Clin Chem：心脏肌钙蛋白及其在疑似急性冠脉综合征和肾功能不全患者中的预后意义
心肌肌钙蛋白（cTn）对于疑似急性冠状动脉综合征（ACS）患者的风险评估非常重要。然而，cTn浓度可能受到肾功能不全的影响，并且这种相互关系的临床重要性尚未确定。
MedSci原创 - 预后，心脏肌钙蛋白 - 2017-08-30
Int J Cardiol：光学相干断层扫描和C-反应蛋白在急性冠状动脉综合征危险分层中的应用
由此可见，在罪犯斑块中炎症和OCT发现的系统证据的组合确定了非常高风险的ACS。未来的研究有必要证实这些发现并在该患者亚组中测试抗炎治疗。
MedSci原创 - OCT，C-反应蛋白，急性冠状动脉综合征，危险分层 - 2019-01-20
Haematologica：Vosaroxin联合地西他滨治疗老年急性白血病或骨髓增生异常综合征，有效且耐受性良好
来自美国的研究人员在一个2期非随机试验中研究了Vosaroxin联合地西他滨的疗效。该试验共包括≥60岁的首次诊断为急性髓系白血病（AML）的患者（n = 58）或骨髓增生异常综合征（MDS）的患者（≥10%幼稚细胞）（n = 7）。
MedSci原创 - 白血病，Vosaroxin，MDS - 2017-07-24
阜外医院柳志红等研究称：对于严重肺动脉高压患者，应筛查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
阜外医院柳志红、高柳等研究提示，对于严重肺动脉高压患者，应该注意筛查有无呼吸疾病尤其是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
中国循环杂志 - 肺动脉高压，呼吸暂停低通气综合征，阻塞性睡眠 - 2018-02-05
Cancer Med：免疫检查点基因 VSIR 可预测急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的患者预后
研究支持了对AML患者进行VSIR阻断治疗的努力，还表明VSIR阻断疗法可能是MDS患者有前途的治疗方法
MedSci原创 - 急性髓系白血病 - 2022-11-19
JAMA Pediatr：上呼吸道感染期间每日小剂量强的松预防复发性激素敏感型肾病综合征复发的疗效评价
由于激素敏感型肾病综合征在儿童中的重要性，许多复发是由上呼吸道感染引发的。
MedSci原创 - 肾病综合征 - 2022-03-26
J Pharm Biomed Anal：非靶向代谢组学策略揭示更年舒在围绝经期综合征中调节铁死亡的作用
通过血清和粪便代谢组学研究围绝经期综合征(PMS)的代谢特征，揭示更年舒（GNS）调节铁死亡对抗PMS的内在机制。
MedSci原创 - 代谢组学，铁死亡，更年舒，去卵巢大鼠 - 2024-01-26
PLoS One：SMPX的一个新的移码突变引起一种不常见的X连锁的非综合征听力损失
X连锁的听力损伤是最不常见的遗传性听力损失（HL）形式，并且只占据所有案例的一小部分。最近，研究人员在一个四世同堂的中国人家庭中，调查了X连锁遗传性感官听力损失的原因。研究发现，通过外显子组测序技术，研究人员在SMPX中发现了一个新的重复变异（c.217dupA， p.Ile73Asnfs*5）。该移码突变可能导致了SMPX蛋白的过早截断，并且与听力损失表型共分离，而在295名正常的对照中并没有发
MedSci原创 - SMPX，听力损失，X连锁 - 2017-06-03
Clin Oral Invest：SNAIL家族转录抑制因子1多态性在非综合征性唇裂伴或不伴腭裂中的作用
已知JARID2基因可能参与非综合征性唇裂伴或不伴腭裂（nsCL / P）的发生。 JARID2通过修饰染色质状态与多梳抑制复合物2（PRC2）相互作用，调节发育基因的表达模式。
MedSci原创 - SNAIL家族转录抑制因子1，唇腭裂 - 2018-08-20
Eur Heart J：首次检测到房颤的急性冠脉综合征患者缺血性卒中发生率和死亡率
在ACS患者中，与既往有AF病史的患者相比，首次检测到AF与1年缺血性卒中、死亡和出血发生率之间存在相关性。
MedSci原创 - 缺血性卒中，急性冠脉综合征，死亡率，发生率，首次检测到房颤 - 2021-09-04
JAHA：BNP和NT-proBNP可以预测急性冠脉综合征和2型糖尿病患者心血管疾病和死亡！
由此可见，在近期的急性冠脉综合征和2型糖尿病患者中，BNP和NT-proBNP是心力衰竭和死亡以外的心血管预后的强有力预测因子，也可预测心梗和卒中。
MedSci原创 - BNP，NT-proBNP，ACS，T2DM，心血管疾病，死亡 - 2017-05-30
5个问题帮你快速了解女性Takotsubo综合征与非ST段抬高型心肌梗死的区分评分(NSTE-Takotsubo评分）
女性Takotsubo综合征与非ST段抬高型心肌梗死的区分评分(NSTE-Takotsubo评分），点击即可使用
网络 - ST段抬高型心肌梗死 - 2023-11-20
Eur J Med Genet：非综合征常染色体隐性听力损失的一个稀有变异-LHFPL5变异分析
听力损失是一种让人衰弱的障碍，能够损伤语言的获得能力，从而导致儿童的残疾以及成年人的孤立。尽管环境因素是可以预防的，听力损失的起始具有遗传学基础，同样可以引起听力损失的发生。听力损失的遗传形式高度异质化，并且早期的检测也是必需的，从而对患者进行适当的支持。最近，有研究人员报道了遗传性听力损失的分子基础。研究人员结合纯合子定位方法和全外显子组测序在LHFPL5中鉴定了一个新的纯合子核苷酸替换c.57
MedSci原创 - 听力损失，染色体，稀有变异 - 2018-12-03
JAMA Cardiol：中国急性冠脉综合征（ACS）临床路径研究项目--第三期（CPACS-3）的主要研究结果
近日，JAMA Cardiology在线发表了由北京大学临床研究所常务副所长武阳丰教授和北京阜外医院高润霖院士共同牵头开展的中国急性冠脉综合征（ACS）临床路径研究项目--第三期（CPACS-3）的主要研究结果
北京大学临床研究所 - 经皮冠状动脉介入，CPACS-3研究，MACE - 2019-04-26
ESC 2014：Darapladib并不能降低急性冠脉综合征的主要心血管事件（SOLID-TIMI 52研究）
在ESC 2014年会上发布的SOLID-TIMI 52研究显示，在因急性冠脉综合征（ACS）事件住院的患者中，Darapladib未能减少心血管事件。
MedSci原创 - ESC，Darapladib，急性冠脉综合征 - 2014-08-31
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