万艾可哪个厂家生产的？

网络 - 万艾可 - 2019-06-13

可穿戴式人工肾

2014年9月，FDA和美国华盛顿大学机构审查委员会同意开展有关可穿戴人工肾(WAK，图5)安全性和性能检测的临床试验。 可穿戴人工肾，顾名思义，是可以穿在身上的小型透析机。目前的可穿戴人工肾

中国医学论坛报 - 肾，人工，穿戴式 - 2015-02-12

中药材生产有望走入“无公害时代”

“我一直有一个愿望——在国内外市场树立中药材高品质形象，为整个行业带来发展新机遇。”在近日由中国中药协会主办的“无公害中药材种植技术推广总结验收会”上，中国中医科学院中药研究所所长陈士林表示。

中国医药报 - 中药材，“无公害时代” - 2018-06-26

用细菌生产抗癌药原料获进展

新华社电 丹麦研究人员日前报告说，他们成功利用大肠杆菌生产出一类重要的生物活性物质细胞色素P450，相关技术有望用于大量生产紫杉醇等抗癌药。

中国科学报 - 抗癌药，大肠杆菌，细胞色素P450 - 2017-06-08

医疗器械委托生产质量协议编制指南

根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条第二款规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械委托生产质量协议编制指南》，现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-06-10

化妆品生产许可管理基本数据集

国家药监局组织制订了《化妆品生产许可管理基本数据集》。

国家药品监督管理局官网 - 化妆品 - 2023-06-06

《疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）》

加快疫苗上市许可持有人开展信息化转型，尤其是疫苗上市许可持有人，需要率先实现疫苗生产、检验信息的电子化记录，因而制定本文件

国家药监局官网 - 疫苗，生产检验，电子化记录 - 2022-07-16

疫苗生产车间生物安全标准（征求意见稿）

本文为疫苗生产车间生物安全标准（征求意见稿）。

中华人民共和国国家卫生健康委员会 - 疫苗 - 2024-01-16

人工韧带注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人工韧带注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 人工韧带 - 2024-04-17

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）

药审中心起草了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品上市注册 - 2023-07-10

CAR-T细胞生产工艺中的关键环节有哪些？如何规模化、安全稳定的生产制备？

CAR-T细胞产品作为“活的”药品，与传统生物制品相比，其在生产工艺、质量研究、质量控制、放行检测和稳定性研究等方面均需要特殊考量。

上海细胞治疗工程技术研究中心 - CAR-T细胞，生产制备 - 2022-08-08

Circulation：做Meta分析，警惕生产“医学假新闻”

说起Meta分析，那可是无人不知无人不晓！作为循证医学体系当中等级最高的证据，总是被大家寄予厚望！BUT，你能想象Meta分析也可能会是虚假新闻吗？

医咖会 - Meta，循证医学，虚假新闻 - 2017-12-04