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一个医生为何要以笔为刀实名举报县领导?

一个医生为何要以笔为刀实名举报县领导?

宁方刚医生于昨日以一名医生和一位民盟会员身份,通过中纪委网站举报入口,实名举报中共湖北省恩施州来凤县委主要领导。同时于今日在个人公号以仅保留署名权的形式发文《关于以邢祖训、杨局成同志为主要领导的中共来凤县委员会在县中心医院医闹事件处置过程中严重违纪问题的检举信》。文章较长,但有一段话阅后令人难忘令人激荡也令人惆怅。“我只是一个普通的医生,我没有背景,没有后台,没有野心和追求。我只想岁月静好,浅笑安

江淮医学 - 医生,实名举报,县领导 - 2017-11-06

国内还在用有粉医用手套么?美国或已全面封禁

国内还在用有粉医用手套么?美国或已全面封禁

美国FDA计划停用有粉医用手套小编从《今日医学新闻》中了解到常用于医学检查或临床诊断的一次性有粉医用手套将在美国率先全面封禁。医用手套主要有无粉末和有粉末两种之分。而有粉手套早期因其穿脱方便而受到医生的青睐,但关于有粉手套所致伤口肉芽肿及术后粘连等问题的报道不绝于耳,或基于此美国FDA终于下决心放“大招”。在21日公布了一项提议,拟在全美禁用医用有粉手套。“颁布这个禁令的主要目的是为了保护患者和医

MedSci原创 - 手套,滑石粉,FDA,美国 - 2016-03-23

美国FDA根据GDUFA II起草受控通信指南草案

美国FDA根据GDUFA II起草受控通信指南草案

美国FDA周四根据最近批准的《仿制药用户付费修正案II》(GDUFA II)发布了新的承诺函指导草案。完成后,20页指南将取代《GDUFA I》2015年9月发布的指导。

HPC药闻药事 - FDA,GDUFA,II,仿制药 - 2017-11-06

纽约急诊科医生公开信:特朗普的冠状病毒计划不仅危险而且致命

纽约急诊科医生公开信:特朗普的冠状病毒计划不仅危险而且致命

当地时间周一,美国前副总统拜登指责特朗普在冠状病毒感染初期犹豫不决,称特朗普政府“计划和准备的失败”加剧了美国面临的健康和经济危机。据美国约翰斯·霍普金斯大学的实

cnn - 新冠肺炎,Covid-19 - 2020-03-27

悲剧了!七年制医学生成“黑户”

悲剧了!七年制医学生成“黑户”

导读:有关媒体呼吁:不要让这些七年制医学生成为政策牺牲品,作好政策衔接期的安置工作,考验着主管部门的智慧。 在山大七年制临床和口腔医学生为自己未来“三证缺二”困境争取之时,还有一批就读于中南大学湘雅口腔七年制的医学生,没能获得选择将七年制转为『5+3』学制的权利。 早在2015年4月教育部下达将七年制转为『5+3』学制时,中南大学湘雅口腔医学院以本院七年制不

微博@阿拉丹城人 - 七年制医学生 - 2016-12-12

美媒:医闹令中国医护人员恐惧13%医生曾遭袭

美媒:医闹令中国医护人员恐惧13%医生曾遭袭

如今中国的医闹已世界闻名,甚至白宫网站都有为中国医生请愿的了,这事给中国的国际形象带来了什么?

参考消息网 - 医闹 - 2016-05-23

甲减常用药优甲乐更改配方,法国9000名患者出现不良反应!

甲减常用药优甲乐更改配方,法国9000名患者出现不良反应!

配方风波今年3月,默克公司将更改配方后的优甲乐在法国市场推出。然而,新配方上市后,近万名患者反馈称,在使用药物后出现较严重副作用,如脱发、体重增加、极度疲劳、头痛、腹泻和心率加快等。由于患者投诉数量太多,法国警方近期搜查了默克集团在里昂的工厂,进一步调查其新版配方药物导致的不良反应问题。投诉剧增法国卫生部长布赞在9月11日表示,根据药物警戒机构的调查,在法国服用优甲乐的患者中,绝大多数人能平稳

健康时报网 - 配方,不良反应,甲减 - 2017-11-03

美国欠世界一个公道?

美国欠世界一个公道?

导 读:

医改界 - 新冠肺炎,美国 - 2020-03-16

种族主义愈演愈烈,JAMA何时才能公平中立?

种族主义愈演愈烈,JAMA何时才能公平中立?

近期,美国国内针对亚裔种族歧视顽疾愈演愈烈。而此时的医学界也因种族歧视的问题吵得不可开交。

MedSci原创 - 种族主义 - 2021-04-07

美科学家抗议临床试验新政

美科学家抗议临床试验新政

研究人类行为和大脑认知功能的科学家正在激烈抗议美国国立卫生研究院(NIH)提出的一项计划,即将涉及人类参与者的大部分研究归类为临床试验。

科学网 - 临床试验,美国 - 2017-09-05

美基础研究人员对临床试验新政不满

美基础研究人员对临床试验新政不满

研究大脑和人类行为的基础科学家原本认为,立法者会通过阻止美国国立卫生研究院(NIH)将其研究重新定义为临床试验来拯救他们。然而,NIH 官员仍在强力推进新的要求,虽然科学家认为它们毫无意义并且将削弱相关研究。

中国科学报 - 基础研究人员,临床新政 - 2018-05-10

美药物管理局被促请 应尽快批准对抗埃博拉基因治疗新药TKM-Ebola

据台湾“联合新闻网”7月31日报道,国际健诊界由“变革”网站 (chgnag.org)领衔,7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿,要求FDA尽快批准一种新药TKM-Ebola,这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效

环球网 - 埃博拉,新药,美国,FDA,基因治疗 - 2014-07-31

菲律宾宣布暂停Dengvaxia的批准,对赛诺菲公司象征性的处以2000美元的罚款

据路透社报道,在菲律宾的赛诺菲(Sanofi)的Dengvaxia的所有骚乱和愤怒中,该国目前只暂停了疫苗的审批,并对制药商处以2000美元的罚款。这一决定于去年12月29日向赛诺菲·巴斯德(Sanofi Pasteur)提交,并将Dengvaxia的营销授权搁置一年。赛诺菲在一份发给FiercePharma的声明中说,卫生部的停职并不是针对产品的质量,而是"与所谓的不符合上市后要求有关"。赛诺菲

MedSci原创 - Dengvaxia - 2018-01-07

Mayo Clin Proc:关于降低抗癌药物价格的一份声明——顶级肿瘤专家支持患者请求

一部分医生支持“关注以病人为基础的基本需求,并采取切实行动”并为病人请愿。该活动迄今已超过6000人报名。Facebook同样也有一个“停止高药物成本”的呼吁。

MedSci原创 - 癌症,经济,医药公司 - 2015-07-25

AllTrials组织声明:所有临床试验数据皆要公开

It’s time all clinical trial results are reported. Patients, researchers, pharmacists, doctors and regulators everywhere will benefit from publication of clinical trial results. Wherever you are in th

MedSci原创 - AllTrials,临床试验 - 2013-03-22

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