3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则
2020-09-24 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则》。
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2020-09-24
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本文目的探讨3D打印引导下经皮治疗延迟诊断或表现的舟状骨腰部骨折(Herbert’s B2)的价值。
本论文提出的Mn/HSAE@BCP支架具有CAT、OXD和POD样类酶活性,可通过级联反应催化H2O2转化为•OH和O2•-。
该研究借鉴微晶玻璃的结构思路,选择氟化物纳米晶作为水凝胶内嵌的紫外固化光源,设计了一种上转换纳米颗粒(UCNPs)辅助的近红外3D生物材料打印方法,利用近红外光的穿透性,实现体内无创固化成型骨折固定支
无菌性松动被认为是肱骨近端假体置换术中一种罕见的并发症,无菌性松动患者往往会出现严重的骨丢失,标准柄内假体无法用于修复肢体。计算机辅助设计和3d打印个性化植入物是重建复杂骨缺损的新兴解决方案。
3D打印由于其各种优势已成为牙科领域的领先制造技术,其在牙科陶瓷中的潜在应用仍在探索中。3D铣削被认为是制造氧化锆修复体的最先进技术,但它也存在一定的缺点。本文比较3D铣削与3D打印制备锆冠的临床性能
开放性胫骨远端骨折和踝关节骨折的发生率分别为3.4/100,000和1.6/100,000,本文介绍了作者使用定制3D打印患者专用间隔物治疗感染后胫骨/踝关节远端广泛骨丢失的病例。
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