2022年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会 Alport 综合征管理和基因检测指南

2023-03-05 陕西省中医医院 陕西医学杂志 发表于安徽省

本指南的目的是为肾脏病学家和临床遗传学家提供 COL4A3-5 致病性变异相关疾病基因检测和管理的最新建议。

中文标题:

2022年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会 Alport 综合征管理和基因检测指南

发布机构:

陕西省中医医院

发布日期:

2023-03-05

简要介绍:

基因检测致病性Ⅳ型胶原(COL4)A3-5变异是否存在常用于查找持续性血尿的原因,尤其是伴血尿家族史或肾功能损害。目前,Alport综合征专家主张对持续性血尿者进行基因检测,即使怀疑是杂合子致病性COL4A3或COL4A4变异,也建议一级家庭成员进行级联检测——这些家庭成员存在肾功能受损的风险。专家们不建议COL4A3或COL4A4杂合子作为肾脏捐赠者。疑似遗传性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)引起的持续性蛋白尿、糖皮质激素耐药的肾病综合征、家族性IgA肾小球肾炎和未知原因的肾衰竭也应予以COL4A3-5基因变异检测。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2022年美国医学遗传学与基因组学学会_分子病理学协会Alport综合征管理和基因检测指南.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=0b6101c00309a5fb, title=2022年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会 Alport 综合征管理和基因检测指南, enTitle=, guiderFrom=陕西医学杂志, authorId=0, author=, summary=本指南的目的是为肾脏病学家和临床遗传学家提供 COL4A3-5 致病性变异相关疾病基因检测和管理的最新建议。, cover=https://img.medsci.cn/20230326/1679867668820_4754896.png, journalId=0, articlesId=null, associationId=2406, associationName=陕西省中医医院, associationIntro=陕西省中医医院, copyright=0, guiderPublishedTime=Sun Mar 05 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p><span style="color: #666666;">基因检测致病性Ⅳ型胶原(COL4)A3-5变异是否存在常用于查找持续性血尿的原因,尤其是伴血尿家族史或肾功能损害。目前,Alport综合征专家主张对持续性血尿者进行基因检测,即使怀疑是杂合子致病性COL4A3或COL4A4变异,也建议一级家庭成员进行级联检测&mdash;&mdash;这些家庭成员存在肾功能受损的风险。专家们不建议COL4A3或COL4A4杂合子作为肾脏捐赠者。疑似遗传性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)引起的持续性蛋白尿、糖皮质激素耐药的肾病综合征、家族性IgA肾小球肾炎和未知原因的肾衰竭也应予以COL4A3-5基因变异检测。</span></p>, tagList=[TagDto(tagId=474385, tagName=Alport 综合征)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=14, categoryName=肾内科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=2549, articleKeyword=Alport综合征, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=2549, guiderKeyword=Alport综合征, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=6866, appHits=34, showAppHits=0, pcHits=132, showPcHits=6832, likes=0, shares=3, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Thu Apr 20 13:38:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-03-05, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=QIAN LIN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=QIAN LIN, createdTime=Mon Apr 17 22:46:42 CST 2023, updatedBy=2427819, updatedName=梁丽玲, updatedTime=Sat Jan 06 19:41:28 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=安徽省, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2022年美国医学遗传学与基因组学学会_分子病理学协会Alport综合征管理和基因检测指南.pdf)])
2022年美国医学遗传学与基因组学学会_分子病理学协会Alport综合征管理和基因检测指南.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

Alport综合征:症状及体征,病因,流行病学,诊断和治疗

Alport综合症又称眼-耳-肾综合征,为遗传性肾炎中最常见一种。临床表现似慢性肾小球肾炎。1875年由DicRinson首先在一个三代血尿家族中报道。1902年Guthrie报道在一个家族中多人出现

Am J Kidney Dis :常染色体显性遗传病Alport综合征的临床和遗传特征

鉴于该疾病的表型表达极其广泛,ADAS快速进展的预测因子是绝对需要的,相关临床研究及患者招募应该被推进。

Rom J Ophthalmol:Alport综合征中罕见的前后两侧晶状体病变病例

印度Gajra Raja医学院眼科的Tiwari US和Aishwarya A等人近日在Rom J Ophthalmol杂志上发表了一项病例报告,他们报告了一例Alport综合征中罕见的双侧前后晶状体突变病例,并对该病例进行了细致的描述。

Retina:视网膜剥离手术引起内界膜剥离后与Alport综合征相似

名古屋大学医学研究科眼科的Fukukita H近日在Retina上发表了一篇有趣的文章。视网膜的最内层基底膜,也就是内界膜(ILM),有时会在玻璃体手术中被剥离。他们探究了ILM丢失后对视网膜的影响。

Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见

Alport 综合征(Alport syndrome)亦称遗传性进行性肾炎,临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退,部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3~α5链的基因COL4An(n=3,4,5)基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo

Kidney int:Alport综合征的足细胞损伤进程

足细胞受损是促进肾小球疾病进展的常见机制之一。由足细胞产生的α3α4α5(IV)胶原异源三聚体缺陷引起的Alport综合征肾小球病与尿液中可检测到的足细胞脱离率增高以及肾小球足细胞数量减少有关,这表明有缺陷的足细胞粘附于肾小球基底膜可能在疾病的进展中发挥重要作用。近期,一项发表在杂志Kidney int上的研究使用95名受试者【尿研究】和41份存档的活组织检查【活组织检查】的Alport综合征的遗

Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见

肾脏病相关专家小组(统称) · 2018-03-30

2021 ASN指南:Alport综合征的基因检测和管理

美国肾脏病学会(ASN,American Society of Nephrology) · 2021-12-20

关于Alport综合征分子诊断标准和指南的共识声明: 完善ACMG标准

奥尔波特综合征指南专家小组 · 2021-09-15

Alport综合征诊治专家共识(2023版)

国家肾脏疾病临床医学研究中心 · 2023-05-28