化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则
2025-01-09 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为进一步规范化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究的技术要求，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于
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化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则
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2025-01-09
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为进一步规范化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究的技术要求，国家药品监督管理局药品审评中心组织制定了《化学仿制药口服制剂经肠内营养管给药体外对比研究技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
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