肝素诱导血小板减少症的诊断和管理
2024-02-13 Br J Haematol 发表于上海
本指南更新并扩大了先前英国血液学学会(BSH)肝素诱导的血小板减少症诊断和管理临床指南:第二版1的范围,包括肝素诱导的血小板减少症(HIT)诊断中的功能测定等。
肝素诱导血小板减少症的诊断和管理
Diagnosis and management of heparin-induced thrombocytopenia: Third edition
2024-02-13
本指南更新并扩大了先前英国血液学学会(BSH)肝素诱导的血小板减少症诊断和管理临床指南:第二版1的范围,包括肝素诱导的血小板减少症(HIT)诊断中的功能测定,何时使用直接作用的口服抗凝剂,以及静脉注射(IV)免疫球蛋白和血浆交换在HIT和自发性HIT管理中的作用。HIT是一种免疫介导的,高度促血栓形成的血小板活化疾病,由抗血小板因子4 (PF4) -肝素复合物的致病性抗体引起。它是最常见的药物引起的免疫性血小板减少症,可能导致危及生命的血栓形成。HIT有两种不同的形式:I型,也称为肝素相关性血小板减少症,这是对肝素治疗的非免疫反应,由肝素和循环血小板之间的直接相互作用介导,导致血小板聚集或隔离;II型,这是免疫介导的。