BRAF/MEK抑制剂治疗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>Selumetinib获得FDA突破疗法指定<font color="red">治疗</font>丛状神经纤维瘤

MEK抑制剂Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤

阿斯利康和默沙东宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予其MEK1/2抑制剂selumetinib的突破性治疗指定（BTD），用于治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）且不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）

MedSci原创 - MEK抑制剂，selumetinib，突破疗法，丛状神经纤维瘤 - 2019-04-02

J Clin Invest：<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font> cobimetinib联合PD-L1<font color="red">抑制剂</font> atezolizumab可延长胆道癌(BTC)的PFS

J Clin Invest：MEK抑制剂 cobimetinib联合PD-L1抑制剂 atezolizumab可延长胆道癌(BTC)的PFS

研究表明，与atezolizumab单药治疗相比，atezolizumab + cobimetinib联合治疗延长了PFS，但两组的低应答率也表明了BTC的免疫耐受特性。

MedSci原创 - MEK抑制剂 cobimetinib，PD-L1抑制剂 atezolizumab，胆道癌(BTC) - 2022-01-07

Lancet Oncol：新的<font color="red">BRAF</font>/<font color="red">MEK</font>联合<font color="red">抑制</font>方案用于<font color="red">BRAF</font>突变型黑色素瘤

Lancet Oncol：新的BRAF/MEK联合抑制方案用于BRAF突变型黑色素瘤

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的驱动基因，目前对于BRAF突变型晚期黑色素瘤，BRAF+MEK抑制剂是重要的联合治疗方案，既往有3个临床试验证实，联合使用BRAF+MEK抑制剂优于BRAF抑制剂单药

肿瘤资讯 - BRAF/MEK，联合抑制剂，黑色素瘤 - 2018-04-08

Sci Transl Med:KRAS突变型肺癌或喜迎<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>联合用药

Sci Transl Med:KRAS突变型肺癌或喜迎MEK抑制剂联合用药

虽然目前还没有直接针对KRAS的药物成功，但已经开发出针对MEK的靶向治疗。

转化医学网 - 肺癌，基因突变，联合用药 - 2019-03-25

J Clin Oncol：<font color="red">MEK</font>1/2<font color="red">抑制剂</font>Binimetinib<font color="red">治疗</font>低级别浆液性卵巢癌的疗效

J Clin Oncol：MEK1/2抑制剂Binimetinib治疗低级别浆液性卵巢癌的疗效

30％-60％的LGSOC存在影响MAPK通路的基因突变，最常见的是KRAS/BRAF。比尼替尼是一种新型MEK1/2抑制剂。

MedSci原创 - 低级别浆液性卵巢癌，比尼替尼，MEK1/2抑制剂 - 2020-08-26

复发低级别浆液性卵巢癌：KRAS突变可预测<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>Binimetinib获益

复发低级别浆液性卵巢癌：KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020 SGO年会

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23

FDA批准<font color="red">BRAF</font>激酶<font color="red">抑制剂</font>药物CEP-32496的临床试验申请

FDA批准BRAF激酶抑制剂药物CEP-32496的临床试验申请

安比特生物科学（Ambit）和梯瓦药业（Teva）日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请，此药属新型BRAF（V600E）激酶抑制剂。CEP-32496经口服后有较好的的药代动力学性质，公司表示，与其他BRAF（V600E）激酶抑制剂类药物（如索拉非尼（sorafenib）和RA

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24

EMA授予AZ和MSD公司<font color="red">MEK</font><font color="red">抑制剂</font>孤儿药资格用于<font color="red">治疗</font>1型神经纤维瘤

EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制剂孤儿药资格用于治疗1型神经纤维瘤

EMA授予阿斯利康（AZ）和默沙东（MSD）共同开发的MEK 1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）孤儿药资格，用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）。

MedSci原创 - MEK抑制剂，1型神经纤维瘤，孤儿药 - 2018-08-03

NEJM：<font color="red">BRAF</font><font color="red">抑制剂</font>维罗非尼/卡比替尼<font color="red">治疗</font>乳头状颅咽管瘤

NEJM：BRAF抑制剂维罗非尼/卡比替尼治疗乳头状颅咽管瘤

治疗颅咽管瘤通常包括手术、放疗和/或化疗。手

MedSci原创 - 维罗非尼，乳头状颅咽管瘤，卡比替尼 - 2023-07-15

璧辰医药<font color="red">BRAF</font><font color="red">抑制剂</font>ABM-1310获美国FDA临床试验许可

璧辰医药BRAF抑制剂ABM-1310获美国FDA临床试验许可

BRAF突变是一个主要的肿瘤驱动基因，占所有肿瘤的8%左右，在黑色素瘤、结肠癌、肺癌、脑胶质瘤、胆管癌、甲状腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤中都有分布。恶性肿瘤脑转移是现代抗癌治疗的一大挑战，单在美国每年就有近30万的新发病人，他们的平均生存期仅为13-15个月，而5年生存率则不到5%。但由于血脑屏障的存在，大部分抗癌药入脑率低，达不到疗效浓度。

璧辰医药 - 璧辰医药，BRAF抑制剂，ABM-1310 - 2019-11-30