我国老年人莫西沙星用药错误报告分析及防范建议

中文标题：

我国老年人莫西沙星用药错误报告分析及防范建议

发布机构：

发布日期：

2024-04-20

简要介绍：

目的 分析我国老年人莫西沙星用药错误（ME）的发生特点，并提出防范建议。方法 收集全国临床安全用药监测网2012年9月22日至2022年9月22日的我国老年人（≥ 60 岁）莫西沙星 ME 报告，分析其等级、内容、引发人员、发生场所、发现人员、引发因素等。结果 收集到莫西沙星ME报告共177份，来自全国15个省级行政区的64家医院，涉及患者177例，其中男109例（61. 58%）、女68例（38. 42%），年龄60～97岁（中位年龄 73 岁）。ME 报告中，B 级 124 例（70. 06%），C 级 33 例（18. 64%），D 级 10 例（5. 65%），E 级 7 例（3. 95%），F 级 3 例（1. 69%）。

其中，严重 ME（E 级及以上）10 例，包括肝功能相关 ME 5 例，滴速过快至皮肤发红 1 例 ，患者身份识别错误致输液反应 1 例，联用胺碘酮致 QT 间期延长 1 例，有莫西沙星过敏史患者再次使用该药致头晕、口干 1 例，未根据药敏试验结果调整治疗方案致住院时间延长 1 例。ME 引发人员主要为医师（177 例，66. 10%）；发生场所主要为病房（81 例，45. 76%）；发现人员主要为药师（129 例，72. 88%）；最多见的错误内容为（药物的）品种（54 例次，27. 55%）；引发 ME 的因素主要为人员因素（126 例次，68. 48%）。结论 对于我国老年（≥ 60岁）患者，临床使用莫西沙星时需重点关注处方和调配环节的ME。

相关资料下载：