罗氏Tecentriq联合紫杉醇用于三阴性乳腺癌研究主要终点PFS未能达到
罗氏今日宣布，抗PD-L1抗体Tecentriq（atezolizumab）与紫杉醇联合治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床试验（IMpassion131研究）未能显著改善PFS。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，紫杉醇，Tecentriq - 2020-08-07
PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者
Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）的癌症免疫疗法。
MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），VEGF单抗Avastin - 2020-10-29
罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功
罗氏（Roche）的3期临床IMbrave150的数据显示，检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌（HCC）可改善生存率。
MedSci原创 - 罗氏PD-L1单抗，Tecentriq，VEGF单抗，Avastin，肝癌，Ⅲ期临床 - 2019-10-22
欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌
欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane（nab-paclitaxel）联合，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者
MedSci原创 - 欧盟，PD-L1单抗，Tecentriq，紫杉醇，三阴性乳腺癌 - 2019-09-01
FDA批准首个PD-L1抑制剂——罗氏Tecentriq (atezolizumab)治疗尿路上皮癌
FDA于今日批准了首个PD-L1抑制剂罗氏Tecentriq (atezolizumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗，当患者铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化
MedSci原创 - FDA，PD-L1，尿路上皮癌，Tecentriq，atezolizumab - 2016-05-19
罗氏的Tecentriq/Avastin组合获得美国批准——首个用于无法切除或转移性肝癌的免疫疗法
此次批准使得Tecentriq与Avastin联合，成为第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗无法切除或转移性肝癌的癌症免疫疗法。
MedSci原创 - PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab），转移性肝细胞癌 - 2020-06-04
NICE推荐将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗转移性非小细胞肺癌
杉醇联合，用于针对表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）的靶向治疗失败、PD-L1肿瘤比例评分在0％-49％的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，转移性NSCLC，非小细胞肺癌 - 2019-05-03
罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功
接受Tecentriq联合化疗作为新辅助疗法（手术前）治疗的患者中，检测到肿瘤组织水平更低
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，新辅助疗法，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-20
罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人
罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与铂类疗法联合，可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（也称为膀胱癌）患者的疾病恶化或死亡风险（PFS）。
MedSci原创 - PD-L1单抗，Tecentriq，化疗药，联合治疗，膀胱癌 - 2019-08-07
AACR19：晚期三阴性乳腺癌患者经Ipatasertib与Tecentriq联合化疗的ORR高达73％
罗氏制药近日公布了一项Ib期研究的初步结果，该研究评估了Ipatasertib与Tecentriq（atezolizumab）联合治疗作为晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的一线治疗方案的有效性。
网络 - Tecentriq，ipatasertib，晚期三阴性乳腺癌 - 2019-04-02
FDA警告:Keytruda和Tecentriq疗效并不优于化疗 | 杨森精神分裂症药物获批上市..
FDA对全美范围内的医生、试验调查人员和公众发出用药警告，称默克Keytruda和罗氏Tecentriq在最近的试验中出现危险信号。
药研发 - 精神分裂症 - 2018-05-25
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
瑞士制药巨头罗氏（Roche）在研PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）近日在美国监管方面迎来重大喜讯，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展此次批准，使Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的
生物谷 - 罗氏，PD-L1，免疫疗法，Tecentriq，非小细胞肺癌 - 2016-10-22
罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤
该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期（PFS）至15.1个月，而安慰剂组为10.6个月。
MedSci原创 - 靶向疗法，BRAF突变晚期黑色素瘤，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab） - 2020-08-01
ASCO 2016：罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌显著缩小肿瘤体积
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了一项II期临床研究（IMvigor210）中PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab数据显示，Tecentriq使24%（n=28）的患者肿瘤体积缩小，在实现缓解
生物谷 - Tecentriq，膀胱癌 - 2016-06-06
提供大幅折扣后，英国NICE批准了罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗三阴性乳腺癌
Tecentriq联合Celgene的Abraxane（nab-紫杉醇）无进展生存期为2.5个月，总生存期约为9.5个月。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-08
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