输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则

2020-09-24 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则》。

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输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则

发布日期:

2020-09-24

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本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《输注产品针刺伤防护装置要求与评价技术审查指导原则》。

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针刺伤是医疗机构血源性病原体传播的危险因素之一,对职业安全和患者安全带来双向的挑战。据估算,全球每年约有200万与HBV、HCV、HIV暴露相关的针刺伤发生,平均发生率约为3.7例次/100名医务人员。

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