2024 FDA指南:预先确定的医疗器械变更控制计划
2024-08-21 美国食品和药品监督管理局 FDA官网 发表于上海
FDA发布此指南草案,以提出预定变更控制计划(PCCP)的政策,并就器械上市提交的PCCP中包含的信息提出建议。
2024 FDA指南:预先确定的医疗器械变更控制计划
Predetermined Change Control Plans for Medical Devices
2024-08-21
FDA发布此指南草案,以提出预定变更控制计划(PCCP)的政策,并就器械上市提交的PCCP中包含的信息提出建议。PCCP 是描述将对设备进行哪些修改以及如何评估这些修改的文档。本指南草案建议,器械的PCCP应描述计划中的设备修改、开发、验证和实施这些修改的相关方法,以及对这些修改的影响的评估。FDA将PCCP作为器械上市申请的一部分进行审查,以确保器械的持续安全性和有效性,而无需为实施PCCP中描述的每项修改而提交额外的营销申请。本指南草案中的建议适用于通过 510(k)、De Novo 和 PMA 途径进行审查的设备,包括以设备为主导的组合产品。