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2024 欧洲共识建议:异染性脑白质营养不良的新生儿筛查和管理
国外儿科相关医学专家组(统称) · 2024-03-30
拓展阅读
无法控制的双腿!姐妹俩患上同种罕见病,活不过8岁,只因基因突变
异染性脑白质营养不良是最常见的溶酶体病,常染色体隐性遗传。MLD是由编码溶酶体芳基硫酸酯酶A的ARSA基因变异引起的,或更少见的是编码激活神经鞘脂激活蛋白B的PSAP基因变异引起的。
Lancet:HSC-GT治疗异染性脑白质营养不良的安全性和有效性研究
异染性脑白质营养不良(缺乏芳基硫酸酯酶A [ARSA])是一种致命的脱髓鞘性溶酶体病,目前没有批准的治疗。研究者进行了一项研究,评估造血干细胞基因治疗(HSC-GT)对早发性异染性脑白质病变患者的长期预后影响。该研究纳入了分子和生化诊断为异染性脑白质营养不良的患者(先兆晚期婴儿或青少年早期疾病或早期症状的青少年早期疾病 )。对患者进行HSC-GT。以安全性(毒性、无植入失败或延迟血液重组、安全的慢
2024 欧洲共识建议:异染性脑白质营养不良的新生儿筛查和管理
国外儿科相关医学专家组(统称) · 2024-03-30