中国异染性脑白质营养不良携带者筛查临床实践指南

2024-04-15 国际神经病学神经外科学杂志 发表于上海

该临床实践指南目的在于发现携带MLD突变基因的高风险人群,及早为其提供减少生育风险的遗传咨询,促进MLD的规范化防控。

中文标题:

中国异染性脑白质营养不良携带者筛查临床实践指南

发布机构:

发布日期:

2024-04-15

简要介绍:

异染性脑白质营养不良(MLD)是一种常染色体隐性遗传疾病,表现为进行性加重的运动、感觉、认知等障碍,致残致死率高,目前尚无有效治疗。因此,开展孕前及孕早期夫妇携带者筛查,降低患儿出生率是防控关键。该临床实践指南目的在于发现携带MLD突变基因的高风险人群,及早为其提供减少生育风险的遗传咨询,促进MLD的规范化防控。[国际神经病学神经外科学杂志, 2024, 51(2):13-17]
 

相关资料下载:
中国异染性脑白质营养不良携带者筛查临床实践指南.pdf
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

无法控制的双腿!姐妹俩患上同种罕见病,活不过8岁,只因基因突变

异染性脑白质营养不良是最常见的溶酶体病,常染色体隐性遗传。MLD是由编码溶酶体芳基硫酸酯酶A的ARSA基因变异引起的,或更少见的是编码激活神经鞘脂激活蛋白B的PSAP基因变异引起的。

Lancet:HSC-GT治疗异染性脑白质营养不良的安全性和有效性研究

异染性脑白质营养不良(缺乏芳基硫酸酯酶A [ARSA])是一种致命的脱髓鞘性溶酶体病,目前没有批准的治疗。研究者进行了一项研究,评估造血干细胞基因治疗(HSC-GT)对早发性异染性脑白质病变患者的长期预后影响。该研究纳入了分子和生化诊断为异染性脑白质营养不良的患者(先兆晚期婴儿或青少年早期疾病或早期症状的青少年早期疾病 )。对患者进行HSC-GT。以安全性(毒性、无植入失败或延迟血液重组、安全的慢

2024 欧洲共识建议:异染性脑白质营养不良的新生儿筛查和管理

国外儿科相关医学专家组(统称) · 2024-03-30