2024 首部共识建议:成人Evans综合征的诊断和管理

2024-07-02 国外血液科相关专家小组 Lancet Haematol 发表于上海

本文提出了首部基于成人Evans综合征的诊断和管理共识建议,旨在协调成人Evans综合征的诊断和管理。

中文标题:

2024 首部共识建议:成人Evans综合征的诊断和管理

英文标题:

Diagnosis and management of Evans syndrome in adults: first consensus recommendations

发布日期:

2024-07-02

简要介绍:

Evans综合征是一种罕见的疾病,其特点是临床病程严重,复发率高,感染和血栓形成并发症,有时甚至致命。本文提出了首部基于成人Evans综合征的诊断和管理共识建议,旨在协调成人Evans综合征的诊断和管理。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024+首部共识建议:成人Evans综合征的诊断和管理.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=4a9901c00386aeae, title=2024 首部共识建议:成人Evans综合征的诊断和管理, enTitle=Diagnosis and management of Evans syndrome in adults: first consensus recommendations, guiderFrom=Lancet Haematol, authorId=0, author=, summary=本文提出了首部基于成人Evans综合征的诊断和管理共识建议,旨在协调成人Evans综合征的诊断和管理。, cover=https://img.medsci.cn/20240719/1721386223137_8538692.png, journalId=0, articlesId=null, associationId=971, associationName=国外血液科相关专家小组, associationIntro=null, copyright=0, guiderPublishedTime=Tue Jul 02 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="guideDetailsCont flex-row-between-start" style="color: #333333;"> <div class="detailsContRight summary" style="color: #222222;" data-lines="12"><span class="text">Evans综合征是一种罕见的疾病,其特点是临床病程严重,复发率高,感染和血栓形成并发症,有时甚至致命。本文提出了首部基于成人Evans综合征的诊断和管理共识建议,旨在协调成人Evans综合征的诊断和管理。</span></div> </div>, tagList=[TagDto(tagId=88471, tagName=Evans综合征)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=21, categoryName=血液科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=304, categoryName=罕见病, tenant=100)], articleKeywordId=88471, articleKeyword=Evans综合征, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=88471, guiderKeyword=Evans综合征, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1212, appHits=30, showAppHits=0, pcHits=141, showPcHits=1182, likes=0, shares=3, comments=1, approvalStatus=1, publishedTime=Sat Aug 03 12:00:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-07-02, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Wed Jul 24 22:37:24 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Fri Jul 26 16:52:49 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024+首部共识建议:成人Evans综合征的诊断和管理.pdf)])
2024+首部共识建议:成人Evans综合征的诊断和管理.pdf
下载请点击:
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2218267, encodeId=6058221826e0f, content=学到了, beContent=null, objectType=guider, channel=null, level=null, likeNumber=64, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://img.medsci.cn/202408/4eb7cd842d6a4af7bc1c86788a1d3a23-x2GHsXh96PMs.jpg, createdBy=506e9306000, createdName=江潮., createdTime=Sat Aug 03 12:04:35 CST 2024, time=2024-08-03, status=1, ipAttribution=江苏省)]
    2024-08-03 江潮. 来自江苏省

    学到了

    0

拓展阅读

【柳叶刀血液学】成人Evans综合征的诊断和治疗:首个专家共识

在缺乏前瞻性证据、随机临床试验和相关指南的情况下,13位欧美专家制订了成人Evans综合征诊断和治疗的首个专家共识,发表于《柳叶刀血液学》。

Blood:Evans综合征患儿携带高频的免疫基因突变

Evans(伊文氏)综合征(ES)是一种罕见的重度自身免缺陷,特点是同时表现为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和免疫性血小板减少性紫癜。迄今为止,该病的发病机制基本尚未明确。基于Evans综合征可能是遗传性疾病这一推测,Jéreme Hadjadj等研究人员尝试从儿科ES(pES)患者中寻找遗传缺陷。研究人员对一个有203位早发性ES患者的前瞻性队列(起始于2004年,随访16.3年[1.2-41