《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版
2024-09-12 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版。
中文标题：
《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版
发布机构：
发布日期：
2024-09-12
简要介绍：
为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《M13A指导原则（含问答文件）实施建议》，同时组织翻译了M13A指导原则（含问答文件）的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见，征求意见时间自2024年9月12日至2024年10月18日止。
如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。
感谢您的参与和大力支持。
相关资料下载：
M13A指导原则（含问答文件）实施建议.docx
《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版.pdf
《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》问答文件中文版.pdf
M13A指导原则（含问答文件）实施建议.docx
《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版.pdf
《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》问答文件中文版.pdf
