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Neurology:Andexanet <font color="red">Alfa</font>在凝血因子Xa抑制剂相关性脑出血中的临床意义

Neurology:Andexanet Alfa在凝血因子Xa抑制剂相关性脑出血中的临床意义

近日,有研究人员纳入了在使用FXa抑制剂的情况下出现严重出血的患者,并测量其应用andexanet alfa治疗后止血率和抗Xa活性的变化。

网络 - andexanet alfa,FXa抑制剂 - 2021-10-15

NT-I7(efineptakin <font color="red">alfa</font>)将进入临床试验阶段

NT-I7(efineptakin alfa)将进入临床试验阶段

NT-I7(efineptakin alfa)是一种新型的长效人类白介素-7(IL-7)。 

MedSci原创 - 进行性多灶性白质脑病,NT-I7(efineptakin alfa),多灶性白质脑病 - 2021-02-24

2023 NICE 高度专业化的技术指南:Asfotase <font color="red">alfa</font> 用于治疗小儿发病的低磷酸酯酶症【HST23】

2023 NICE 高度专业化的技术指南:Asfotase alfa 用于治疗小儿发病的低磷酸酯酶症【HST23】

关于 asfotase alfa (Strensiq) 治疗婴儿、儿童、年轻人和成人的儿科发作性低磷酸酯酶症的循证建议。

NICE官网 - 低磷酸酯酶症,Asfotase alfa - 2023-03-05

ICI联合TGF-β阻断还有前景吗?

ICI联合TGF-β阻断还有前景吗?

TGF-β和PD-L1/PD-1双重抑制进入临床评估后,没有得到理想的结果,可能源于缺乏患者选择和/或机制驱动设计。

网络 - 免疫检查点抑制剂,TGF-β阻断 - 2023-05-08

靶向TGF-β临床转化的困境

靶向TGF-β临床转化的困境

转化生长因子β(TGF-β)是一种有效的多效性细胞因子,在肿瘤发生中具有复杂的、经常相互矛盾的作用。在早期肿瘤中,TGF-β通路诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。

小药说药 - TGF-β,转化生长因子 - 2023-02-02

默克在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展

默克在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展

关键性研究的新分析强调BAVENCIO®在晚期尿路上皮癌不同亚组治疗中的独特临床获益

网络 - 肿瘤,癌症,癌症治疗 - 2021-05-24

J Thorac Oncol | 帕博利珠单抗 vs 必特芙普α治疗初治PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌

J Thorac Oncol | 帕博利珠单抗 vs 必特芙普α治疗初治PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌

该研究旨在评估帕博利珠单抗与必特芙普α治疗初治PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者的疗效,必特芙普α一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌的疗效并不优越。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,帕博利珠单抗,Bintrafusp Alfa,PD-L1高表达 - 2023-08-24

友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准

友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准

2021年1月23日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”(代号:Y101D),获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美

动脉网 - 双特异性抗体新药 - 2021-01-24

JTO:默克PD-L1双特异性抗体显神威,1期结果显示在NSCLC的ORR可达36%

JTO:默克PD-L1双特异性抗体显神威,1期结果显示在NSCLC的ORR可达36%

在胸部肿瘤学杂志(JTO)上公布的最新研究中,德国默克(Merck KGaA)的在研新药M7824公布的最新临床数据引起轰动!这是一款在研的双功能性免疫疗法,能同时靶向PD-L1通路和TGF-&szl

MedSci原创 - 默克,双特异性抗体,M7824 - 2020-04-20

首创AKT抑制剂capivasertib治疗三阴性乳腺癌III期临床失败!

首创AKT抑制剂capivasertib治疗三阴性乳腺癌III期临床失败!

capivasertib联合紫杉醇一线治疗局部晚期(无法手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的III期 CAPItello-290 临床试验未达到总生存期(OS)双重主要终点。

找药宝典 - 三阴性乳腺癌,capivasertib - 2024-06-28

FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定

FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定

Portola制药11月26日宣布,FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445(andexanet alfa)突破性疗法认定。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-27

NEJM:Roxadustat治疗慢性肾病透析患者贫血

NEJM:Roxadustat治疗慢性肾病透析患者贫血

研究认为,对于接受透析的慢性肾病患者,Roxadustat治疗贫血的效果与Epoetin-Alfa相当

MedSci原创 - 贫血,慢性肾病,透析,roxadustat - 2019-07-25

Intensive Care Med:重组人碱性磷酸酶在脓毒症相关急性肾损伤治疗中的有效性与安全性

Intensive Care Med:重组人碱性磷酸酶在脓毒症相关急性肾损伤治疗中的有效性与安全性

研究显示,重组人碱性磷酸酶未能改善28天的生存率。

MedSci原创 - 脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI),重症监护病房(ICU) - 2024-03-18

III期临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期,可为血友病患者提供有效的围手术期止血

III期临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期,可为血友病患者提供有效的围手术期止血

Sobi和Sanofi公司的Elocta(efmoroctocog alfa)和Alprolix(eftrenonacog alfa)可以在各种主要和次要手术中分别为严重A型和B型血友病患者提供围手术期止血控制

MedSci原创 - 凝血因子,延长半衰期,血友病,围手术期 - 2019-05-12

招募患者:未接受过治疗的儿童血友病A患者中应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性临床试验

1.  试验药物简介 Turoctocog alpha(商品名NovoEight)是第三代重组凝血因子VIII,用于A型血友病患者出血事件的预防和治疗。2013年10月FDA批准NovoEight用于A型血友病成人和儿童患者:(1)出血事件的预防和治疗;(2)围手术期管理;(3)常规预防措施,以防止或减少出血发作的频率。   2.  试验目的 评估turoct

MedSci原创 - 血友病,turoctocog - 2015-09-09

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