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Lancet Psychiatry:影响后代自杀风险的围产期因素研究

Lancet Psychiatry:影响后代自杀风险的围产期因素研究

研究表明,产前和围产期部分因素与后继生命过程中自杀风险增加有关

MedSci原创 - 围产期,自杀,心理 - 2019-04-26

BMJ:童年不幸会增加自杀风险!

BMJ:童年不幸会增加自杀风险!

由此可见,童年不幸是青少年和年轻的成人自杀的危险因素,特别是累积的不幸。这些结果强调了解自杀社会机制的重要性,并且需要早期有效的干预措施,旨在减轻在不幸儿童的自杀风险。

MedSci原创 - 童年不幸,自杀,风险 - 2017-04-20

FDA授予INV-101罕见儿科疾病(RPD)称号,用于治疗Prader-Willi综合征

FDA授予INV-101罕见儿科疾病(RPD)称号,用于治疗Prader-Willi综合征

美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司的主要化合物INV-101罕见儿科疾病(RPD)称号,用于治疗Prader-Willi综合征(PWS)。

MedSci原创 - Prader-Willi综合征,INV-101,罕见儿科疾病(RPD) - 2021-01-08

Otol Neurotol:听力损失儿童行为问题的评估

Otol Neurotol:听力损失儿童行为问题的评估

最近,有研究人员在患有听力损失的学龄前儿童与正常听力学龄前儿童之间比较了行为问题的流行程度。研究是一个代表性的研究,地点在一个高等教育中心。参与的儿童包括39名具有正常听力的儿童,年龄在2-5岁,以及29名助听器(HA)使用的儿童和21名耳蜗移植儿童。研究人员获得了受试者的人口统计学信息和精神健康历史信息,并且对儿童行为和语言发育进行了评估。研究发现,在所有小组中,种族分布、社会经济地位、保险状况

MedSci原创 - 听力损失,儿童,行为问题 - 2017-10-01

PNAS:离异家庭的孩子更容易感冒

PNAS:离异家庭的孩子更容易感冒

离婚也得好聚好散,否则孩子长大后容易感冒。最近,卡耐基梅隆大学的心理学家进行了一项研究。结果显示,如果父母离婚且彼此不再说话,那么孩子长大后得感冒的概率是同龄人的三倍。相较而言,父母离婚但仍有交流的孩子长大后和家庭完整的同龄人一样健康。这只是一个小研究,无法证明什么。但研究结果表明,父母离婚带来的压力可能会对孩子产生持久的影响。研究人员 Michael Murphy 表示:压力,尤其是持续且持久的

煎蛋网 - 离异家庭,孩子,感冒 - 2017-06-13

最新抑郁症筛查指南要点

最新抑郁症筛查指南要点

美国预防服务特别工作组(USPSTF)公布了最新版抑郁临床筛查指南(点击阅读原文获取全文),主要关注年龄≥18岁的抑郁患者筛查,其宗旨是利用合理地医疗系统达到准确诊断、有效治疗及适度随访的目的,其中涉及一系列内容改动。以下为指南要点: 一、风险评估 1.抑郁高危人群包括年轻或中年女性及非白人血统人群,另外,受教育不足、离异史及失业状态均是抑郁风险因素。新指南同时指出,罹患慢性疾

医学论坛网 - 抑郁症,筛查,要点 - 2016-01-29

TEDMED 2015:肥胖和压力可促使女孩的青春期提前

TEDMED 2015:肥胖和压力可促使女孩的青春期提前

儿科内分泌学专家Louise Greenspan认为肥胖和压力是导致女孩青春期提前的两个主要因素,青春期发育提前带来身体和心理的影响。

MedSci原创 - 肥胖,压力,青春期 - 2015-11-24

World J Pediatr:如何防止青少年沉迷社交媒体?这个调查值得一看!

World J Pediatr:如何防止青少年沉迷社交媒体?这个调查值得一看!

总的来说,女孩、生活在单亲家庭或玩电脑的时间较长与工作日和周末大量使用社交媒体有关。未来需要开展更多研究来了解与大量使用社交媒体相关的因素,以及大量使用社交媒体对儿童健康的影响。

MedSci原创 - 青少年,社交媒体 - 2023-08-31

Leukemia:免疫介导的获得性再生障碍性贫血患者的T细胞基因突变分析

Leukemia:免疫介导的获得性再生障碍性贫血患者的T细胞基因突变分析

获得性再生障碍性贫血(AA)是一种免疫介导的骨髓衰竭综合征,其是由细胞毒性T细胞破坏造血干/祖细胞(HSPC)所引起的。

MedSci原创 - 免疫,基因突变,CD8+T细胞,获得性再生障碍性贫血 - 2021-04-06

基因外显子组测序,可以诊断近三成的临床疾病

基因外显子组测序,可以诊断近三成的临床疾病

贝勒医学院分子和人类遗传学儿科学系、人类基因组测序中心和德克萨斯大学健康科学中心的研究人员曾经报道称,在家族性帕金森病患者发现几个关键的突变基因,包括TNK2和TNR有稀有突变。在12个家系中,这两个基因有9个突变位点。这项研究为深入研究帕金森病的致病基因提供依据。实际上,贝勒医学院分子和人类遗传学、儿科学教授James R. Lupski博士对大量疾病都进行了相关研究,包括心脏性猝死,Con

MedSci原创 - 外显子测序,帕金森病 - 2016-01-24

Pediatrics:父亲“缺席”影响孩子端粒长度!

Pediatrics:父亲“缺席”影响孩子端粒长度!

由于监禁、死亡、离婚等因素而失去父亲的陪伴会对一个正在成长发育的孩子的身心健康造成伤害。但是,关于父亲缺失和儿童身心健康之间生物学联系知之甚少。

转化医学网 - 父亲,儿童,端粒 - 2017-07-20

那年高考,你为什么选择学医?

那年高考,你为什么选择学医?

学医是许多人梦寐以求的理想,也成为许多人懵懂年少时的选择。那年高考时,你是否还记得为什么选择了学医?

健康界 - 高考,填报志愿,学医 - 2017-06-08

"虎父无犬子",研究称孩子长得越像父亲越健康

"虎父无犬子",研究称孩子长得越像父亲越健康

3 月 9 日消息,据英国《每日电讯报》网站报道,如果婴儿长得像他们的父亲,他们可能会得到一些意想不到的好处。

网易科技 - 父亲,健康,后代 - 2018-03-10

JCEM:生长激素治疗会对Prader-Willi综合征患者的脂肪产生什么影响?

PWS成年患者(平均年龄:25.5±8.9岁)根据不同遗传亚型,分为缺失型(Del, n=47)或单亲二倍体(UPD,n

MedSci原创 - 生长激素,Prader-Willi综合征,脂肪 - 2016-09-26

JAMA:患者应用临床全外显组测序的分子发现

重要性: 临床全外显组测序正在被广泛的应用于诊断性评价可疑的遗传病患者。目标:进行临床全外显组测序并完成三个方面的报告:(1)不同表型组的分子诊断率;(2)导致疾病的遗传学变异谱和(3)医学上可操作的偶然发现的普遍性,比如FBN1突变导致的马凡氏综合征(Marfan syndrome)。试验设计:2000名患者参加了自2012年6月开始到2014年8月结束的临床全外显组测序分析试验。该实验是病人根

MedSci原创 - 外显组测序,遗传性疾病 - 2014-11-13

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