FDA：肝病患者禁用托伐普坦
托伐普坦（tolvaptan） 分子结构 2013年4月30日，美国食品与药物管理局（FDA）发布公告称，托伐普坦（tolvaptan）可导致肝损害，因此患者用托伐普坦应不超过30天；FDA已与厂家一起对托伐普坦药物说明书进行了上述修订。 新修订的说明书包含以下内容： 1、在用法用量、警告和注意事项部分，限制托伐普坦的应用时间至30
医学论坛网 - 托伐普坦说明书，肝硬化 - 2013-05-06
优时比修订开浦兰®（左乙拉西坦）说明书
左乙拉西坦( Levetiracetam)，商品名开浦兰（Keppra）是优时比公司研发的产品，剂型包括注射剂、口服溶液剂、片剂、缓释片剂，注射剂至今共修订该药品说明书15次，口服溶液剂至今共修订该药品说明书18次，片剂至今共修订该药品说明书21次、缓释片剂至今共修订该药品说明书18次。
国际药政通 - 优时比，开浦兰，说明书 - 2017-11-22
Pharmacotherapy：治疗MRSA菌血症：达托霉素说明书剂量是理想选择？
发表在《Pharmacotherapy》的一项由美国科学家进行的研究考察了较高的达托霉素剂量（7mg/kg或更高）与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌血症患者生存期改善的相关性。
环球医学网 - 治疗，MRSA，菌血症，达托霉素 - 2018-03-16
N Engl J Med：托伐普坦 晚期常染色体显性多囊肾病的福音？
2017年发表在《N Engl J Med》上的一项3期、随机停药、多中心、安慰剂对照、双盲试验，考察了托伐普坦治疗晚期常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者的有效性和安全性。
环球医学 - 托伐普坦，晚期，常染色体，显性，多囊肾病 - 2017-12-26
NEJM：晚期常染色体显性多囊肾病采用托伐普坦治疗效果分析！
由此可见，相比于安慰剂，托伐普坦可以减缓晚期ADPKD患者eGFR的下降。
MedSci原创 - ADPKD，托伐普坦，疗效 - 2017-11-05
J Gastroenterology： 对托伐普坦的持久反应可改善肝硬化的长期生存质量
托伐普坦已用于治疗与肝硬化有关的水钠储溜。然而，尽管有短期反应，但在某些情况下仍观察到腹水的复发。
MedSci原创 - 肝硬化腹水，OS - 2020-08-27
BMC Gastroenterology： 托伐普坦可改善腹水和低钠血症的肝硬化患者的生存率
尽管有研究报道托伐普坦可以改善肝硬化患者的低钠血症症状，但还没有研究调查托伐普坦是否真正有益于肝硬化患者的生存。因此，本研究评估了托伐普坦对伴或不伴低钠血症的失代偿期肝硬化患者6个月生存率的影响。
MedSci原创 - Ascites，Hyponatremia，liver，Cirrhosis，survival - 2018-09-16
J Gastroenterology: 肝硬化患者对托伐普坦的持久反应可提高无复发的长期生存率
我们都知道失代偿性肝硬化是终末期肝病，预后较差。特别是那些伴有难治性腹水或胸膜积液伴低钠血症，胃食管静脉曲张破裂和自发性细菌性腹膜炎的患者预后更差。
MedSci原创 - 肝硬化，托伐普坦 - 2020-12-05
Nephrol Dial Transplant：常染色体显性多囊肾病患者长期使用托伐普坦怎么样？
发表在《Nephrol Dial Transplant》的由美国、比利时、瑞士等国科学家进行的TEMPO4：4试验，评估常染色体显性多囊肾病患者早期vs延迟托伐普坦治疗的长期有效性和安全性。
环球医学网 - 常染色体，显性，多囊，肾病，患者，托伐普坦 - 2018-04-10
J Gastroenterology：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白可以预测托伐普坦治疗肝硬化腹水的疗效
引起肝硬化的病因很多，可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化等。
MedSci原创 - 肝硬化，运脂蛋白 - 2023-06-22
2015 NICE技术评估指南：托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊性肾病（TA358）
2015年10月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了托伐普坦治疗常染色体显性遗传性多囊性肾病的技术评估指南。
NICE官网 - 托伐普坦，常染色体显性遗传性多囊性肾病 - 2016-12-06
美阿沙坦钾片药品说明书
美阿沙坦钾，前体药物，适应症为成人原发性高血压。降低血压可减少致死性和非致死性心血管事件的风险，主要为减少卒中和心肌梗死事件风险。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。美阿沙坦钾是由武田制药研发的血
网络 - 美阿沙坦钾片 - 2021-09-14
Ann Intern Med：托伐普坦成本效益不具优势
美国一项研究表明，假定临床获益可长期持续时，托伐普坦可能延缓常染色体显性多囊肾病患者的终末期肾病（ESRD）进展并降低死亡率，但其成本效益不具优势。论文发表于《内科学年鉴》。此项研究以早期常染色体显性多囊肾病患者为受试者，假定托伐普坦治疗直至患者死亡、ESRD形成、肝脏并发症出现或治疗终止。
医学论坛网 - 托伐普坦成本效益 - 2013-09-23
日本大冢公司血管加压素受体拮抗剂托伐普坦（苏麦卡）在中国上市
2012年2月22日，选择性血管加压素（AVP）Ⅱ型受体（简称V2受体）拮抗剂托伐普坦（苏麦卡）上市会在上海召开。据悉，托伐普坦是全球范围内的首个血管加压素受体拮抗剂。此前，托伐普坦已获国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准，并开始在中国生产、销售。 血管加压素（AVP）又称抗利尿激素，在下丘脑合成，储存在垂体后叶，是调节人体水平衡最主要的激素。
MedSci原创 - 大冢，血管加压素，托伐普坦，苏麦卡 - 2012-02-25
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