-02-19
PNAS：苹果皮中的化合物可逆转多发性硬化症中的神经元损伤
《PNAS》上的一项新研究表明，在苹果、李子等水果的果皮和一些草药中发现的一种化合物熊果酸，可以减少对神经元的进一步损害，还有助于重建覆盖神经元的保护鞘，从而逆转这种损害。
网络 - 多发性硬化症，苹果 - 2020-04-12
Science：2012年十大科学突破
Science最新一期公布了2012年度10大科学突破，科学家在难以捉摸的希格斯玻色子亚原子粒子研究领域取得的成果被评为2012年最重要的科学发现。其中五项与生命科学和医学有关，其它几项与物理学等有关。分别如下： 1.希格斯玻色子 7月4日，科学家宣布找到了希格斯玻色子存在的证据，从而完成了粒子物理标准模型。该模型解释了粒子如何通过电磁力、弱核力和强核力相互作用以组成宇宙中的物质。然而，在今年
生物谷 - 2012，十大，科学 - 2012-12-21
Neuron：新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。
生物谷 - ALS，基因变异 - 2014-11-27
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