Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞癌（HCC）：遭遇滑铁卢
HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌，并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。
MedSci原创 - Lenvima，Keytruda，肝细胞癌（HCC） - 2020-07-08
FDA批准第五个生物类似物
近日FDA批准了罗氏明星产品Avastin的生物类似药物Mvasi治疗多种癌症，包括肠癌，肺癌，脑癌，肾癌以及子宫癌。本品也是美国首个获批的癌症生物仿制药。
HPC药闻药事 - 生物类似物，FDA - 2017-09-19
EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位
一项随机、双组II期临床试验数据预计将在2014年早些时候获得，该试验中，将ZYBRESTAT与安维汀（Avastin，通用名：贝
生物谷 - FDA，ZYBRESTAT，卵巢癌，Bevacizumab - 2013-07-23
抗体药物研发ABC
近年来，小分子类重磅药物专利进入到期潮，在小分子新药开发日益困难的大背景下，以抗体类药物为代表的生物技术药物的研发异军突起。根据汤森路透的数据，目前已获批或至少进入Ⅲ期临床研究的抗体类药物共有243个，其中114种品种已经获批。243个抗体类药物中，有163个属于创新药，另有80个是生物类似物。随着政府全面布局“精准医药”，靶向药物和免疫药物为代表的新一代药物正在改变包括癌症在内的多种疑难疾病的治
生物药之家 - 抗体，药物，研发 - 2017-02-27
发现血清标志物，能预测个体对免疫疗法的反应！
ANGPT2是一个与血管生成（血管形成）相关的蛋白质。晚期黑色素瘤患者可用免疫检查点抑制剂进行治疗。根据发表在《癌症免疫学研究》杂志，研究人员们发现该蛋白的血清水平能预测和影响这种疗法的结果。免疫检查点抑制剂是一类能阻断某些蛋白质的药物，阻断蛋白质后会松开某些免疫细胞的“刹车”，使它们能够攻击癌细胞.。研究发现，ANGPT2也可能成为免疫检查点和血管生成抑制剂的组合疗法的靶点。“在这项研究中，我们
生物360 - 血清标志物，免疫疗法预测，ANGPT2 - 2016-12-27
诺华药物Afinitor治疗乳腺癌疗效较好
2012年7月23日讯 -- 诺华（Novartis）药物Afinitor赢得了一个令人垂涎的新适应症--晚期乳腺癌。一项涉及724名女性的III期临床试验表明，Afinitor+Aromasin使癌症的恶化平均推迟了7.8个月，比Aromasin+安慰剂获得了4.6个月的改善。 这一新适应症有望使Afinitor成为诺华的重磅药物，分析师预计，这一新适应症将使Afinitor的销售峰值增加15
生物谷 - 诺华，Afinitor，乳腺癌，阿瓦斯汀 - 2012-07-24
哈佛美女科学家发明「癌可贴」，帅的一塌糊涂
「云南白药创可贴，有药好的更快些。」这句广告词将创可贴和药联系在一起，成功地把「创可贴有药才好」这一观念深植人心，于是这个创可贴迅速在小创伤市场大获成功，大街小巷随处可见。近日，哈佛医学院Natalie Artzi博士带领她的研究团队把这一观念延伸到癌症治疗领域。他们发明了一种含有三种高科技药物的「癌可贴」，在小鼠模型上大获成功。7月25日，他们的这一重要研究成果刊登在材料学顶级期刊《自然材料
奇点网 - 癌症，癌可贴，创新医疗 - 2016-07-28
FDA批准阿斯利康/默克的PARP抑制剂Lynparza，治疗前列腺癌
Lynparza将疾病进展或死亡的风险降低了66％。
MedSci原创 - 前列腺癌，PARP抑制剂Lynparza - 2020-05-22
NEJM：治疗晚期卵巢癌如何用药才合理？
后一种治疗方法不需要使用昂贵的bevacizumab（也叫做Avastin）,但是相对来说更加不方便。 相关研究
生物谷 - 转化医学 - 2016-03-04
较高的BMI和地图状萎缩可预示患者对阿柏西普反应差
老年性黄斑变性是与年龄相关的致盲的重要眼病之一。在我国，由于人口趋于老龄化，其他致盲原因得到或加强了控制，老年性黄斑变性亦日益成为重要的致盲性眼病。 有研究表明，先前使用兰尼单抗或贝伐单抗治疗的老年性黄斑变性（AMD）患者，较高的BMI、地图状萎缩，可能预示患者对阿柏西普反应差有关。该回顾性研究纳入46例在使用Eylea (阿柏西普, Regeneron)以前使用Lucentis（兰尼单抗，Gen
MedSci原创 - AMD，阿柏西普，地图状萎缩 - 2016-06-17
维汀联合希罗达显著延长HER2阴性乳腺癌总生存期
安维汀（Avastin）是罗氏第二大畅销药，该药2013年全球销售额高达70亿美元，仅次于美罗华（Rituxan，89.20亿美元）。
生物谷 - 乳腺癌 - 2014-09-29
J Neurooncol：重大突破！基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍
重大突破！基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍10月1日，来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心（CTCR）的研究人员表示，与目前的标准疗法相比，试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍。胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的脑部肿瘤，五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。CTRC肿瘤专家Andrew J. Brenner博士，展
MedSci原创 - 基因疗法，复发性胶质母细胞瘤，VB-111 - 2015-10-05
厄洛替尼对EGFR突变的IA-IIIA期NSCLC术后维持治疗可能获益（SELECT研究）
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效卓越，多个随机对照研究确定了一线使用EGFR-TKI可改善EGFR突变肺癌的肿瘤缓解率和无进展生存期(PFS)，本届ASCO上，报告了LUX3和LUX6研究的汇总结果，一线TKI可改善EGFR突变肺癌，尤其是19缺失肺癌的总体生存(OS)。EGFR突变肺癌TKI的适应症已从二线到一线，能否从
中国医学论坛报 - 厄洛替尼，EGFR，NSCLC - 2014-06-15
罗氏贝伐单抗新适应症获美国FDA快速审批
大智慧阿思达克通讯社7月16日讯，罗氏公司周二宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Avastin（贝伐单抗）联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。
不详 - 贝伐单抗，罗氏 - 2014-07-18
绿叶制药收购两种生物抗体药 推进生物制药产业布局
美通社 - 2017-08-16
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