容易忽视的隐形杀手！主动脉狭窄
主动脉狭窄为较常见的先天性动脉血管畸形，临床上易被忽略。在上海和北京统计的1085例先天性心脏血管病中占2.2%，在小儿病例中所占的比例更高，男女比例为（4~5）: 1。
心希望快迅 - 心力衰竭，主动脉狭窄，急性心肌梗死 - 2022-11-12
陕西师范大学齐以涛/吴宏梅团队发现SUMO化修饰调控心脏左右不对称发育的新机制
该研究揭示了SUMO特异性蛋白酶SENP3在心脏发育中的重要作用，阐明了SENP3通过调控Nodal信号通路影响心脏左右不对称发育及心肌细胞衰老的新机制。
iNature - 先天性心脏病，SUMO，心脏左右不对称发育 - 2024-07-04
沪疆合作远程精准指导微创手术救治先心病患儿
11月28日，专门为此次手术前往新疆的复旦大学附属儿科医院胸外科副主任医师陈纲通过视频向复旦大学附属儿科医院心血管中心主任贾兵教授（右二）汇报术前准备情况。
新华网 - 远程会诊，精准，微创手术 - 2018-12-03
AM J HUM GENET: OTUD6B基因双等位变异可导致智力障碍综合征
泛素化是一种翻译后修饰，调节许多细胞过程，包括蛋白质降解，细胞内运输，细胞信号传导和蛋白质-蛋白质相互作用。颠换泛素化过程的泛素化酶（DUBs）是泛素系统的重要调节因子。OTUD6B编码了含有脱蛋白酶的亚类的卵巢肿瘤结构域（OTU）成员。
MedSci原创 - 智力障碍综合征，基因 - 2017-04-24
梅斯医学期刊数据库收录两本JACC子刊：JACC: Asia和JACC: Advances
梅斯医学期刊数据库刚刚收录两本新的刊物，均为JACC旗下，为JACC: Asia和JACC: Advances两本期刊。作为JACC子刊，未来具有极高发展潜力。
MedSci原创 - 期刊 - 2022-12-02
胎儿结构性心脏病介入治疗专家指导意见 （2019年制定）
先天性心脏病是我国因出生缺陷致婴幼儿死亡的首要原因，发生率为0.6%～0.8%。随着胎儿超声心动图等筛查技术的迅速发展，胎儿心脏畸形、特别是复杂畸形检出率明显提高，可对疾病自然演变进行有效评估。部分心脏畸形在妊娠中晚期可演变进展致心肌不可逆损害，危及胎儿生命，生后预后不良。适时接受胎儿心脏介入治疗（FCI）可及早中断此类疾病进展，解除梗阻性病变，促进心室继续发育，增加生后双心室循环可能，改善远期预
网络 - 胎儿结构性心脏病，介入治疗 - 2019-07-14
JAHA：唐氏综合症患儿心脏移植术后结局如何？
被列入移植等待名单的唐氏综合征儿童在移植后结局方面与HTx患者总体上是相当的。鉴于可接受的结局，仅伴有唐氏综合征不应该被认为是HTx的绝对禁忌症。
MedSci原创 - 唐氏综合症，心脏移植术 - 2022-05-20
【影像拾遗】两种变异支气管，你会诊断吗？
气管性支气管的概念是由Sandifort在1785年提出，它被认为起源于气管的右肺上叶支气管，在人体少见，发生率为0.1-2%，却常在猪的支气管中发现，所以国外一些文献常称之为猪支气管。
华夏影像诊断中心 - 支气管桥，气管性支气管，猪支气管 - 2022-10-23
Neurology：孕期抗癫痫药物双重治疗与新生儿先天畸形
研究认为，孕期抗癫痫药物双重治疗导致婴儿主要先天性畸形风险增加，特别是托吡酯和丙戊酸的致畸风险极大，而左乙拉西坦或拉莫三嗪双重治疗则相对安全
MedSci原创 - 抗癫痫，先天畸形，拉莫三嗪 - 2018-02-03
Am J Hum Genet：基因组测序发现9%的新生儿存在患病风险
研究人员对159名新生儿开展基因组测序，发现15名婴儿存在患上儿童期疾病的风险。他们在《美国人类遗传学杂志》上指出，这些结果无法根据家族史或临床病史来预测。
生物通 - 基因测序，新生儿，患病风险 - 2019-01-30
阜外医院开先河，使用虚拟现实技术培养心外医师
心脏外科学被誉为“外科皇冠上的明珠”，但应用传统的培养模式来培养一名合格的心外科医生，不仅学习曲线长，而且从观察学习者到手术者的鸿沟跨越得不太好，医疗差错发生率高。
中国循环杂志 - 阜外医院，虚拟现实技术，医学教育 - 2019-03-28
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